以氨基酸甲酯和异硫氰酸酯为原料碱性Al2O3为载体合成硫代乙内酰脲的有效方法（英文）

室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。     

固-液相转移催化α-溴代芳基乙腈的氧化偶联反应和二芳基乙腈的氧化脱氰反应(英文)

室温条件下以丙酮为溶剂,无水磷酸钾为碱,TBAB为催化剂,采用固-液相转移催化法实现α-溴代芳基乙腈的氧化偶联反应和二芳基乙腈的氧化脱氰反应。应用这种温和、简便的方法,可以高收率地得到α,β-二氰基芳乙烯和二芳基酮。     

杜仲叶黄酮类化合物的研究

目的 :从杜仲叶中分离化学成分。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定化合物的结构。结果 :从杜仲叶中分离得到 7个化合物 ,鉴定为 5个黄酮 :山奈酚 (1)、槲皮素 (2 )、紫云英甙 (3)、陆地锦甙 (4)、芦丁 (5 ) ;1个简单的酚 :3,4 二羟基苯甲酸 (6 )和 1个葡萄糖乙甙 (7,ethylglucopyranoside)。 结论 :其中化合物 3～ 7为首次从杜仲叶中获得。     

P6A-血管再通剂

Peptide 6A(P6A)是一种纤维蛋白(元)降解产物,分子组成为Ala-Arg-Pro-Ala-Lys。现用固相法合成,HPLC纯化,经FABMS确认氨基酸序列,其纯度在98％以上。 用10~(-4)mol/L的P6A灌流离体大鼠心脏明显增加冠脉灌流量(CPF),且呈剂量依赖关系,在10~(-4)mol/L时CPF增加70.9±7.0％,停药10min后CPF仍高于对照水平。P6A灌流还轻度而短暂地增加心脏LVESP和LVdp/dt_(max),但对心率和LVEDP无明显影响。应用前列环素(PGI_2)灌流离体心脏,亦有类似的心脏效应。预先应用消炎痛(环氧化酶抑制剂)阻断PG合成,则明显抑制了P6A增加CPF的作用(抑制了75％)。用放射免     

1,2,4-三嗪类化合物的研究——ⅩⅤ.3-巯基-5-羟基-6-[1-羟乙基]-1,2,4-三嗪的合成及其氧化反应

自1960年代以来,为了寻找抗肿瘤活性药物,我们教研室较系统地对1,2,4-三嗪类化合物进行了研究。5-羟甲基脲嘧啶可以Bacillus Substilis ba-cteriophage SP 8的DNA中获得。我们采用下列     

腈氧化物的研究——Ⅰ.取代芳腈氧化物与对乙酰氨基苯磺酰胺的加成反应

本文报导了取代芳腈氧化物和对乙酰氨基苯磺酰胺的加成反应。加成产物可用由取代苯甲醛肟氯代物和对乙酰氨基苯磺酰胺得到的化合物来鉴别;与此同时,发展了制备取代苯甲醛肟氯代物和取代苯甲腈氧化物的比较简便而有效的方法。     

4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐在小鼠的抗肿瘤作用

目的 :观察 4 甲基哌嗪 1 二硫代甲酸 (3 氰基 3,3 二苯基 )丙酯盐酸盐 (Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以确定该化合物的应用前景。方法 :采用小鼠肉瘤 180和肝癌 2 2及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型 ,观察Hyd对小鼠移植性肿瘤生长的影响。结果 :通过口服灌胃给药 ,不同浓度Hyd对小鼠移植性肉瘤S180 抑制率可达到 4 6 .4 %～ 5 9.6 % (P <0 .0 1～ 0 .0 0 1) ;对小鼠移植性肝癌H2 2 抑制率可达到39 .3%～ 5 1.6 % (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1) ;对裸鼠人胃癌异种移植瘤的抑制率可达到 18.1%～ 5 9.0 %。结论 :Hyd对小鼠移植性肝癌H2 2 和小鼠移植性肉瘤S180 有明显抑制作用 ,对人胃癌裸小鼠异种移植性肿瘤也有明显抑制作用     

HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…     

水相一锅煮合成1，3，4-噁二唑-5-硫醚类化合物

此文报道了由酰肼，二硫化碳及卤代烃或α，β-不饱羰基化合物在水相中——锅煮反应合成1，3，4-噁二唑-5-硫醚类化合物的方法。该方法具有高效、反应条件温和、操作简单、适用范围广和环境友好等优点。     

多肽研究——Ⅴ.α-人心房肽带保护基的四肽(1-4)和六肽(23-28)片段合成方法的改进

自1984年从心房组织中分离到心钠素(α-人心房肽)等多种活性肽后,引起了国际医学界的极大兴趣。α-人心房肽由28个氨基酸组成,并通过二硫键形成环状结构。