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31.
2012年4月18日,中国科学院举行新闻发布会,宣布其下属的成都地奥制药集团公司研制生产的地奥心血康胶囊成功获准欧盟注册上市。实现了我国具有自主知识产权的治疗性药品进入发达国家主流市场"零的突破",成为欧盟成员国以外获得市场准入的第一个植物药。中药过去在国际市场只  相似文献   
32.
《中国现代中药》2012,(10):36-36
2012年1~7月中国对欧盟中药出口额为2.4亿美元,同比增长6%,而中成药对欧盟的出口额同比却有大幅的下降。2004年,欧盟颁布的《传统草药药品指令》(以下简称《指令》)对我中成药出口欧盟已经形成直接的影响,《指令》规定所有在欧盟市场销售的中成药都必须在2011年4月30日前按照新法规完成注  相似文献   
33.
欧盟的一个研究小组已发现在阿尔茨海默病(AD)和淀粉样斑块形成间有分子联系,淀粉样斑块是AD的确诊标志物之一。该研究部分由欧盟Marie Curie项目资助,研究结果近期发表在《国家科学院学报(Proceeding of the National Academy of Sciences)》上。  相似文献   
34.
《中国医药导刊》2009,11(6):998-998
2009年5月19日美敦力公司的Endeavor药物支架获欧盟认证用来治疗急性冠脉综合征(ACS)的支架,包括不稳定性心绞痛和急性心肌梗死。在巴塞罗那举行的PCR血管介入会议上启动了Endeavor药物支架ACS适应症,英国伦敦胸科医院的Martin Rothman教授在巴塞罗那举行的PCR血管介入会议上公布了最新数据,国际性真实世界注册研究E-Five(病人数8,314)12个月结果显示患ACS与不患此病的病人结果相当。  相似文献   
35.
厉李  李野  杨悦 《医药导报》2009,28(9):1238-1240
[摘要]对欧盟国家所采用的药品费用控制政策措施进行理论分析,并整理相关研究文献,分析了欧盟各成员国的政策实践效果和产生的问题。提出国家在制定药品费用控制政策的重点和注意的问题,为国家制定药品费用控制政策提供借鉴。  相似文献   
36.
文章根据权威海关统计数据分析欧盟医用敷料进口市场情况,为我国有关企业开拓国际市场提供参考。  相似文献   
37.
对上市授权产品变更欧盟实施了吏简化的规定。包括大多数小的变更将采取“变更并告知”的通知程序,新规定自2010年1月1日起生效。规定的目的是简化变更类别,允许某些情况下多种变更同时提交。规定适用于集中审评及非集中审评程序。  相似文献   
38.
黄晓燕 《国外药讯》2009,(11):33-34
欧洲药品管理局(EMEA)向欧洲委员会推荐许可Baxter公司的另一个甲型流感(H1N1,或称猪流感)疫苗Celvapan(Ⅰ)在欧盟成员国上市销售。不久欧洲委员会将通过决议。  相似文献   
39.
欧盟的CHMP已推荐批准HRA Pharma公司在未保护的性交120小时(五日)内使用的下一代紧急避孕药EllaOne 30mg(ulipristal acetate)(Ⅰ)。  相似文献   
40.
关于人民币升值这个话题实际上已经炒了两年多,近期有不断升温之势。以美国、欧盟、日本等发达国家的政治压力不断给中国施压,我国党和国家领导人、财政部、央行等部委领导都在近期直接针对人民币汇率问题发表重要讲话,而学术界对于人民币升值与否与利弊的争论更是精彩纷呈,但是针对产业界的应对策略研究却并不深入亦不广泛,本文尝试探讨人民币升值对我国医药产业的影响,以期抛砖引玉,引起业界的关注并在战略上有所准备。  相似文献   
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