儿童丙戊酸血药浓度与剂量、疗效的相关性分析

目的：分析癫痫患儿丙戊酸血药浓度与服药剂量、年龄、疗效、不良反应的相关性，为临床合理用药提高参考。方法：利用SPSS10．0软件辅助分析2240例／次儿童丙戊酸血药浓度数据与服药剂量、年龄、疗效、不良反应的关系。结果：不同年龄组儿童丙戊酸血药浓度与剂量有一定的差异，血药浓度在各层次组均能达到很好的疗效，不良反应的总发生率约为7.2％，其中治疗窗内的发生率为6．5％，治疗窗外的8.3％。结论：丙戊酸钠血药浓度有效范围窄，个体差异大，监测其血药浓度、实施个体化给药对提高临床药物治疗水平有重要指导意义。     

紫外分光光度法测定制霉素栓中制霉素含量

目的建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法。方法用乙醚萃取栓剂基质，用紫外分光光度法在304nm波长处测定制霉素栓的含量。结果制霉素质量浓度在10～200U／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为98.28％，RSD为1．38％。结论所用含量测定方法简便、快速、准确，适用于制霉素栓中制霉素的含量测定。     

小儿夜间遗尿症的药物治疗

遗尿症（enuresis）指小儿已达到应自主控制排尿的年龄．但仍不能自主随意排尿。“遗尿”在临床上多指此年龄后小儿夜间不能从睡眠中醒来而发生无意识的排尿，即夜间遗尿症。俗称尿床（bed wetting）。遗尿症的诊断标准不一。美国精神心理学会《诊断与统计手册》的标准（DSM-Ⅳ）指5岁或5岁以上小儿，每周至少2夜尿床．并持续3个月。     

地高辛血药浓度影响因素的探讨

地高辛（Digoxin，DGX）是经典的治疗充血性心力衰竭的药物，目前临床上主用于心功能Ⅲ级、Ⅳ级收缩性充血性心力衰竭，尤其对伴心房颤动（Af）的治疗为首选药。治疗药物监测（TDM）通过监测患者体内地高辛血药浓度并利用药代动力学原理调整给药量和给药间隔，制订合理的给药方案，以求最大限度地降低治疗药物的不良反应发生率，达到最佳的治疗效果。但由于DGX安全范围窄、个体差异大、与不少药物有相互作用等原因，故即使给予常规剂量的DGX也可能导致DGX中毒或疗效降低。本文就DGX血药浓度监测中影响其血药浓度的因素进行讨论。     

大蒜素抗感染作用的研究进展

大蒜（Allium sativum）为百合科葱属两年生草本植物，当中有效成分为大蒜素。大蒜素化学名为二烯丙基三硫化物，被誉为天然广谱抗生素。19世纪巴斯德首先发现大蒜具有抗菌活性。此后越来越多的研究证明，大蒜素具有独特的药理活性——容易透过磷脂膜和红细胞膜进入细胞内，从而与一些截留化合物相互作用，实现其药理价值。另外，它也具有抗肿瘤、降低胆固醇、抗血小板聚集、护肝、预防心血管疾病、降血压等生理学作用。近年来，国内外对大蒜素的药理研究和临床应用越来越广泛、深入。为此，笔者就近年来大蒜素在抗感染治疗中的研究进展作一介绍。     

盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液配伍的稳定性考察

目的考察盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定配伍液中盐酸曲马多与甲磺酸罗哌卡因在72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH值变化。结果盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在室温条件下放置72 h内的配伍液含量、外观、不溶性微粒与pH值等几项指标均未见明显变化。结论在室温条件下,盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内均保持稳定。     

帕珠沙星的不良反应文献分析

［摘要］目的根据国内临床应用帕珠沙星的资料,探讨帕珠沙星注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索《中国医院数字图书馆》《中文科技期刊数据库》收集2002～2007年国内临床使用帕珠沙星注射液的资料,并进行汇总、分析。结果26个临床研究资料共计有使用帕珠沙星患者1 624例, 发生不良反应158例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官, 不良反应发生率9.73%（158/1 624）,因不良反应被迫停药共8例（0.5%）。结论临床使用中,应特别注意帕珠沙星所致静脉炎和消化系统、神经系统方面的不良反应,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中稳定性考察

目的考察盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃、25℃及37℃条件下,采用HPLC法测定盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果在4℃、25℃及37℃条件下,配伍液在15d内外观、pH及药物含量均无明显变化。结论盐酸曲马多注射液与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后15 d内保持稳定。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察注射用头孢唑啉钠与注射用氯诺昔康的配伍稳定性

目的考察注射用头孢唑啉钠与注射用氯诺昔康在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温条件下,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定头孢唑啉钠与氯诺昔康配伍后0～6 h内的含量变化,并观察和检测此2种药配伍液的外观与pH值变化。结果在室温下,配伍液6 h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论室温条件下,注射用头孢唑啉钠与注射用氯诺昔康在氯化钠注射液中6 h内保持稳定。