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101.
目的 探索转座子介导的耐药基因水平转移在肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,Sp)耐药传播中的作用.方法 采用长片段聚合酶链反应(long and accurate PCR,LA-PCR)、DNA序列分析、Southern blot、脉冲场凝胶电泳(PFGE)等方法 分析3株不同遗传背景的Sp中转座子的种类、结构,用转化实验分析不同菌株之间耐药性转移方式.结果 (1)Sp中携带mefE的mega元件插入到接合转座子Tn916上形成复合转座子Tn2009-like,其序列与Tn2009具有99%同源性,染色体插入位点完全不同.(2)临床分离的多重耐药Sp(ET86)染色体184 kb和155 kb片段上同时携带Tn1545、Tn917和Tn2009-like,体现出携带耐药决定子的遗传元件集中分布的趋势.另外2株不同耐药表型的Sp分别携带1或2种转座子.(3)转座子上耐药基因可通过转化转移.结论 Sp染色体上转座子可捕获其他耐药元件形成复合转座子,且不同的转座子可在染色体上集中分布、协同作用,促进耐药性的传播和进化.  相似文献   
102.
为了解营区水源卫生,预防疾病,我们对驻沪海防海军部队营区的水源进行了卫生学的调查,现报告如下。1 调查地区分布与方法1.1 调查地区分布为在上海地区的吴淞、  相似文献   
103.
两株阴沟肠杆菌的DHA-1型耐药基因的转移方式探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过确定编码AmpC酶DHA-1型基因是存在于整合子还是质粒上,来探讨此类AmpC酶的播散方式。方法分别提取细菌的染色体DNA和质粒DNA通过斑点杂交的方式,并将整合子聚合酶链反应(PCR)产物测序,来确定编码AmpC酶DHA-1型基因存在的位置。结果2株阴沟肠杆菌的斑点杂交试验均在质粒DNA中发现AmpC酶DHA-1型基因,而染色体DNA和整合子片断中未找到相关基因。结论这2株阴沟肠杆菌的AmpC酶DHA-1型的基因均存在于质粒上,说明他们的AmpC酶是通过质粒的转移而散播的。  相似文献   
104.
人T、B淋巴细胞外观无区别,但表面特性各有不同。目前常用E花结或抗T细胞血清鉴别T细胞,用抗Ig荧光抗体识别B细胞。单克隆抗体亦已广泛用于鉴定人T、B细胞及其亚群。但现有方法多数较复杂、费时,用血量较多并需一定的实验设备。本文  相似文献   
105.
用香竺葵油治疗子宫颈癌时发现有清洁组织表面感染的作用.根据此现象,本室应用三种不同方法(纸片、倾注平板和蒸熏法)检测多种细菌对该药的敏感性.结果表明香竺葵油对革兰氏阳性常见化脓菌,如金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、乙型链球菌、白喉杆菌及枯草杆菌等有较强杀菌作用,而对革兰氏阴性无作用.通过光镜观察香竺葵油可改变枯草杆菌形态呈现多形性,电镜下可见细菌细胞壁有明显缺损脱落.因此认为该药作用机制在于对革兰氏阳性菌细胞壁的糖肽有作用,从而导致细菌裂解死亡.  相似文献   
106.
在60例肝病人群中检测出同时伴有HBV的患者,并根据HBeAg的活性分型,在此基础上分别测定这些患者几项纤溶指标t-PA、PAI、PLG、D-二聚体的含量。结果显示,HBV患者的PLG、D-二聚体显著升高,HBsAs、HBeAs阳性患者的所有的纤溶指标呈上升的趋势;与正常对照组有显著性的差异(P<0.01)。HBV患者的D-二聚体的含量与HBV患者同时伴有的肝病分类的符合率较高,D-二聚体随肝病的严重程度升高而增高。提示HBV患者的纤溶指标变化也可为临床的诊断、治疗和愈后观察依据之一。  相似文献   
107.
原位肝移植术后早期细菌、真菌感染的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨原位肝移植术后病人细菌、真菌感染的临床特点,常见病原菌及其耐药性,总结防治经验。方法:就74例原位肝移植病人术后,针对感染进行各个系统的定期检测,观察感染发生时间、部位、病原谱及药物敏感性等指标。结果:74例肝移植病人中,术后并发感染者48例,感染率为64.9%;包括单纯细菌感染24例(32.4%),单纯真菌感染6例(8.1%),混合感染(细菌合并真菌)18例(24.3%)。其中革兰阴性杆菌共占34.6%,革兰阳性球菌占34.1%。真菌占31.3%。感染大部分发生在术后1个月以内。最常见的感染部位是呼吸道,其次为尿道和胆道。感染的病原菌依次为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌。病原菌中革兰阴性杆菌对头孢吡肟和美罗培南敏感性较高,革兰阳性球菌对万古霉素和替考拉宁敏感性较高。结论:肝移植病人术后感染是影响存活的重要因素,应重视移植术前后对病人的监测和预防性抗生素应用等措施。在处理感染病情时,应综合考虑病原菌谱、药敏结果、多部位复合感染及混合感染等因素。  相似文献   
108.
本文建立了检测患者血清中HP脲酶抗体的酶标试验(ABC-ELISA),本法与培养相比,特异性为94.3%,敏感性为97.7%,阳性预期值96.6%,阴性预期值96.2%。与变形杆菌及副溶血弧菌产生的脲酶不出现交叉吸收反应。检测自然人群168例结果:10岁以下阳性率为25.9%,10~60岁为46.8%。检测消化道疾患118例,浅表性胃炎阳性率63.0%,胃溃疡86.7%,十二指肠球部溃疡91.3%,胃癌仅42.9%,与自然人群无差异(P>0.05)。  相似文献   
109.
用ABC—ELISA检测幽门螺旋菌脲酶抗体   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了检测患者血清中HP脲酶抗体的酶标试验,本法与培养相比,特异性为94.3%,敏感性为97.7%,阳性预期值96.6%,阴性预期值96.2%.与变形杆菌及融溶血弧菌产生的脲酶不出现叉吸收反应,检测自然人群168例结果:10负以下阳性率为25.9%,10-60岁为46.8%。检测硝化道疾患118例,浅表性胃炎阳性率63.0%胃溃疡86.7%,十二指肠球部溃疡91.1%,胃癌仅42.9%,与自然  相似文献   
110.
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