离心造粒法制备贯叶连翘提取物微丸

目的：采用离心造粒法制备贯叶连翘提取物微丸。方法：以目标微丸收率、休止角、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果：成丸的优化处方和主要工艺参数为：贯叶连翘提取物与微晶纤维素（MCC）比例为1：1,黏合剂为75％的乙醇;主机旋转变频为35Hz（约为250r·min^-1）,风机变频为12Hz,喷枪压力为0．05Mpa,喷浆蠕动泵转速为10—12r·min^-1（约为70～85ml·min^-1）,供粉速度调至最大（约16g·min^-1）。结论：在优化奈件下采用离心造粒法可制得表面光滑、圆整度较高的贯叶连翘提取物微丸,粒径在18～24目范围内的微丸收率达80％以上;以槲皮素为指标成分,30min累积溶出度大于90％．     

急诊抢救室简易吸痰包的配制与应用

吸痰是抢救危重病人的一项常用护理技术,特别是气管插管吸痰病人,需要严格无菌操作,预防肺部感染.传统吸痰方法备物时间较长且繁琐,为此,我们配制了简易吸痰包,在急诊抢救室应用取得良好效果.     

急诊科病人抢救记录单的设计和应用

针对急诊病人流动性大,周转快的特点以及为了建立完善与急诊整体护理相适应的管理制度,我科护理人员设计了《急诊科病人抢救记录单》,经过两年多的应用,收到较好的效果。现介绍如下。1急诊病人抢救记录单的设计格式(见表1)该表由抢救室护士完成,急诊病人进入急诊科,护士迅速接待的同时,要以最快的速度全面评估病情,根据病情及医嘱对病人实施具体抢救措施,认真逐项填写或打钩,完成后请病人或家属认可签名。2抢救记录单的特点①抢救记录单包括了病人的一般情况、病情摘要和主要抢救措施及用药、病情变化等,规范化的全程记录有利于护士快捷全面…     

心搏骤停患者心肺复苏率低的相关因素及对策

目的分析心搏骤停患者心肺复苏成功率低的因素,提出相应对策。方法对79例心肺复苏病例进行回顾性分析。结果 79例中复苏成功4例。结论尽早进行CPR是制约抢救成败的关键因素,加强培训及实践能提高CPR的水平。     

诺氟沙星联合碘伏用于伤口换药

我科于2010年1月—2010年12月将诺氟沙星(胶囊)联合5%碘伏应用于局部新鲜浅表及外伤后感染伤口病人80例,其中57例为外伤新鲜伤口,23例为外伤后感染伤口,均不需缝合。浅表伤口换药1次愈合,较大伤口换药2次～5次愈合,现介绍如下。1方法用5%碘伏消毒伤口,再将诺氟沙星粉撒在伤口处,用量以能覆盖伤口为宜。新鲜浅表伤口碘伏消毒后直接撒诺氟沙星即可,不需包扎;外伤后感染伤口先用3%过氧化氢溶液冲洗伤口后,涂以碘伏,再将诺氟沙星撒于伤口处,然后用无菌纱布覆盖,     

应用一次性吸痰管制作小儿胃管

临床护理中洗胃是常规操作,对于小儿病人采用常规胃管洗胃,但常因小儿鼻腔狭窄、呼吸黏膜柔嫩、洗胃管相对较粗硬等原因造成小儿不适及呼吸道黏膜损伤.为此,我科应用一次性吸痰管制作小儿胃管,经临床使用17例,效果良好.现介绍如下.……     

金水宝对血液透析患者细胞免疫功能的影响

血液透析(HD)患者往往有不同程度的免疫功能缺陷，导致HD患者易于发生各种类型感染，目前尚无确切有效的控制方法。近3年来，我们对HD患者使用金水宝，取得了较好的疗效，报告如下。     

罗红霉素分散片的人体生物等效性研究

研究两种罗红霉素分散片的人体生物等效性。采用高效液相色谱(HPLC)电化学检测法测定20名健康男性受试者单剂量口服罗红霉素分散片受试制剂和参比制剂后,体内罗红霉素的血药浓度,用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行统计分析。罗红霉素受试制剂和参比制剂的峰浓度(Cmax)分别是10．16±1．46、10．34±1．66μg·ml-1;达峰时间(tmax)分别是2．33±0．61、2．28±0．62 h;药时曲线下面积(AUC0→Tn)分别为143．32±25．80、138．93±22．49μg·h·ml-1,AUC0→∞分别为158．63±26．86、153．77±24．75μg·h·ml-1;半衰期(t1／2)分别是:9．00±1．58、8．68±1．66 h。按罗红霉素血药浓度计算,相对生物利用度为103．63％±14．04％,经统计分析两制剂药动学参数均无显著性差异,表明受试制剂和参比制剂生物等效。     

替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究

目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0～84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0～∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。     

国产阿奇霉素分散片人体生物等效性研究

目的:比较2种阿奇霉素分散片的人体生物等效性。方法:采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将22例健康男性受试音随机分为两组,口服阿奇霉案分散片受试制剂或参比制剂各1g。用HPLC-电化学检测法测定血浆中的阿奇霉素浓度,用DAS软件计算药动学参数,进行生物等效性评价。结果:阿奇霉素分散片受试制剂与参比制剂AUC_(0→132h)分别为(24,25±6．25)和(25．02±6．29)μg·h·mL~(-1);AUC_(0→∞)分别为(29．62±5．91)和(31．35±9．02)μg·h·mL~(-1);C_(max)分别为(1．18±0．17)和(1．18±0．21)μg·mL~(-1);T_(max)分别为(2．27±0．26)和(2．16±0．28)h;t_(1/2)分别为(39,89±9．36)和(42．27±9．62)h。与参比制剂比较,受试制剂相对生物利用度为(97．4±9．8)%。结论:口服阿奇霉素量试制剂和参比制剂生物等效。