302例药物不良反应临床分析

目的分析我院药物不良反应（ADR）发生的相关因素，促进临床合理用药。方法采用描述性研究方法对我院2005年302例ADR报告进行分类统计分析。结果302例ADR中，抗感染药物引起的ADR占54．64％；其次为中药制剂和循环系统药，分别占14．90％、8．28％；皮肤及其附件损害最多，占49．01％；另外ADR的发生与静脉给药方式、老年患者、儿童有关。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传，合理使用抗感染药物，以减少ADR的发生。     

药源性溢乳和男性乳房发育症系列病例文献分析

溢乳、男性乳房发育及高泌乳素血症是临床中常见的内分泌紊乱。这种病症可为生理性的，如新生儿、青春发育期及哺乳期妇女，亦见于某些病理状态，如肝功能障碍、甲状腺功能紊乱、睾丸肿瘤、肾上腺皮质肿瘤及多种慢性疾病的恢复期等。药源性溢乳和男性乳房发育症临床上不少见，但常被忽视或误为其他原因，虽然大部分病例的损害是可逆的，但对于患者生活及心理上的影响不可忽视。我们对近十年来由药物引起的溢乳和男性乳房发育症病例情况进行汇总和分析，希望了解这类病例的特点，并为临床合理用药提供帮助。     

头孢哌酮钠及头孢曲松钠与其他药物配伍的稳定性

目的 促进临床合理用药.方法 检索国内文献资料并分析头孢哌酮钠、头孢曲松钠与临床常用药物的配伍稳定性.结果 两药与多种药物存在配伍禁忌.结论 配伍液在室温下配制后放置时间不宜太长,并应注意与其他药物的配伍禁忌.     

克林霉素致98例不良反应文献分析

目的：探讨克林霉素致不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：对近6年国内医药期刊报道的克林霉素致不良反应98例进行分类统计、分析．结果：不良反应临床主要表现为变态反应、消化系统及神经系统．结论：临床应重视克林霉素的抗菌效应及其不良反应的危害性。     

临床药师参与的处方点评与医保控费及DRGs干预前后我院住院患者质子泵抑制剂应用情况分析

目的：探讨临床药师参与的处方点评与医保控费及DRGs对我院质子泵抑制剂干预效果。方法：对医院干预前（2017年4月至2017年6月）、干预第一阶段（2017年7月至2017年9月）、干预第二阶段（2017年10月至2017年12月）、干预第三阶段（2018年1月至2018年3月）质子泵抑制剂的人均消费金额和用药合理性进行对比和分析。结果：我院外科住院患者人均PPIs费用干预第一阶段平均增长率为-49.86%,干预第二阶段平均增长率为-42.33%,干预第三阶段平均增长率为-69.59%;内科住院患者人均PPIs费用干预第一阶段平均增长率为-12.29%,干预第二阶段平均增长率为-23.28%,干预第三阶段平均增长率为-35.74%。不合理使用率由干预前的47.5%降至第一阶段干预后的21.5%,并进一步降至第二阶段干预后的13.0%,至第三阶段干预后的4.5%。结论：临床药师参与的处方点评与医保控费及DRGs促进了我院质子泵抑制剂的合理使用,降低了我院质子泵抑制剂的使用费用,为患者减轻了经济负担。     

丁咯地尔与复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的成本效果评价

目的评价丁略地尔与复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效与药物经济学价值。方法采用循证医学方法,将符合纳入标准的国内有关丁咯地尔与复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足临床对照研究文献进行Meta分析,并应用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果丁咯地尔与复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效分别为95．87％（302／315）、79．32％（211／266）;成本-效果比分别为13．59、13．93;前者相对于后者的增量成本-效果比为11．96。结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效优于复方丹参注射液,同时具有经济学价值。     

盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼在氯化钠注射液中的稳定性研究

目的考察盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温条件下,观察两药配伍后的外观及pH值变化,盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼的含量测定采用SinoChrom ODS-BP色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min。结果配伍液中盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼的含量均大于98%,72 h内外观与pH值均未见明显变化。结论在室温条件下,盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。     

32份中药注射液说明书静脉配伍输液调查分析

目的分析中药注射液说明书中静脉配伍输液存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集32份中药注射液说明书,对其静脉滴注配伍输液进行统计,并与文献报道进行对比分析。结果中药注射液说明书中静脉配伍输液标注不详,缺少注射液的酸碱度、配伍禁忌等重要项目的描述。结论中药注射液说明书静脉滴注配伍输液标注亟待规范化,应加强中药注射液在输液中配伍的稳定性研究,确保用药安全。     

国内利福昔明不良反应的回顾性分析

目的根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应（ADR）的文献,考查利福昔明的安全性。方法通过检索《中国医院数字图书馆》、《中文科技期刊数据库（维普）》,收集2002-2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析。结果25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13%（55/1759）。结论临床使用中,应特别注意利福昔明消化系统、肝胆系统与神经系统方面的ADR,密切监测肝功能。     

抗菌药物引起骨与关节疼痛169例分析

目的 探讨抗菌药物引起骨与关节疼痛的一般规律及特点.方法 检索1994年1月至2009年6月国内医药学术期刊上有关抗菌药物引起骨与关节疼痛病例,并进行统计分析.结果 共收集病例169例,涉及抗菌药物有29种,引起骨与关节疼痛的药物种类以抗结核药物、喹喏酮类、头孢菌素类居前3位;其中吡嗪酰胺引起的最多,达114例(67.5%),其次为左氧氟沙星,10例(5.9%).结论 临床应重视抗菌药物引起的骨与关节疼痛,加强用药的观察与监测,以确保患者用药安全.