气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量

目的;建立气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量。方法;采用AgilentHP5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm）为固定相,FID检测,检测器温度240℃,进样口温度240℃,程序升温,氮气为载气,载气流速2.0 mL/min。结果;在该色谱条件下,芳樟醇在57.35～917.60 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.16%。结论;该方法简单、灵敏、回收率和重现性好,可作为金银花药材中芳樟醇的质量控制方法。      

HPLC法测定不同产地墨旱莲药材中木犀草素含量

目的?建立墨旱莲药材中木犀草素的高效液相（HPLC）含量测定方法。方法?色谱柱:Phenomenex Luna C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:乙腈0.1%磷酸（25∶75）,流速:1.0mL/min,检测波长:348nm,柱温:30℃。结果?木犀草素在57~1140ng（r=1.000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.87%。结论?该方法简便、准确,可以作为墨旱莲中木犀草素含量测定的一种有效方法。      

宫腔镜检查在异常子宫出血中的应用价值

目的探讨宫腔镜检查对子宫异常出血的临床应用价值。方法对2008年2月—2010年5月利用宫腔镜检查诊断异常子宫出血240例患者资料进行回顾性分析。结果宫腔镜检查与病理组织学检查的诊断符合率高于90%,与文献报道一致。结论宫腔镜检查操作方便、安全、有效、在异常子宫出血中显示出了巨大的优越性,目前已成为诊断异常子宫出血的有效方法。     

二至丸处方提取物化学成分的研究

目的对二至丸处方提取物的醋酸乙酯萃取部位和水饱和正丁醇萃取部位进行化学成分研究。方法采用柱色谱法进行分离和纯化,经过波谱分析进行结构鉴定。结果从二至丸处方提取物的醋酸乙酯和水饱和正丁醇部位共分离得到11个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、木犀草素(3)、芹菜素(4)、槲皮素(5)、特女贞苷(6)、蟛蜞菊内酯(7)、去甲蟛蜞菊内酯(8)、甘露醇(9)、女贞苷G13(10)和木犀榄苷二甲酯(oleoside dimethyl ester,11)。结论化合物1～11均为首次从该复方中得到。     

水牛角水解提取物的除钡方法探析

目的:探索水牛角硫酸水解提取物钡残留消除方法。方法:以pH为指标调控氢氧化钡用量,中和水牛角硫酸水解液,浓缩,干燥,制成水牛角提取物,以原子吸收光谱法测定其提取物含量。结果:pH与提取物钡残留随氢氧化钡溶液用量增加相应升高,当pH<3.20时,未检测到钡残留。结论:控制氢氧化钡用量,使中和液pH保持在3.20以下,可以有效除去提取物中钡残留。     

正交试验法优选健肾片的提取工艺

目的:优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响,并采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1.5 h,黄芪药材炮制的形状为段长(5～10 mm)。结论:该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

树龄、采收期和干燥方法对银杏叶中总内酯的影响

目的 对银杏叶中总内酯进行研究,为银杏叶资源的合理利用提供科学依据。方法 采用HPLC-ELSD法测定不同树龄、采收季节和干燥方法的银杏叶中总内酯。结果 树龄小于10年,5～7月采收,干燥方法为晒干的银杏叶中总内酯含量较高。结论 银杏叶中总内酯的含量受树龄、采收季节和干燥方法的影响,应合理采收银杏叶,保护银杏叶资源。     

双碳背景下中药制药企业碳足迹产生环节与核算模型

随着全球变暖导致的问题日趋严重,我国提出了2030年碳达峰、2060年碳中和的“3060双碳目标”。目前,中药制药行业缺乏相应的碳排放评价方法与碳足迹核算模型,难以精准指导制药工艺改进与新技术、新装备节能评价,成为中药绿色制药需要解决的首要问题。因此,基于碳足迹概念,初步提出中药制药行业的碳足迹核算方法,梳理了碳排放较多的制药工艺环节,并以根类中药饮片和中药口服液的生产为例简述其核算要素,以期全面统计和分析中药制药行业的碳排放,为中药制药企业的绿色制造与节能减排提供参考。     

国内外天然药物研究的发展现状和趋势

阐述了我国及欧美、日韩等国在天然药物领域的发展现状,并通过对我国天然药物研究与发展存在问题的分析,结合天然药物的发展趋势,提出了天然药物未来的研究趋势与方向,以及研究的思路与方法.     

HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.2),流速1.5 mL·min-1,测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为8.072～48.43 mg·L-1,平均回收率为99.54%,RSD 0.88%(n=6)。结论:本法方便、快速、准确,可用于柴胡健肝胶囊的质量控制。