干扰素-α对人血管成纤维细胞迁移的影响

目的探讨干扰素-α（IFN-α）对人脑血管外膜成纤维细胞（VAFs）迁移的影响及机制。方法培养人脑VAFs,用终浓度为2000kU／L的IFN-α刺激24h（TFN-α组）,用细胞划线法与Tanswell法检测细胞迁移能力变化,用Real—timePCR法和蛋白免疫印迹（Westernblotting）法分别检测细胞中干扰素诱导蛋白16在mRNA和蛋白表达水平的变化。以空白组为对照。结果与空白组比较,IFN-α组VAFs的干扰素诱导蛋白16的mRNA和蛋白表达水平上调,细胞迁移受限。结论IFN-α可抑制VAFs迁移,该效应可能与促进干扰素诱导蛋白16表达有关。     

结膜恶性黑色素瘤临床病理分析

结膜恶性黑色素瘤是一种恶性程度很高的肿瘤,占恶性肿瘤的0.6～10%,在临床上是很少见的,国内对本病报导较少。我科从1972年8月至1986年8月共收治11例,现报告如下。     

帕歌斯在老年退行性关节病治疗中的临床研究

目的 :观察帕歌斯与双氯芬酸钠在老年退行性关节病治疗中疗效及副作用的比较。方法 :对 2 0 2例临床确诊为老年退行性关节病患者随机分两组 ,用双盲法作治疗 ,用药 4周后观察两组的临床疗效及副作用。结果 :帕歌斯与双氯芬酸钠的显效率和总有效率差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。但帕歌斯组的副作用明显少于双氯芬酸钠组 ,两组副作用差异有极显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :在老年退行性关节病的治疗中 ,帕歌斯是一种临床疗效好且无副作用的理想药物。     

双眼先天性青光眼合并急性白血病1例

患，男，4个月。患儿于出生后家长即发现双眼角膜大，于出生115d时发现双眼角膜发蓝、混浊、患儿哭闹不安，故来我院就诊，以双眼先天性青光眼急症收住入院。入院后查体：一般情况尚可，神志清，精神可。左侧腹部可见一1．5cm×1．5cm大小皮下淤血斑。表浅淋巴结无肿大。心肺正常，肝肋下3cm．脾可触及。四肢脊柱无异常。本科检查，视力查不清．     

眼肌麻痹性偏头痛

眼肌麻痹性偏头痛的特点包括复发性单侧痛性眼肌麻痹和偏头痛,国内报导甚少。今就我院自1972～1987年治疗的13例报导如下: 临床资料本文13例中男8例,女5例,男女之比为1.6:1。年龄最大62岁,最小25岁,平均33.8岁。其中25～30岁6例,31～35岁     

小胶质与早产儿脑白质损伤的研究进展

脑室周围白质软化是早产儿最常见的脑损伤形式,常导致痉挛性脑瘫、认知及行为学异常等后遗症.小胶质是脑内的主要免疫应答细胞,在脑内防御反应及脑损伤的平衡机制中起重要作用.在其活化的早期,适当抑制小胶质的活化反应,能减少不必要的细胞毒性作用和病理损害.     

干扰素诱导蛋白p204表达变化对大鼠血管平滑肌细胞增殖及p21表达的影响

目的: 观察干扰素诱导蛋白p204对鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及p21表达的影响,探讨p204在VSMCs增殖调控中的作用及可能机制。方法: 应用干扰素 α(IFN-α)处理和p204基因( Ifi204 )的小干扰RNA(siRNA)瞬时干预体外培养的VSMCs,用MTT法测定细胞活力反映细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期,用半定量RT-PCR 法和Western blotting 分别检测p204和p21的mRNA和蛋白表达。结果: IFN-α可诱导鼠VSMCs p204 mRNA和蛋白表达上调,降低VSMCs细胞活力和细胞周期G₁/S转换,伴p21 mRNA和蛋白表达上调。转染 Ifi204 siRNA可抑制p204和p21表达,提高VSMCs细胞活力和促进细胞周期G₁/S转换。结论: p204表达可抑制鼠VSMCs的增殖,该效应可能与激活p21表达有关。     

扰乱昼夜节律对小鼠角膜创伤修复的影响

目的:本研究旨在观察昼夜节律对角膜创伤修复的影响。方法:选用C57BL/6雄性小鼠,在小鼠角膜中央直径为2 mm的圆形区域,用高尔夫样刀机械性去除其上皮层,使用荧光素钠显色创伤面积,动态观察上皮层修复的动力学,并观察白细胞、血小板和分裂细胞的动态变化。结果:全昼(12 h light/12 h light,LL)和全夜(12 h dark/12 h dark,DD)组角膜创伤修复速率小于对照组(12 h light/12 h dark,LD),表现为再上皮化延迟、上皮细胞数量降低、血管扩张直径增大、白细胞和血小板募集的发生延迟,但白细胞和血小板数目显著增多。结论:扰乱昼夜节律延迟炎症反应的发生,但加剧炎症反应;延迟再上皮化过程,最终显著抑制角膜创伤修复过程。     

血清胸苷激酶1在体检中老年人群肿瘤普筛中的研究

目的研究中老年(45岁以上)体检人群,用血清胸苷激酶1(STK1)作为筛查肿瘤、癌前病变的广谱肿瘤标志物。方法选取中老年体检人群620例,采用高灵敏度点印染免疫增强发光检测系统,检测血清TK1的浓度,与常规体格检查平行进行,对中老年人肿瘤、癌前病变早期风险进行评估。结果阳性组STK1为(6.72±4.05)pmol/L,高于阴性组(0.86±0.35)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),STK1检测结果性别比较差异无统计学意义(P>0.05)。STK1阳性病例35例,阳性率5.6%(35/620),阳性组疾病有:恶性肿瘤2例,良性肿瘤18例,癌前病变5例,非肿瘤增殖性疾病5例,其他感染性疾病5例。结论 STK1作为肿瘤标志物检测具有广谱性,可作为肿瘤、癌前病变的普筛;符合检测成本-效果,中老年人需要做全身肿瘤的预测时,可作为价格不算贵且检测方法不复杂(通过血清学检测)的项目。     

中国人群血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因相关性的荟萃分析

目的:系统评价中国冠心病患者血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因的相关性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIPH和万方数据库,检索时间截至2018年6月。纳入有关血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因相关性的临床试验,根据Cochrane Handbook 5.0.2质量评价标准评价纳入研究的质量。采用RevMan 5.0软件对数据进行定量合并分析。结果:共纳入7个研究1 611例患者,包括抗血小板药物抵抗组772例,对照组839例。Meta分析结果显示,虽有个别研究显示血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因T、C相关,但将已报道的中国人群血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因的所有研究结果综合来看,血小板抵抗与血小板糖蛋白受体基因无明显相关性。T等位基因与C等位基因[OR=0.39,95%CI:(0.11,1.31),P=0.13]、基因型TT+TC与CC[OR=0.33,95%CI:(0.06,1.76),P=0.19]、基因型TT与CC[OR=0.50,95%CI:(0.12,2.13),P=0.35]、基因型TC与CC[OR=0.25,95%CI:(0.03,2.21),P=0.21]均与血小板抵抗无明显关系。结论:中国人群血小板抵抗与血小板蛋白受体基因无明显相关性。