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31.
<正>每年春天,当桃花盛开的时候,有些人的皮肤,尤其是面部皮肤总会出现色斑、干燥脱屑和瘙痒等情况,俗称"桃花癣"。中医认为,春主生发,而风为此季之主气。风为阳邪,易袭阳位,而头面部又为诸阳之所聚,所以中医常采取心内养外的治疗方法,内服药物以疏散风邪,外用药物局部护理。古方消风散便是有效治疗"桃花癣"的好方剂。方药:荆芥6克,防风6克,牛蒡子10克,蝉蜕6克,苍术10克,苦参10克,知母10克,当归10克,生地黄10克,胡麻仁10克,白芷6克,羌活6克。将诸药用热水冲洗后,加清水煮5耀10分钟或用开水冲泡代茶饮,每周喝2耀3天。 相似文献
32.
33.
用彩色多普勒超声心动图仪测量63例单纯收缩期高血压(ISH)的左室结构和功能,发现ISH的左室重量指数142±23.9 g/m~2大于对照组122.5±25.6 g/m~2(P<0.05);ISH的二尖瓣血流心房收缩速度59±10.9 cm·s~(-1)高于对照组50±12.6 cm·s~(-1)(P<0.05)。结果表明,ISH患者存在着左室肥厚和舒张功能异常,有效降低ISH的收缩压,可望逆转左室肥厚和异常的舒张功能,减少ISH患者的心血管并发症的发生和死亡。 相似文献
34.
目的对基于酪胺信号放大和金标银染技术的致病菌可视化生物芯片检测方法进行评价。方法以伤寒沙门氏菌和痢疾志贺菌作为检测对象,建立生物芯片的TSA-金标银染高灵敏度可视化检测技术,优化试剂浓度、反应温度、温育及银染时间等检测条件,比较了TSA-金标银染与单独金标银染、TSA-金标银染与TSA-荧光的检测灵敏度。并对进口水产品样品进行了伤寒沙门氏菌和痢疾志贺菌的应用检测。结果检测条件优化结果为:Streptavidin-HRP稀释比例为1:1 500,Biotin-Tyramine稀释比例为1:200+0.5%H2O2,Streptavidin-Nanogold稀释比例为1:100;温育温度37℃,温育时间20 min,银染显色时间8~10 min。TSA-金标银染比单独金标银染的检测灵敏度提高10~100倍,与TSA-荧光的检测灵敏度相同,达到103CFU/ml。检测进出口水产品样品伤寒沙门氏菌和痢疾志贺菌结果与SN标准方法检测结果一致。结论基于酪胺信号放大和金标银染技术的致病菌可视化生物芯片检测方法,为致病菌低成本快速检测提供了新思路。 相似文献
35.
肾血管性高血压临床和血管造影诊断95例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对95例肾血管性高血压(RVH)临床和血管造影结果对照分析,大动脉炎(AA)组和肾动脉纤维肌性结构不良(FMD)组发病年龄明显低于动脉粥样硬化(AS)组。AS组高血压病程长于FMD组和AA组,但无统计学意义。AA组腹部血管杂音检出多于FMD组和AS组,FMD组血钾水平明显低于AA组和AS组。AA组81.4%侵犯胸腹主动脉。52.5%侵犯双肾动脉。FMD组无一例侵犯胸腹主动脉,82.5%系单侧肾动脉病变,其中右肾动脉55.6%。AS组77.7%侵犯胸腹主动脉,肾动脉病变以单测为主。AA组计90支肾动脉病变,58.9%位于肾动脉近心段,病变特点以局限性狭窄(67.8%)和闭塞(17.7%)为主。FMD组计33支肾动脉病变,48.5%位于肾动脉中远段,27.3%呈典型串珠样损害。AS组计10支肾动脉病变,4支(40%)系开口处狭窄,4支(40%)呈完全闭塞。 相似文献
36.
P物质在变应性鼻炎中对一氧化氮作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨P物质(substance P,SP)在变应性鼻炎中对一氧化氮(nitric oxide,NO)的影响.方法:以卵清蛋白建立变应性鼻炎豚鼠模型.然后用SP滴鼻(1次/d)激发变应性鼻炎各组1、2、4、8 d,并与正常组对照,观察其症状和体征.同时观察鼻黏膜病理学变化,并采用硝酸还原酶法测定各组豚鼠的鼻腔灌洗液和血清中NO3-/NO2-的含量确定NO的浓度.结果:SP激发能诱发正常的豚鼠出现相似的变应性鼻炎症状,并能加重模型组豚鼠变应性鼻炎症状和鼻黏膜炎症(P<0.01).模型组SP激发后鼻腔灌洗液和血清中NO含量明显增加,并且随着激发次数的增加,NO有逐渐增高的趋势(P<0.05).结论:在变应性鼻炎中,SP能促进NO在鼻黏膜的产生,引发和加重变应性鼻炎的炎症反应. 相似文献
37.
38.
SNP位点选择是国境口岸食源性微生物基因芯片检测探针设计的关键环节,目前主要依靠手工完成,严重影响着检测速度和检测质量,为此提出了一种基于遗传算法的SNP位点的自动选择方法。该方法运用粗糙集理论评估SNP位点组合的分类能力,综合与检测实验密切相关的设计指标,采用遗传算法进行优化搜索。实验结果表明,该方法具有很好的稳健性和较快的收敛速度,能够准确地寻找食源性微生物的SNP位点组合,为大规模的检测芯片探针自动设计提供了快速可靠的途径,缩短了国境口岸致病微生物的检测时限,提高了检测结果的准确性。 相似文献
39.
40.