晶体囊袋内应用丝裂霉素防治兔后发性白内障的实验研究

目的：探索晶体囊代内灌注丝裂霉素对兔晶体上皮细胞的抑制作用及对兔眼的毒性作用。方法：在兔晶状体超声乳化吸出术中,用0．2ml不同浓度的丝裂霉素（Mitomycin C,MMC)(0.1mg/ml、0.2mg/ml、0.4mg/ml）在晶体囊代内进行水分离,使其直接短暂作用于晶体上皮细胞。术后随访2个月,观察比较用药组和对照组兔晶体后囊混浊、眼内压的变化等;并观察术后组织病理学和超微结构的变化。结果：临床观察显示,术后2周只有对照眼出现后囊膜混浊（posterior capsule opacification,PCO)。术后4周用药组眼的PCO明显比对照组眼轻,且随药物浓度增高而减轻。中、低浓度组兔眼的术后炎症反应与对照组眼比较无明显差异。高浓度组兔眼术后早期出现轻微的毒性反应。组织,病理学检查表明,对照组的晶体上皮增生较用药组明显。MMC可引起晶体上皮细胞变性,其变化程度与药物浓度有关。高浓度眼睫状体有炎症细胞浸润及少量出血。结论：MMC有效地抑制晶体上皮细胞的增殖,其作用强度与药物的浓度相关。兔晶体囊贷内应用0．1－0．2mg/ml的药物浓度是防治后发性白内障安全有效的药物。     

巨大视网膜劈裂囊肿误诊为脉络膜恶性黑瘤一例

视网膜劈裂症误诊为脉络膜恶性黑瘤的病例 ,国外已有文献报道[1] 。关于临床误诊的病理基础 ,国内未见报道。现将我院遇到的一例报告如下。一、病例简介患者男 ,5 6岁 ,因右眼视力渐进性减退 1年余 ,加重 2个月 ,于 1978年 3月 2 2日以“右眼视网膜脱离 ,脉络膜肿瘤待诊”来我院就诊。眼部检查 :右眼视力 0 6 ,左眼 0 1, 3 5 0Ｄ矫正 0 4。右眼角膜后可见 2或 3颗沉着物 ,晶状体后极部混浊 ,玻璃体内可见絮状混浊。视网膜鼻上方呈球形灰棕色隆起 (用 10 0 0Ｄ看清 ) ,表面尚光滑。荧光素眼底血管造影 :视网膜中央血管未见充盈 ,视网…     

深低温保存人羊膜移植兔眼结膜重建后的组织学改变

目的：探讨深低温保存羊膜移植修复兔眼结膜缺损术后的组织学变化。方法：取12只新西兰白兔,做右眼结膜缺损模型,然后进行深低温保存的羊膜移植。在术后1周,3周,5周,12周分别处死动物取材,取术区标本（包括植片和植床）进行组织学检查,包括HE染色和PAS染色,并对术后12周的术区标本进行透射电镜检查。结果：所有术眼外观均生长良好,无植片脱落、溶解、瘢痕化或睑球粘连。术后1周,羊膜植片的死亡上皮细胞覆盖基底膜;术后3周植片原有的上皮被小而圆的结膜上皮细胞替代,有杯状细胞分化,复层或单层分布,羊膜开始溶解;术后5周结膜上皮细胞分化良好,术后12周羊膜溶解消失。透射电镜所见：术后12周上皮细胞分层排列良好,细胞内含丰富的线粒体和粗面内质网,表层细胞有大量微绒毛,细胞之间有丰富的桥粒,基底膜完整,细胞与基底膜之间见半桥粒结构。结论：深低温保存的羊膜移植修复结膜术后,不仅外观良好,而且组织结构与正常结膜一致。因此,深低温保存羊膜是一种有应用价值的结膜替代物。     

血管内皮生长因子及其受体在病变角膜的表达和临床意义的探讨

目的：探讨血管内皮生长因子（vacular endothelial growth factor,VEGF)及其受体flt-l在各种病变角膜的表达和可能的作用。方法：收集正常周边角膜和角膜缘组织11例和各种病变的角膜标本32例。冰冻切片,用免疫组织化学方法检查标本内VEGF及其flt-1,分析其VEGF的表达与临床表现的关系。结果：VEGF在血管化和非血管化角膜标本均为阳性,在角膜上皮和病变基质表达较强;flt-l在大多数标本呈现阳性反应。在基质和内皮病变角膜VEGF表达高于正常角膜的表达（P＜0．05）,在浸润炎症细胞和增殖组织中的表达与角膜混浊程度、新生血管面积呈正相关（P＜0．05）。结论：各种病变角膜均表达了VEGF及其受体,VEGF在角膜损伤的修复和新生血管化可能起着重要作用。     

视网膜感光细胞纯化方法的研究

目的　探讨改进获取视网膜纯感光细胞的方法。方法　应用改良的准分子激光切削法和酶分层消化法来分离纯化视网膜感光细胞层。结果　由两种方法获取的视网膜组织片经苏木素 -伊红染色均证实为单一的纯感光细胞层并保持生物活性。结论　改良的准分子激光切削法和酶分层消化法均能获取视网膜纯感光细胞 ,且对细胞损伤小 ,内外节段保持完好 ,可为视网膜的移植创造条件。     

