杂种家兔贫血模型的建立

目的为建立溶血性贫血（ＨＡ）和再生障碍性贫血（ＡＡ）两种贫血动物模型，研究ＨＡ和ＡＡ的发病机理。方法５０只杂种健康家兔随机分为两组，２５只皮下注射盐酸苯肼制备溶血性贫血（ＨＡ）模型；另２５只行６０Ｃｏγ－射线亚致死量全身照射后输注同种异体胸腺淋巴细胞诱发ＡＡ型。结果ＨＡ组成功率１００％，死亡率５６％（１４／２５只）；ＡＡ组成功率为９２％（２３／２５只）。结论两种模型的发生时间较稳定，实验重复性好，结果可靠，这为ＨＡ和ＡＡ发病机理的探讨及实验性研究奠定了基础     

赛庚啶对大鼠胃窦粘膜G、D细胞影响的免疫组织化学研究

赛庚啶对大鼠胃窦粘膜Ｇ、Ｄ细胞影响的免疫组织化学研究傅文玉李如江李锋杰黄岩（潍坊医学院组胚教研室）本研究采用免疫组织化学ＰＡＰ法观察了赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，ＣＰＨ）对大鼠胃窦粘膜胃泌素细胞（Ｇ细胞）和生长抑素细胞（Ｄ细胞）的分布、形态...     

过量酒精对大鼠生精细胞凋亡的影响

目的　研究酒精致生精细胞凋亡发生的机制及酒精凋亡相关基因Bcl- 2、Bax在睾丸及生精细胞表达的影响。方法　利用人类饮用白酒制备大鼠的酒精毒性模型 ,采用组织学技术和免疫组织化学技术检测酒精对生精细胞凋亡及其相关基因Bcl- 2、Bax表达的影响。用 2种剂量的酒精作用于大鼠的 2个生精周期 ,检测睾丸生精小管中Bcl- 2、Bax蛋白表达的阳性细胞数和表达强度。结果　每个生精小管中Bcl- 2蛋白表达的阳性细胞数在高剂量组为 96± 3 3 74,低剂量组为 15 6 6± 2 8 5 2 ,均显著低于正常对照组 (2 2 2 6± 5 6 86) (P <0 0 1) ;每个细胞中Bcl- 2蛋白表达强度 (OD值 )在高剂量组 (0 142± 0 0 3 5 )、低剂量组 (0 15 1± 0 0 2 6) ,都明显低于对照组 (0 196± 0 0 3 2 ) (P <0 0 1) ;Bax蛋白表达的阳性细胞数在高剂量组为 (412 4± 96 75 ) ,低剂量组为 (3 3 7 5± 94 3 9) ,均明显高于对照组(2 14± 82 5 7) (P <0 0 1) ,Bax蛋白的表达强度 (OD值 )也有同样的变化 ,高剂量组 (0 113± 0 0 3 6)和低剂量组 (0 0 82± 0 0 17) ,均明显高于对照组 (0 0 5± 0 0 2 4) (P <0 0 1)。凋亡细胞增多 ,平均每个生精小管中的凋亡细胞数目在高剂量组为 15 5 3± 3 75 ,显著高于正常对照组 (2 2     

热休克蛋白在高温处理后鼠胚心脏的表达

目的：探讨热休克蛋白在高温处理后金黄地鼠胚心脏的表达变化。方法：将金黄地鼠孕鼠于受孕第8d置42℃水浴持续20min，定时剖腹取胎，制备石蜡切片。利用免疫组织化学(SABC法)染色，观察心脏正常发育和异常分化过程中热休克蛋白(HSP70和HSP90)的表达。结果：高温处理后8h，实验组鼠胚内皮细胞及心胶质HSP70和HSP90的表达较对照组明显增强；16h，表达最强；24h，仍较对照组强；48h，和对照组的表达无显著性差异。结论：高温诱导金黄地鼠胚心脏热休克蛋白表达增强，对心脏的异常发育具有保护作用。     

过量饮酒对凋亡相关基因bcl-2、bax在生精细胞表达的影响

目的　研究长期过量饮酒对凋亡相关基因bcl - 2、bax在睾丸及生精细胞中表达的影响。方法　利用人类饮用白酒制备大鼠的酒精毒性模型 ,采用免疫组织化学技术 ,检测酒精对Bcl- 2、Bax蛋白在睾丸及生精细胞表达的影响。结果　高剂量的酒精作用于大鼠 2个生精周期 ,每个生精小管中Bcl- 2蛋白表达的阳性细胞数目在高剂量组为 96± 33.74 ,低剂量组为 15 6 .6± 2 8.5 2 ,均显著低于正常对照组 (2 2 2 .6± 5 6 .86 ) (P <0 .0 1)。每个细胞中Bcl- 2蛋白表达强度 (OD值 )在高剂量组 (0 .14 2± 0 .0 35 )、低剂量组 (0 .15 1± 0 .0 2 6 ) ,都明显低于对照组 (0 .196± 0 .0 32 ) (P <0 .0 1) ;Bax蛋白表达的阳性细胞数在高剂量组为 (4 12 .4± 96 .75 ) ,低剂量组为 (337.5± 94 .39) ,均明显高于对照组 (2 14± 82 .5 7) (P <0 .0 1) ,Bax蛋白的表达强度 (OD值 )在高剂量组 (0 .113± 0 .0 36 )和低剂量组 (0 .0 82± 0 .0 17) ,均明显高于对照组 (0 .0 5± 0 .0 2 4 ) (P <0 .0 1)。结论　长期过量饮酒使睾丸及生精细胞中bcl- 2的表达降低 ,bax的表达增强。     

慢性再生障碍性贫血患者红细胞寿命测定及冷冻蚀刻电子显微镜观察

慢性再生障碍性贫血(CAA)患者30例,经治疗缓解的20例。健康对照30例。 二、方法 1.RBC寿命的测定方法参见文献。 2.RBC冷冻蚀刻样品制备方法参见文献。电镜下拍照RBC质膜膜内颗粒照片(放大120000倍),测量其颗粒数/cm~2、颗粒直径(mm)和颗粒间隙     

黄芪多糖对1型糖尿病小鼠胰腺β细胞总质量的影响

目的:研究黄芪多糖对1型糖尿病小鼠胰腺β细胞总质量的影响.方法:以低剂量链脲菌素(STZ)多次腹腔注射,建立1型糖尿病小鼠模型,每天分别用黄芪多糖(APS)100,200,400 mg·kg-1或生理盐水腹腔注射,15,30 d时将小鼠处死.以免疫组织化学染色并复染观察胰岛炎性细胞浸润,以间接荧光免疫双标法检测Insulin/Ki67(Hoechst33258复染)、Insulin/Cleaved caspase-3的表达,观察胰腺细胞(包括β细胞)增生、β细胞新生、β细胞凋亡和β细胞总质量的变化,以半定量RT-PCR检验胰腺再生蛋白1 mRNA的表达水平,以ELISA法检测脾细胞IFN-γ和IL-4的分泌.结果:与对照组比较,APS处理组胰岛炎症减轻、β细胞总质量增加、新生胰岛增多、β细胞凋亡减少、Th1/Th2分泌因子比值下调,所有这些均与APS的剂量和使用持续时间密切相关.但关于胰腺的细胞增殖和β细胞增殖,APS处理组与对照组没有明显差别.结论:APS通过改善1型糖尿病小鼠的免疫功能增加胰腺β细胞总质量.