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101.
化疗在肿瘤治疗中发挥着重要的作用 ,特别是对转移及体内残存癌细胞的化疗更为重要。但头颈肿瘤化疗在国内外 ,尤其在国内应用得很少 ,其主要原因是头颈肿瘤对化疗的抗拒性。头颈部位器官密集 ,可切除范围极小 ,手术切缘中往往残存有癌细胞 ,再加上头颈肿瘤易发生颈部淋巴结转移 ,手术和放疗难以清除干净 ,故最终会导致肿瘤复发 ,严重影响了头颈肿瘤患者的治愈率。为了探讨提高头颈肿瘤细胞对化疗药物的敏感性 ,我们利用本实验室构建的具有两个启动子调控的高效真核表达载体 pc DNA3,将其导入舌鳞癌细胞株 TU - 138,经 G418筛选 ,挑取抗… 相似文献
102.
针刺对非胰岛素依赖性糖尿病大鼠下丘脑外侧区的作用 总被引:21,自引:1,他引:20
目的:了解针刺对非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)的中枢神经作用机制,方法:采用神经电生理和生化技术观察针刺对NIDDM大鼠空腹血糖(FBS),空腹胰岛素FINS)、C-肽(C-P)、胰岛素敏感性指数(IAI)和下丘脑外侧区(LHA)神经细胞自发放电频率及其神经递质含量的影响。结果:NIDDM大鼠FBS、FINS、C-P和LHA神经细胞自发放电频率及其去甲肾上腺素(NA0、多巴胺(DA)含量明显高于正常大鼠,而LAI和LHA中5-HT含量明显低于正常大鼠,针刺后NIDDM大鼠FBS、FINS、C-P和LHA神经细胞自发放电频率及NA和DA的含量均明显回降,而IAI和LHA中5-HT水平明显回升。LHA神经细胞自发放电频率与FBS、FINS、C-P水平呈正相关,结论:针刺对NIDDM大鼠LHA的调整作用可能是纠正其胰岛素抵抗(IR),调整其异常内分泌代谢的一个重要环节。 相似文献
103.
104.
105.
106.
目的 该研究通过SGKα基因的克隆、原核蛋白表达以及纯化,制备抗SGK2α抗体,为进一步研究SGK2α蛋白的生物学功能奠定基础.方法 利用原核表达载体PGEX-4T-3构建重组质粒,并在大肠杆菌中通过IPTG诱导表达;亲和层析法纯化重组蛋白:以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大耳白兔制备抗SGK2α多克隆抗体,ELISA方法检测抗体效价,免疫印迹法检测抗体的特异性.结果 构建了PGEX-4T-3-SGK2α原核表达质粒,经原核表达和亲和层析获得GST-SGK2α融合蛋白,蛋白纯度在90%以上;利用GST-SGK2α融合蛋白制备多克隆抗体,抗体效价阳性且具有较强的特异性.结论 利用原核表达的GST-SGK2α融合蛋白成功地制备了抗SGK2α多克隆抗体,可用于免疫组织化学和免疫印迹检测以及功能研究. 相似文献
107.
Kennedy病的国内研究系统性回顾 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对国内文献中经基因诊断证实的Kennedy病病例的临床资料进行回顾总结,以了解中国Kennedy病患者的临床特点.方法 对1991年以来国内文献中确诊的13例Kennedy病病例的临床资料进行回顾总结.结果 13例均为男性;最常见的临床症状为舌肌萎缩和震颤(9/13).实验室检查中以血清肌酸磷酸激酶升高最常见(12/13).肌电图检查提示神经源性损害(12/13);肌肉活检提示神经源性肌萎缩.神经活检表现脱髓鞘为主的神经损害.结论 目前国内对Kennedy病的认识不足,对疑似病例需基因诊断证实. 相似文献
108.
纳米羟基磷灰石(nHAP)是一种性能优良的骨修复材料,但由于其脆性大、强度低而限制了它在承力部位的应用。nHAP与其他材料复合可以提高材料生物相容性和力学性能,具有更大的临床应用前景。现就各种nHAP复合支架的种类,以及nHAP复合材料与骨形态发生蛋白、骨髓间充质干细胞复合来构建组织工程化骨的研究现状进行简要综述。 相似文献
109.
目的了解上海市某远郊社区城镇化进程中居民过早死亡的情况及趋势。
方法根据2009年至2018年浦东新区某社区户籍人口死因监测数据库,采用潜在减寿年数(PYLL)、标化PYLL率、平均减寿年数(AYLL)等指标对居民减寿情况进行分析,并采用Join-point回归模型分析其年度变化百分比(APC)的趋势。
结果2009年至2018年该社区居民合计死亡2437人,其中629人死亡年龄<70岁,占25.81%(629/2437);合计PYLL为8099.20人年,PYLL率为23.18‰,PYLL标化率为14.05‰,AYLL为3.32年/人。PYLL呈现逐年下降的趋势[APC(95%可信区间)=-3.98(-7.29~-0.54)%,P=0.03];AYLL呈逐年下降趋势[APC(95%可信区间)=-5.72(-9.44~-1.84)%,P=0.01]。主要过早死亡原因依次为恶性肿瘤、交通事故和循环系统疾病,PYLL率分别为11.27‰,2.76‰和2.07‰,主要AYLL损失依次为交通事故、自杀和恶性肿瘤,AYLL分别为13.37‰,12.7‰和5.03‰。
结论当地居民过早死亡导致的减寿情况逐年降低,防止交通事故和自杀是控制过早死亡的有效途径。 相似文献
110.
目的早发冠心病家族史是冠心病明确的危险因素,遗传性脂质代谢紊乱往往与早发冠心病相关,载脂蛋白E(ApoE)基因所编码的多态性蛋白参与脂质代谢过程,与冠心病心肌梗死的发生之间可能存在某种联系.本文将对63例具有早发冠心病家族史的同胞进行血脂水平检测及ApoE基因型分析,探讨血脂异常及ApoE基因多态性与早发冠心病的关系及疾病的遗传易感性.方法选择63例具有早发冠心病家族史的"健康"(尚未发生冠心病)同胞和49例年龄、性别相匹配的健康对照者,抽取空腹12~14 h静脉血5 ml分装,其中3 ml于普通非抗凝试管中分离血清,3 h内送检血脂,余2 ml置EDTA抗凝试管-20℃冻存留待基因型检测,使用聚合酶链式反应(PCR)和HhI酶切法测定ApoE基因多态性,SPSS11.0软件包行统计学处理.结果整体血脂水平上同胞组与对照组比较差异显著(P<0.01).本研究只发现3种常见ApoE基因型ε3/3、ε2/3和ε4/3,两组在基因型频率和等位基因频率分布上无统计学差异(P>0.05);两组中不同基因型亚组间血脂水平无显著差异(P>0.05),ε3/3基因型亚组中同胞组与对照组比较,血脂水平有显著差异(P<0.01).结论具有早发冠心病家族史的同胞具有明显的血脂代谢紊乱,对此高危人群的早识别早预防具有重要义,但ApoE基因多态性并非早发冠心病独立的危险因素. 相似文献