肾上腺脑白质营养不良一例

<正>患者男性,15岁,主因双眼视物不清、记忆力减退进行性加重2年,于2012年6月18日入院。患者2年前出现双眼视物不清,认为是因患者喜玩电脑游戏而出现近视,予佩戴约-300度眼镜,但视力仍下降,换为-400多度的眼镜仍视物不清,并相继出现记忆力、计算力减退,学习成绩下降,由原来的班内前十名变为倒数几名,以上两组症状呈进行性加重。6个月前逐渐表现反应迟钝,行走不稳,尤其爬坡时明显,不能上体育课,容易疲劳。于入     

中脑梗死继发双侧肥大性橄榄核变性

肥大性橄榄核变性(HOD)是一种罕见且特殊的跨突触变性,发病率低,易被忽略。主要继发于脑干和小脑的破坏性病变。临床典型表现为腭肌震颤和共济失调,影像学特征为T2WI高信号。现总结分析1例继发于中脑梗死的典型双侧HOD病例,以期提高临床工作中对该病的认识。     

肠道微生物与阿尔茨海默病发生相关性的研究进展

阿尔茨海默病(AD)以进行性认知功能障碍为特征,是最常见的痴呆类型。近年来,肠道菌群作为寄居在人消化道内的大量微生物,成为研究众多疾病发病机制的热点之一。越来越多的证据表明,肠道微生物通过肠－脑轴与中枢神经系统功能沟通,影响宿主的认知行为,与AD的发生发展密切相关。研究发现,AD动物模型和患者的肠道内微生物群多样性降低。肠道微生物可通过产生肠道代谢产物、神经递质影响宿主大脑神经生化过程,从而增加或降低宿主患AD的风险。部分肠道微生物可驱动外周炎症,进而激活脑内神经胶质和炎症因子,诱发神经毒性反应,最终加速AD的发生发展。该文综述了肠道微生物与AD的相互作用机制,并探讨益生菌对AD防治的潜在价值,以期为AD的预防及治疗提供新思路。 [引用格式:国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(4): 377-381.]     

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征1例报道并文献复习

正线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能异常、氧化磷酸化障碍及ATP合成不足,累及高代谢器官脑和肌肉的疾病,其中以线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征最常见。MELAS相对少见且临床异质性高,诊疗往往曲折、滞后。本文报道1例反复就诊于我院、最终确诊为MELAS的病例,并行相关文献复习以加深对该病的认识。     

颈髓上段合并小脑动静脉血管畸形临床及MRI特征（附1例报告）

脊髓动静脉血管畸形以颈髓较为少见,其自然预后甚经细胞活化剂、脱水和活血化瘀、改善微循环等治疗后颈髓上段合并小脑动静脉血管畸形临床及MRI特征(附1例报告)@吕佩源$河北省人民医院神经内科!河北石家庄050051 @李玲$河北省人民医院神经内科!河北石家庄050051 @梁翠平$河北省人民医院神经内科!河北石家庄050051 @董艳红$河北省人民医院神经内科!河北石家庄050051 @吴育锦$河北省医学影像中心!河北石家庄050051脑动静脉畸形;;磁共振成像~~     

手术室空气消毒效果的动态监测

医院室内空气污染的程度是导致医院感染的重要媒介因素.为探讨手术间消毒后人员密度、使用时间与空气污染关系,对手术间空气中细菌总数作手术前、术中和术后连续动态监测.     

Becker 型肌营养不良症患者肌纤维组织化学特征的研究

目的 观察Becker型肌营养不良症（BMD）患者病变肌纤维组织化学特征及其临床意义。方法 3例BMD患者肌肉活检标本分别进行HE染色和还原型辅酶Ⅰ-四唑氮还原酶（NADH—TR酶）染色，光镜下观察，并与正常对照组比较。结果 BMD病例的肌肉切片镜下均可见肌纤维大小不等及显著肥大纤维、劈裂纤维、类靶子纤维、分叶状纤维、轮状纤维和环形纤维；NADH—TR染色可见类靶子纤维。结论 BMD病变肌纤维坏死程度轻，以变性、增生为主，其临床症状轻、病程长，是预后较好的病理学基础。     

妊娠合并甲状腺机能减退症的临床分析

妊娠合并甲状腺机能减退症是应用放射免疫法检测血清中FT3,FT4减低,而TSH增高,而临床表现早期不易觉查的一种内分泌疾病,妊娠后若用药不及时,不合理易产生先天性甲状腺肿或克丁病以及其他先天性畸型[1],正确认识和处理妊娠合并甲状腺机能减退,加强围生期管理,对改善妊娠结局及胎儿的预后十分重要。根据需要对1990年5月-2005年5月间医院收治的妊娠合并甲状腺机能减退的病历进行了仔细研究,旨在探讨妊娠合并甲状腺机能减退患者围生期的治疗方案及母儿治疗结局,现将研究结果报告如下。1资料与方法资料来源于我院1990年5月-2005年5月,出院诊…