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21.
20世纪中叶,人们就将人工髋关节置换作为某些髋关节病变的一种终极治疗方法并加以常规应用,目前在国内外早已被广泛看作是标准手术或金标准。其显著的疗效是缓解关节疼痛、改善关节功能、矫正关节畸形、提高患者生存质量,因而被广大患者所接受。在人工髋关节假体中,有金属对金属(metal—on—metal,MOM)、金属对高分子聚乙烯、陶瓷对陶瓷、陶瓷对高分子聚乙烯等等。  相似文献   
22.
23.
目的 研究异体细胞外基质材料在疝修补术中的应用效果.方法 采用脱细胞异体真皮基质组织补片对腹股沟疝行无张力修补,观察其临床应用效果.结果 11例患者术后恢复良好,无并发症出现,随访3年均无不良主诉和复发表现.结论 异体细胞外基质材料可作为无张力疝修补术的理想天然生物材料.  相似文献   
24.
用限制性内切酶PstⅠ消化人型结核杆菌H37RvDNA,与质粒pUC19 DNA连接后转化大肠杆菌,经同位素32P标记的人型结核杆菌H37Rv全染色体DNA探针筛选出6个阳性克隆(MT1 ̄6),其中克隆DNA片段MT2(4.2Kb)、MT4(3.5Kb)和MT5(3.0Kb)标记成探针,检测了22种分支杆菌标准株和15侏人型结核杆菌临床分离侏以及2种非分支杆菌,其杂交结果完全相同,与人型结核杆菌及  相似文献   
25.
用牛结核杆菌超声抗原及纯蛋白衍生物(PPD)免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化得到9株稳定分泌单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,应用抗原蛋白酶消化试验、抗原过碘酸氧化试验、加成试验及免疫印迹分析等,表明9株McAbs所识别抗原决定簇均对蛋白酶敏感,其中2株的抗原决定簇既存在于蛋白质中,又存在于脂类中。9株McAbs所识别的抗原分子量均为30kDa。4株均作用于同一抗原决定簇,其它McAb各作用于另外互不相同的抗原决定簇。免疫电镜观察,McAb 1A3所作用的蛋白质抗原主要分布在细胞内,少量分布于细菌胞壁。9株McAbs除1株外均显示出很强的特异性,其中4株仅与牛型结核茵反应阳性。利用McAb 1A3通过亲和层析柱纯化牛型结核杆菌PPD后,得到亲和层析纯抗原Ag 1A3,它仅与牛型结核杆菌免疫血清反应阳性,与其它分枝杆菌免疫血清反应阴性;对牛型结核杆菌致敏的豚鼠皮肤反应阳性,而与人型及BCG致敏豚鼠皮肤反应阴性。  相似文献   
26.
目的:通过测定自发性高血压大鼠(SHR)左、右心室胶原含量和浓度.观察高血压时心肌间质的改变及卡托普利对其的影响。方法:尾动脉测压法测定大鼠收缩压;改良的Stagemann法间接测定胶原含量;放免法测定血醛固酮水平。结果:14周龄SHR出现血压升高、左室肥厚(LVH)的同时,心室胶原含量亦增加;12周后,治疗组SHR血压显著降低.LVH消退。并且,左、右室胶原浓度分别较未治疗组下降26%及13%,接近正常对照组水平。结论:SHR大鼠伴随心肌重量增加,其间质有胶原纤维异常堆积;卡托普利能预防和消退间质中胶原的过度堆积,具有抗纤维化作用。  相似文献   
27.
目的探讨标准化舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)过敏性疾病患儿的人口学特征,并分析依从性的影响因素。方法纳入江西省儿童医院2018年1月1日—2020年12月31日接受SLIT的1789例过敏性疾病患儿为研究对象,回顾性分析患儿的人口学特征和随访资料,分析SLIT的依从性及其影响因素。结果共1789例SLIT患儿,其中男性1271例(71.05%),女性518例(28.95%),年龄4~14岁;完全依从777例(43.43%);脱落1012例(56.57%),因自觉使用不便脱落354例(34.98%),因疗效欠佳脱落346例(34.19%),因症状改善自行停用253例(25.00%),因不良反应停用的59例(5.83%)。脱落主要集中在开始治疗后1~4个月(74.31%,752/1012)。女性患儿依从率低于男性患儿,患单一疾病者依从率低于患多种疾病者(P<0.05)。多因素分析结果显示,与男性相比,女性发生脱落的风险增加(OR=0.811,95%CI:0.658~0.998,P<0.05);相对于患多种疾病者,患单一疾病者发生脱落的可能性增加(OR=1.313,95%CI:1.005~1.715,P<0.05)。结论过敏性疾病患儿SLIT依从性不理想,与患儿性别、所患疾病数量等特征有关;主要脱落原因为自觉使用不便和疗效欠佳。  相似文献   
28.
目的探讨不同氧(O2)浓度环境对肺动脉平滑肌细胞(PASMC)表型的影响及肺动脉高压的形成机制。方法采用酶解法分离培养大鼠原代PASMC, 经鉴定后将稳定传代的PASMC分别置于正常O2含量(C组)及55%O2(H55组)、75%O2(H75组)、95%O2(H95组)的密闭容器培养6 h。分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌22α蛋白(SM22α)、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的mRNA和蛋白表达。结果 H55组的α-SMA、SM22α、OPN、MMP-2的mRNA和蛋白相对表达量与C组差异均无统计学意义(P均>0.05);与C组和H55组比较, H75组和H95组α-SMA、SM22α的mRNA和蛋白相对表达量均更低, OPN、MMP-2的mRNA和蛋白相对表达量均更高(P均<0.05);与H75组相比, H95组MMP-2的mRNA相对表达量更高(P<0.05)。结论 O2浓度75%以上环境可通过诱导PASMC表型转化, 使PASMC获得较强分泌能力, 形成肺动脉高压病理基础,...  相似文献   
29.
黄蓉蓉 《医学理论与实践》2008,21(10):1166-1168
目的:观察复方甘草酸苷联合前列地尔对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能异常的疗效。方法:将57例原发性肝癌TACE术后肝功能异常患者随机分为2组,观察组32例,应用复方甘草酸苷60~100ml、前列地尔10μg静脉滴注,每日1次;对照组25例,应用苦黄40ml,前列地尔10μg静脉滴注,每日1次。疗程均为7~14d。观察两组治疗前后肝功能的变化。结果:治疗前两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及血清胆红素(SB)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ALT、AST及SB下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合前列地尔对原发性肝癌TACE术后肝功能异常疗效确切。  相似文献   
30.
正平山病又称青少年上肢远端肌肉萎缩,于1959年由日本学者Hirayama等[1]首次报道,是一种主要累及下运动神经元的良性自限性疾病。平山病较罕见,多为散发,偶有家族发病,多数案例报道来自亚洲,尤其是日本及印度[2-3],北美及奥地利等亦有报道[4-5]。本院2011年8月—2014年2月确诊3例平山病,现结合文献就其临床表现、电生理学特征、影像学资料及治疗方案分析,报告如下。  相似文献   
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