风险管理在呼吸内科病房护理管理中的应用

目的：探讨风险管理在呼吸内科病房护理管理中的应用效果。方法：选取2012年1月~2013年1月在长兴县人民医院呼吸内科住院的100例患者,随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组实施常规护理措施,观察组在此基础上实施护理风险管理,比较两组患者的住院时间、护理质量及患者满意度情况。结果：观察组患者的住院时间明显低于对照组,各项护理质量评分及患者满意度则显著高于对照组（P〈0.05）。结论：实施护理风险管理能够有效缩短患者的住院时间,提高护理质量和患者满意度。     

柱切换-反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度

目的　采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进。方法　采用Ultrasphere CN色谱柱 ( 2 5 0× 4.6m m,5μm )和 Krom asil C1 8( 2 0× 4m m,5μm )预处理柱 ,分析和预处理柱均以p H 2 .8、0 .0 2 5 mol/L磷酸盐缓冲液∶乙腈∶甲醇 ( 95∶ 4∶ 1)为流动相 ,吗啡作内标。血浆样品加入含二苯基硼酸 - 2 -氨基乙脂的缓冲液 ( p H 9.0 )后 ,用含四辛基溴化铵的氯仿萃取 ,再用 0 .0 8m ol/L醋酸 3 0 0μl反萃 ,取酸液10 0μl进样 ,预处理柱 0 .7～ 1.5 m in流出组份进入分析柱分析 ,2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果　标准曲线线性范围为 0 .5～ 3 2μg/L ,最低定量限为 0 .5μg/L ,沙丁胺醇和内标的保留时间分别为 6.7min和 7.6m in,日内 RSD小于 5 % ,日间 RSD小于 8% ,萃取回收率大于 80 % ,方法回收率在 96%～ 10 7%。结论　本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,适用于沙丁胺醇血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究用     

咽喉舒喷雾剂的研制及临床应用

本文介绍了咽喉舒喷雾剂的处方组成、制备方法、质量控制及临床应用。     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。     

西洛他唑片的人体生物等效性研究

目的　研究西洛他唑片和培达片的人体生物等效性。方法　 2 2例健康志愿受试者单剂量随机交叉给药 ,采用反相高效液相色谱法测定受试者体内西洛他唑血药浓度 ,用 3P97药动学程序计算药动学参数 ,并对AUC、Cmax进行分析。结果　西洛他唑片和培达片的主要药动学参数分别为 :AUC0 - Tn(12 2 2 2 .6± 3981.2 ) ng/(h· ml)和 (12 0 39.9± 4 181.0 ) ng/ (h· ml) ,AUC0→∞ (1312 1.0± 4 6 15 .8) ng/ (h· m l)和 (12 882 .1± 4 70 2 .6 ) ng/(h· ml) ,tmax(3.77± 0 .6 9) h和 (3.82± 0 .6 6 ) h,Cmax(70 0 .8± 179.7) ng/ m l和 (6 81.8± 189.3) ng/ m l,t1 /2α分别为(3.97± 1.82 ) h和 (3.70± 1.2 0 ) h,t1 /2β分别为 (2 0 .0 1± 8.80 ) h和 (19.18± 7.4 5 ) h。以培达片为参比 ,西洛他唑片生物利用度 F0 - Tn为 10 2 .6 %± 10 .4 % ,F0→∞ 为 10 2 .7%± 11.2 %。结论　两种制剂具有生物等效性。     

萘普生钠与葛根素存在配伍禁忌

我科在临床用药过程中发现静脉滴入萘普生钠注射液配置的液体后接输葛根素配置的液体时,输液管中莫菲氏滴管中出现白色混浊,且有越来越多的白色沉淀堵塞于输液管接头.当调换输入液体顺序,即在输完萘普生钠配置的液体后先输入少量生理盐水,再接输葛根素配置的液体,就不会出现上述现象.此现象说明萘普生钠与葛根素之间存在配伍禁忌,建议2组液体之间加输其他液体以冲净输液管内余液,再输下一组液体,避免2种药物直接作用,产生混浊、沉淀现象,发生药物反应.     

紫外分光光度法测定芸香甙-PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定波长为２５６ｎｍ，测定液浓度在３μｇ／ｍｌ～１８μｇ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收度（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰     

RP-HPLC法测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量

目的测定氨酚伪麻片中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(18∶82);检测波长为254 nm;流量为1.0 ml.min-1。结果对乙酰氨基酚线性范围2.016~6.048mg.ml-1,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5);盐酸伪麻黄碱线性范围0.2110~0.633 mg.ml-1,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=5)。结论方法简便,结果准确。     

RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

目的 建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;检测波长310nm;柱温40℃结果阿魏酸哌嗪在0.06μg/ml-2.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高三种浓度(0.5、1.0、2.0μg/ml)溶液,加样回收率分别为98.41%、99.85、98.65%,RSD分别为1.02%、0.98%、0.87%(n=5).结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量.