欧盟版权指令对数字保存的影响

版权制度是影响开展数字保存活动的一个重要因素。讨论了欧盟版权指令中复制权、公开传播提供权、例外与限制、技术保护措施等4个方面的规定对数字保存活动的影响。     

欧盟与中国食品添加剂法规标准的对比分析

目的为加强中国食品添加剂的管理及使用提供技术支持。方法分别从概念、分类、编码、使用品种、范围和限量等方面对欧盟与中国食品添加剂的法规标准进行对比分析。结果中国食品添加剂在概念、分类、编码、使用品种、范围和限量标准等方面与欧盟仍有差距。探讨了欧盟与中国食品添加剂标准结构以及色素、甜味剂、防腐保鲜类品种的使用差异,提出了根据中国食品添加剂在生产、使用和检测技术中存在的问题,进一步完善法规标准建设,并探讨我国进出口食品及食品添加剂贸易的对策。结论中国和欧盟的食品添加剂标准法规存在较大差异,会影响到双方的进出口贸易。     

中成药在欧盟或成“黑户”

2004年,欧盟出台《传统植物药注册程序指令》,规定所有植物药生产企业必须在2011年4月30日前完成注册。否则不允许在欧盟境内销售和使用。7年过渡期后,中国中成药却无一注册成功,中药面临退出欧盟的处境。     

欧盟卫生信息化筹资模式研究

从卫生信息化内涵及对资金的需求出发,阐述了影响卫生信息化筹资的关键因素;比较分析了欧盟各国卫生信息化筹资来源和特点,包括风险投资、股票债券、商业贷款、公共财政、使用者付费和第三方支付等;最后总结了欧盟卫生信息化筹资模式对我国的启示,为完善我国卫生信息化筹资制度、推动我国卫生信息化发展提供借鉴。     

第五十四届欧盟助听器验配师年会报道——在变化中发展的听力行业

第五十四届欧盟助听器验配师年会于2009年10月21～23日在德国纽伦堡召开。“以变应变”是本次大会的主题，该主题既显示了听力行业对目前世界经济危机的积极应对，又代表了助听器工业为了满足广大听障人群需求而不断研发新产品和新技术的趋势。正如会议主席布勒戈在致辞中所言：“变化是至关重要的，我们这个行业因此而生存，因此而发展，因此而不断变化。”此次会议最大的特点莫过于变化给听力学和助听器行业的发展带来的动力以及对未来的思考。     

欧洲人鲜把中药当成“药”欧盟零注册状况难改

中国中药企业在欧盟零注册的情况暂时难以改变。 英国医药产品监管局局长吴思（KentWoods）昨日在上海透露,药品在欧盟高额的注册费用暂时不会下调,相关执行标准也不会调整。 从5月1日起,欧盟开始全面实施《传统植物药指令》,未经注册的中药将不得在欧盟市场上作为药品销售和使用。     

原发性血小板增多症(ET)治疗药盐酸阿那格雷获得批准

2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷(XAGRID)作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。Shire公司将开始在全欧洲上市该药。2000年12月29日,XAGRID被指定为治疗ET的罕见药,因为该药在欧洲具有10年的独占经销权。     

05011 欧洲3～4月份批准和上市的新药／新适应症

批准新药 Boehringer Ingeheim公司的溶栓药Metalyse(tenecteplase)在欧盟获准．单次冲击剂量给药用于心机梗塞治疗。该公司准备不久在奥地利、丹麦、芬兰、德国、瑞典和荷兰推出。