慢性缩窄性心包炎41例的外科治疗（摘要）

1977-1997年对41例慢性缩窄性心包炎施行了心包部分切除术，41例中男25例，女16例。年龄6～45(平均24)岁。病程3个月～10(平均2)年。心功能Ⅰ级2例，Ⅱ级15例，Ⅲ级19例，Ⅳ级5例。胸腔积液22例，腹水27例。胸片示心包钙化36例。病因中有结核证据16便。全部采用左胸前外侧切口、切除以心室和膈面的心包为主，     

额部原发性皮肤型间变性大细胞淋巴瘤:附一例报告

间变性大细胞淋巴瘤 (anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是Stein等[1]于1985年首先描述的一种少见的非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占所有非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma,NHL)的2%～8%[2].ALCL可分为原发性和继发性,其中,原发性ALCL又可以分为系统型和皮肤型[3].系统型ALCL主要侵犯淋巴结,起始部位以颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大多见;结外有时也受侵,以皮肤、肺、胃肠道、骨等部位常见.     

Toll样受体4介导牙龈卟啉单胞菌感染血管内皮细胞过程中的炎性作用

目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在牙龈卟啉单胞菌感染血管内皮细胞过程中所发挥的作用。方法用牙龈卟啉单胞菌分别感染正常EAhy926细胞和TLR4基因敲减的EAhy926细胞后,用RT-PCR和ELISA方法观察2种细胞产生白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)的能力,用单核细胞黏附实验检测内皮细胞黏附单核细胞的作用。结果牙龈卟啉单胞菌能诱导2种细胞过度表达IL-6和IL-8,促进U937细胞的黏附(P<0.05);敲减了TLR4基因的EAhy926细胞受到牙龈卟啉单胞菌感染后,IL-6和IL8的产生以及单核细胞黏附作用明显低于正常的EAhy926细胞(P<0.05)。结论 TLR4在牙龈卟啉单胞菌引起EAhy926细胞炎性反应过程中具有重要作用。     

北京市宣武区健康婴幼儿鼻咽部肺炎链球菌流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌携带率调查

目的了解2009--2010年北京市宣武区婴幼儿鼻咽部肺炎链球菌（SP）、流感嗜血杆菌（HI）及卡他莫拉菌（MC）携带情况。方法随机选择北京市宣武区300名12-18月龄婴幼儿作为监测对象,从鼻咽部采集标本,分离培养SP、HI及MC。结果受检婴幼儿600人次,分离出SP47株、HI27株和MC89株。婴幼儿在初夏季节的3种细菌携带率分别为9-3％、2．33％和10．98％;在冬春季节分别为6．29％、6．62％和18．54％。结论北京市宣武区12～18月龄婴幼儿的SP、HI及MC的携带率分别为7．4％、4．59％和19．07％,3种细菌携带率在不同季节具有显著性差异。     

改良Dewar 法治疗肩锁关节全脱位13例疗效分析

目的：探索AllmanⅢ度肩锁关节脱位的手术治疗方法。方法：回顾总结我院1996年1月～2003年8月间13例应用改良Dewar法治疗AllmanⅢ度肩锁关节脱位的临床资料。结果：按Lazzcano功能分类评价,优良11例,满意2例。结论：改良Dewar法是治疗肩锁关节全脱位的一种安全、有效、远期疗效较为满意的手术方法。     

口服CⅡ对类风湿性关节炎局部细胞因子的影响

类风湿性关节炎 (ＲＡ)是一种常见的自身免疫性疾病 ,细胞因子的分泌异常在发病过程中起重要作用[1] 。治疗此类疾病的一种新方法是通过口服蛋白质抗原诱导机体产生对自身抗原的免疫耐受。在本实验中 ,我们观察了可溶型Ⅱ型胶原蛋白 (ＣⅡ)对大鼠佐剂型关节炎 (ＡＡ)的近期疗效 ,并测定了治疗后大鼠关节局部ＩＦＮ γ、ＴＮＦ α水平的变化 ,对Ⅱ型胶原蛋白治疗类风湿关节炎的可能作用机制进行了初步探讨。1　材料与方法1.1　动物模型建立　实验所用雄性 8周龄ＳＤ大鼠由首都医科大学动物中心提供。大鼠左后足垫皮下注射弗氏完全佐剂 (ＣＦ…     

