超敏C反应蛋白与急性冠脉综合征的关系

目的 检测急性冠脉综合征(ACS)患者血中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量并探讨其与ACS的关系.方法 ACS患者62例,其中急性心肌梗死患者28例,不稳定性心绞痛患者34例;与稳定性心绞痛患者40例作比较,同时选择健康体检者30例作对照.抽取各组患者空腹肘静脉血检测hs-CRP含量,并对结果 进行分析.结果 hs-CRP在急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、稳定性心绞痛、健康体检者血中的含量分别是(20.32±14.42)、 (5.48±4.92)、 (1.09±1.53)和 (0.08±0.12) mg·L-1,各组间比较差异有统计学意义(P ＜ 0.01);hs-CRP含量与冠心病严重程度呈正相关(r=0.84,P＜0.01).结论 hs-CRP含量在ACS患者血中显著增高,可作为评价冠心病严重程度的一个参考指标.     

某医院未来五年门诊急诊量预测分析

依据2002～2008年南通大学附属江阴医院门诊急诊量统计资料,应用灰色系统GM(1,1)模型和线性回归模型,来预测该院2009～2013年五年门诊急诊量的发展趋势,为该院制定发展战略计划提供参考依据.     

临时起搏在急性心肌梗死低心排量中的应用

我院自1992年至今用静脉溶栓的方法治疗S-T段抬高的心肌梗死138例,其中用尿激酶溶栓58例,链激酶溶栓80例,完全用标准溶栓方法溶栓。发生低心排量18例,给于安装临时起搏器,现报道如下。     

病人安全办公室的工作理念和实践

通过介绍北京协和医院对病人安全的认识,成立病人安全办公室的目的、工作内容和意义,论述大型综合医院如何借鉴先进理念和经验,结合中国实际情况,探索适合中国国情的病人安全实践。     

乌拉地尔缓释胶囊药动学及生物利用度研究

目的:研究国产与进口乌拉地尔缓释胶囊药动学及人体相对生物利用度.方法:18例健康男性志愿者,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊受试或参比制剂30 mg,采用RP-HPLC法测定血浆中乌拉地尔浓度,进行药动学及相对生物利用度分析.结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(3.9±0.8)和(4.1±1.0)h;Cmax分别为(291.7±66.0)和(307.4±72.2)μg·L-1;t 1/2分别为(5.1±1.1)和(4.7±0.8)h;C1分别为(11.0±2.0)和(10.5±2.5)L·h-1;Vd分别为(1.6±0.5)和(1.6±0.4)L.多剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(4.3±1.0)和(5.1±0.9)h;Cmax分别为(323.6±65.8)和(347.8±60.7)μg·L-1;Cmin分别为(112.8±33.3)和(120.1±32.9)μg·L-1;Cav分别为(303.5±72.2)和(318.6±68.2)μg·L-1;C1分别为(8.9±3.0)和(8.3±2.1)L·h-1;Vd分别为(1.3±0.4)和(1.2±0.4)L.单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊后,体内相对生物利用度分别为(95.5±14.0)%和(95.6±15.7)%.结论:2种制剂在人体内具有生物等效性.     

毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇

目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。     

华痛愈对吗啡依赖大鼠的脱毒疗效及实验止痛作用

目的··：研究中药华痛愈对吗啡依赖大鼠戒断综合征的疗效及对小鼠的镇痛作用。方法··：先建立吗啡依赖大鼠模型,然后给予大鼠腹腔注射纳洛酮催瘾,观察经不同药物处理后动物的戒断症状反应。镇痛试验采用热板法和扭体法。药物中阿片类成分及东莨菪碱的测定采用薄层层析法。结果··：用药组的戒断综合积分、体重减轻情况及其对热刺激的痛阈值和出现的扭体反应次数与ＮＳ组比较,差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论··：华痛愈是一种非阿片类、非东莨菪碱中药制剂,能明显缓解实验性阿片类药物依赖的戒断综合征,并可能对缓解戒断综合征中的疼痛有一定帮助,是治疗阿片类药物依赖的有效药物。