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11.
清热解毒法对脑出血模型大鼠血SOD、NO、TNF-α的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨清热解毒法治疗脑出血的机制 ,6 0只Wistar雄性大鼠以随机表法随机均分为 6组 :假手术 1组、2组 ,模型 1、2组 ,治疗 1、2组 ,对后 4组采用胶原酶诱导大鼠脑出血模型 ,术后 2h治疗 1、2组给予清热解毒中药脑宁康颗粒 (2 4mg·kg- 1·d- 1)灌胃 ,另 4组给予等量生理盐水 ,连续用药 3d(1组 )、7d(2组 )后取血 ,应用荧光分光光度计法和放射免疫分析法测定血SOD、NO、TNF α含量。结果 :与假手术组比较 ,模型组血SOD含量明显下降 (P <0 0 1) ,血NO和TNF α含量均明显升高 (P <0 0 1) ;与模型组比较 ,治疗组血SOD含量明显升高 (P <0 0 1) ,血NO和TNF含量均明显下降 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;3d、7d组结果相同。结论 :清热解毒法对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用 ,其机制可能与抗自由基、抑制NO和TNF α毒性作用有关 相似文献
12.
13.
中医药防治经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄的现状和思路 总被引:53,自引:0,他引:53
简述经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄发生的机制及中医药防治再狭窄研究的现状。介绍了心脉通胶囊(人参、何首乌、水蛭、丹参等)用于临床防治再狭窄的效果,表明心电图或蹬车试验复查异常率及主要症状复发率,均显著低于对照组;并报告了心脉通胶囊6项基础实验研究的结果。提出气阴两虚、血瘀痰阻是PTCA后再狭窄发生的基本中医病机,并对中医药防治再狭窄的思路进行了讨论。 相似文献
14.
脑脉通口服液治疗急性缺血性中风的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
脑脉通口服液( 由制大黄、水蛭、川芎、三七、瓜蒌、石菖蒲、枳实、川朴、葛根等组成) 为山东中医药大学附属医院临床治疗急性缺血性中风的有效制剂。为探讨其药理学机制, 观察了不同剂量组脑脉通口服液对结扎大鼠双颈总动脉造成的不完全性脑缺血实验模型的保护作用。结果表明, 脑脉通可以减轻大鼠脑毛细血管通透性, 减轻脑水肿( P<0 .05 或P< 0 .01) ; 延长断头小鼠脑功能维持时间( P< 0 .05 或P< 0.01 ) ; 对二磷酸腺苷(ADP) 诱发的大鼠血小板聚集及血栓性死亡呈拮抗作用( P< 0.05 或P< 0.01) 。本研究结果为脑脉通口服液临床治疗急性缺血性中风提供实验依据 相似文献
15.
益智胶囊预防血管性痴呆作用的临床研究 总被引:10,自引:1,他引:10
以自拟中药益智胶囊治疗脑血管病后智能衰退40例,与西药脑复康对比,在提高改良HDS积分方面明显优于对照组(P<0.01),1年后随访血管性痴呆发生率明显低于对照组(P<0.05),益智胶囊组治疗后血脂及部分血液流变学指标亦较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),提示益智胶囊有较好的预防血管性痴呆的作用。 相似文献
16.
试论"血不利则为水"与中风病急性期 总被引:4,自引:2,他引:2
“血不利则为水”源于《金匮要略·水气病篇》:“少阴脉卑,少阴脉细……妇人则经水不通,经为血,血不利则为水,名曰血分”。说明妇人经闭后水气们与血瘀有关.为水饮病病因病机及治疗学开拓了新的思路,广泛应用于水肿、臌胀等病的沮疗。将这一理论用于指导中风病急性期的治疗,取得了较好的疗效。本文试就“血不利肉为水”在中凤病急性期的运用作初步探讨。1血不利则为水形成机理“人受气于谷,谷入于胃,……中焦亦出同中,出上焦之后,此所受气者,泌槽粕,蒸津液,注之于脉,化以为血。”津与血同源于脾胃对水谷精微的吸收、运化、… 相似文献
17.
家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia, FH)属于Ⅱa型高脂蛋白血症,为一种常染色体显性遗传性疾病,是引起严重动脉粥样硬化的一个重要原因。其临床表现主要为血胆固醇,尤其是低密度脂蛋白胆固醇明显增高,皮肤及腱黄瘤和早发冠心病。随着FH患者发生冠心病的年龄明显提前,有关FH的研究成为近几年的一个热点。本文在对1例FH纯合子进行临床及低密度脂蛋白受体(LDL-R)研究的基础上,运用中西医结合的方法,对该患者进行了较为成功的治疗尝试,从而为该病的治疗提供了一个新的… 相似文献
18.
中风1号治疗缺血性卒中临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
观察中风1号治疗缺血性卒中的疗效。方法:112例缺血性卒中患者随机分为2组。治疗组口服中风1号颗粒,每次15g;对照组口服醒脑再造丸,每次9g,均每日3次,14日为1个疗程,连用2个疗程。同时检测内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、T细胞亚群、红细胞免疫粘附促进因子(EFAF)及红细胞免疫粘附抑制因子(EFAI)等指标。结果治疗组总有效率(89.29%)明显高于对照组(55.36%)治疗组治疗后 相似文献
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