噻唑蓝比色法用来研究人淋巴细胞和小鼠巨噬细胞的活性

我们采用噻唑蓝(MTT)比色法来研究人淋巴细胞和小鼠巨噬细胞的活性。应用中药多糖、人工合成多糖、细菌多糖、有丝分裂素,升高cAMP浓度的药物直接活化人淋巴细胞;应用中药多糖、人工合成多糖、细菌多糖和升高cAMP浓度的药物,直接活化小鼠巨噬细胞。结果显示黄芪甙和两种升高CAMP浓度的药物对上述两种细胞有直接活化作用,尤其是两种药物相加,呈现明显地协同作用。阐明人淋巴细胞和小鼠巨噬细胞活化与胞内cAMP浓度上升相关。     

miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对ACC-M细胞增殖、侵袭的影响

目的探讨miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其对腺样囊性癌细胞系ACC-M增殖以及侵袭能力的影响。方法通过实时PCR检测5例涎腺腺样囊性涎组织及癌旁正常组织miR-24-3p的表达水平;将miR-24-3p模拟物瞬时转入高转移腺样囊性癌细胞系(ACC-M)使miR-24-3p过表达,并通过实时PCR方法验证;流式细胞仪分析转染后ACC-M细胞周期的改变,甲基噻唑基四唑比色法检测转染后ACC-M细胞的增殖,Transwell实验检测转染后ACC-M细胞的侵袭能力,蛋白质免疫印迹法检测转染后ACC-M细胞血小板源性生长因子受体B(PDGFRB)的表达变化。结果 miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织。转染miR-24-3p mimics能够显著上调ACC-M细胞miR-24-3p的表达水平,ACC-M细胞的S期比例明显下降,而G_0/G_1期的细胞明显增多,增殖受到明显抑制,侵袭能力下降,显著降低ACC-M细胞PDGFRB的蛋白表达。结论 miR-24-3p在涎腺腺样囊性癌中低表达,过表达miR-24-3p能够抑制涎腺腺样囊性癌细胞的增殖与侵袭能力。     

Caveolin-1基因及蛋白在舌鳞癌中的表达及意义

目的:探讨舌鳞癌(TSCC)中细胞质膜微囊蛋白-1(caveolin-1)基因及蛋白的表达水平及其与肿瘤生物学特性的关系.方法:应用原位杂交和免疫组化法,测定92例TSCC患者舌体癌组织及癌周正常舌组织中caveolin-1基因及其蛋白表达水平变化,应用SPSS10.0软件包对数据进行统计学分析.结果:TSCC中caveolin-1基因mRNA表达水平(24.6±1.8)及蛋白水平(471.2±68.1)分别低于正常组织的167.2±20.5及964.5±77.2,差异均有统计学意义(P<0.01).高分化TSCC中,caveolin-1蛋白表达水平为5.6±1.4,高于中、低分化的1.3±0.8,差异有统计学意义(P<0.01);临床Ⅰ～Ⅱ期表达水平为6.1±2.0,高于临床Ⅲ～Ⅳ期的2.4±0.7,差异有统计学意义(P<0.01).颈淋巴结转移与caveolin-1蛋白表达水平无关(P>0.05).结论:TSCC组织中caveolin-1基因及蛋白的表达明显下调,caveolin-1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、临床分期有关,而与肿瘤转移无关.     

携带GALV.fus基因的重组单纯疱疹病毒的组装、扩增及鉴定

目的:包装已成功构建的受Ⅰ型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus Ⅰ,HSV-Ⅰ)晚期表达基因-UL38启动子调控的、嗜肿瘤单纯疱疹病毒介导的,长臂猿白血病病毒致融性外膜糖蛋白(Gibbon ape leukemia virus membrance fusion glycopratein,GALV.fus)基因质粒(HSV-UL38P-GALV.fus),无肿瘤特异性巨细胞病毒启动子(Cytomegalovirus promoter,CMVP)GALV.fus质粒(HSV-CMVP-GALV.fus),GALV.fus基因片段被增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因片段所取代的治疗对照质粒(HSV-CMVP-EGFP),分别命名为Synco-2、Synco-1、Baco-1.方法:扩增已成功构建的HSV-UL38P-GALV.fus、HSV-CMVP-GALV.fus、HSV-CMVP-EGFP质粒,然后分别在Vero细胞用脂质体转染、包装成重组嗜肿瘤单纯疱疹病毒.重组单纯疱疹病毒的扩增及纯化采用Vero细胞及氯化铯纯化常规方法,病毒滴度测定采用TCID50法.Synco-1、Synco-2病毒感染肝癌细胞株HepG2,分别提取受染肝癌细胞HepG2的总RNA,以RT-PCR的方法鉴定GALV.fus基因的表达.结果:成功包装了3种重组单纯疱疹病毒Baco-1、Synco-1和Synco-2,按需要在Vero细胞内扩增后以氯化铯密度梯度离心法进行纯化,TCID50法测得病毒滴度分别为3×1010 pfu/ml,1×1011 pfu/ml和4×1010 pfu/ml.受染肝癌细胞株HepG2中以RT-PCR法检测到GALV.fus基因的表达.结论:成功包装、扩增及纯化3种重组单纯疱疹病毒,受染肝癌细胞株HepG2中以RT-PCR法检测到GALV.fus基因的表达.