缺血再灌注损伤诱导大鼠视网膜细胞凋亡

目的 观察缺血再灌注大鼠视网膜损伤及细胞凋亡情况。 方法 采用升高大鼠眼压到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持续1 h的方法制作视网膜缺血再灌注模型，采用常规眼球切片观察不同缺血和再灌注时间的视网膜损伤的组织病理改变；采用DNA琼脂糖凝胶电泳法检测视网膜神经元凋亡情况；采用DNA原位末端标记(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的视网膜细胞。 结果 缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠视网膜无明显的病理改变；缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠视网膜神经节细胞层和内核层细胞明显变薄；缺血60 min再灌注12、24 h的大鼠视网膜有梯状条带。而正常对照组、缺血30 min再灌注24、48 h组及缺血60 min再灌注48 h组大鼠视网膜均无类似表现。TUNEL法显示视网膜内的细胞凋亡主要发生在节细胞和内核层光感受细胞。 结论 大鼠视网膜缺血再灌注主要是导致视网膜神经节细胞层和内核层细胞损伤，细胞凋亡可能是损伤的重要机制。 (中华眼底病杂志, 2002, 18: 296-298)     

玻璃体手术中巩膜穿刺孔脱出物的 组织病理学检查

目的研究玻璃体手术中巩膜穿刺孔脱出物的组织病理学表现。方法标准的睫状体平坦部三通道玻璃体手术中,用剪刀平巩膜面剪取巩膜穿刺孔脱出的眼内组织,石蜡包埋切片或涂在干净玻璃片上,苏木素伊红染色,光学显微镜检查。共收集到20例标本,裂孔性视网膜脱离9例,外伤性视网膜脱离1例,各种原因的玻璃体积血6例,眼内异物4例。结果巩膜穿刺孔脱出组织光学显微镜检查发现为视网膜4例,睫状体1例,视网膜和睫状体组织 1例,葡萄膜组织1例,玻璃体组织13例。玻璃体组织内含有各种形态的细胞和含色素细胞及色素颗粒。结论巩膜穿刺孔脱出物中既含有玻璃体、睫状体上皮和色素上皮细胞,也可有睫状体、视网膜和葡萄膜组织,这些嵌顿的细胞和组织可能与一些临床并发症的发生有关。(中华眼底病杂志,2001,17:99-101)     

小动物眼球冰冻切片技巧

小动物眼球冰冻切片技巧郑湖玲小动物眼球虽小，同样有一般眼球的结构，且晶体所占眼球体积较大（占８０％以上），质坚硬，球内有前房、后房及玻璃体等空腔，整个眼球结构密度不同，根本无法进行完整眼球冰冻切片，如果把小眼球切开取小部位组织切片，因眼球壁薄，切开的...     

碱性成纤维细胞生长因子及其受体在病变角膜的表达

目的探讨成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体在各种病变的角膜表达和可能的作用.方法共收集32例角膜移植术时切除的各种病变角膜标本,另收集了11例正常周边角膜.冰冻切片,用免疫组织化学方法检查标本内bFGF及其受体flg和整合素αvββ.将病变组织表达强度与临床表现进行比较.结果 bFGF在全部和flg在大部分正常角膜和病变角膜标本表现阳性,在病变角膜上皮或基质表达较正常角膜强(p＜0.05),αvβ3仅在病变角膜表达.bFGF的表达强度在浸润细胞和增殖组织与角膜混浊程度正相关,在增殖组织和新生血管与新生血管面积正相关(p＜0.05).结论各种病变的角膜均表达了bFGF及其受体,对角膜损伤的修复和新生血管化可能起着重要作用.     

新鲜和深低温保存人羊膜重建兔眼结膜的研究

目的对比新鲜与深低温保存人类羊膜重建兔眼结膜后的组织改变,分析新鲜羊膜在重建结膜中的应用价值.方法 24只新西兰白兔等分成两组.剪去双眼上方球结膜形成结膜缺损,一组右眼行深低温保存人羊膜移植,另一组右眼行新鲜人羊膜移植,两组的左眼行自体球结膜移植.于术后1、3、5、12周处死动物,每组3只,连带巩膜切除术区,进行组织学(HE和PAS)检查,12周标本行透射电镜检查.光镜下对术区炎症细胞计数,数据统计学处理.结果新鲜羊膜植片在术后早期(最少1周)自身羊膜上皮细胞存活;3周后,新鲜或保存羊膜植片皆被有杯状细胞分化的结膜上皮覆盖;12周时羊膜被吸收,植片成为正常眼表的一部分;新鲜和保存羊膜移植在术后早期炎症反应高于球结膜移植眼(p＜0.05),又以新鲜羊膜移植者略强烈(p＜0.05),但无任何治疗的情况下,皆可自行平息.结论人羊膜作为一种异种异体移植材料,可成功重建兔眼结膜.新鲜羊膜在正确取材、清洗彻底的条件下,可以与深低温保存羊膜同样应用于结膜重建.