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111.
112.
吴茱萸化学成分研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究吴茱萸Evodia rutaecarpa [Juss.] Benth.的化学成分。方法采用溶剂法、硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从吴茱萸中分离得到14个化合物。鉴定出其中的10个化合物,分别为吴茱萸宁碱(evodianinine, 1)、吴茱萸次碱(rutaecarpine, 2)、 吴茱萸碱(evodiamine, 3)、吴茱萸酰胺I(wuchuyuamide I, 4)、羟基吴茱萸碱(hydroxyevodiamine, 5)、柠檬苦味素(limonin, 6)、胡萝卜苷(daucosterol, 7)、三十碳酸(triacontanoic acid, 8)、二十九烷(nonacosane, 9)和β-谷甾醇(β-sitosterol, 10)。结论通过UV,IR,ESI-MS,HREIMS,1HNMR,13CNMR,HMQC,HMBC和NOESY分析,鉴定化合物1是新化合物,命名为吴茱萸宁碱。 相似文献
113.
目的建立辛萸贴片中吴茱萸次碱的HPLC测定方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm。结果吴茱萸次碱线性范围为10.66~106.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD为1.50%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于用辛萸贴片的质量控制。 相似文献
114.
探讨抑制表皮生长因子受体(EGFR)活化是否调控中药单体药吴茱萸次碱的抗高血压心肌肥大效应及其机理。以腹主动脉缩窄(AAC)介导的高血压大鼠为研究对象,观察吴茱萸次碱对高血压心肌肥大、心肌炎症反应以及左心室中EGFR和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)活性的影响。结果显示,吴茱萸次碱能显著抑制AAC介导的高血压心肌肥大、心肌炎症反应以及EGFR、ERK1/2活化。并且,选择性EGFR抑制剂AG1478能改善AAC介导的高血压心肌肥大和心肌炎症反应,抑制ERK1/2活化。结果提示,吴茱萸次碱通过抑制EGFR活化改善AAC介导的高血压大鼠心肌肥大,其机制与其抑制ERK1/2活化和心肌炎症反应有关。 相似文献
115.
116.
目的 以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其“反制”炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连“反制”炮制的科学内涵。方法 首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果 在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论 方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。 相似文献
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Rutaecarpine,an active component of the traditional Chinese medicine Tetradium ruticarpum,has been shown to improve myocardial ischemia reperfusion injury.Because both cardiovascular and cerebrovascular diseases are forms of ischemic vascular disease,they are closely related.We hypothesized that rutaecarpine also has neuroprotective effects on cerebral ischemia reperfusion injury.A cerebral ischemia reperfusion model was established after 84,252 and 504 μg/kg rutaecarpine were given to mice via intraperitoneal injection,daily for 7 days.Results of the step through test,2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride dyeing and oxidative stress indicators showed that rutaecarpine could improve learning and memory ability,neurological symptoms and reduce infarction volume and cerebral water content in mice with cerebral ischemia reperfusion injury.Rutaecarpine could significantly decrease the malondialdehyde content and increase the activities of superoxide dismutase and glutathione peroxidase in mouse brain.Therefore,rutaecarpine could improve neurological function following injury induced by cerebral ischemia reperfusion,and the mechanism of this improvement may be associated with oxidative stress.These results verify that rutaecarpine has neuroprotective effects on cerebral ischemia reperfusion in mice. 相似文献