胆囊切除术中胆管损伤的预防

本文分析了作者近年收治的35例胆囊切除术中胆管损伤的不同原因和治疗的经验体会,提出了十余种预防胆管损伤的措施,强调在胆囊切除术中严格按照手术规范,细致操作可使肝外胆管免于医源性损伤。     

胰腺囊性肿瘤15例

胰腺囊性肿瘤少见,现报告15例,1 临床资料 15例中,男3例,女12例;年龄17-62岁,病史 2月至 30年,其症状和体征出现的时间和程度,取决于肿瘤生长的部位、大小和生长     

肝海绵状血管瘤的诊断与治疗

对50例确诊为肝海绵状血管瘤的病例进行回顾性分析和随访,发现B型超声及血池扫描检查对本病的诊断准确性高,损伤小,两组检查总检出率达87.2％。治疗直径5cm以下者一般可不手术,5～10cm者可手术或放射治疗,10cm以上应手术切除,凡未手术者每半年随访检查一次为宜。     

深筋膜重叠缝合术治疗原发性下肢深静脉瓣功能不全症

原发性下肢深静脉瓣膜功能不全是近几年来一种比较新的概念,由于瓣膜失去功能,血液由上而下,由深向浅倒流,逐渐破坏交通静脉和浅静脉系统,出现了类似大隐静脉曲张的临床表现。原发性下肢深静脉瓣膜功能不全常主要累及股浅静脉第一对瓣膜,目前常用的治疗方法亦主要针对这一点,方法主要包括①股浅静脉瓣膜修复术;②瓣膜移植术;③瓣膜移位术;④股浅静脉带戒术等。以上方法都存在一定局限性。为     

逆转录病毒载体介导的TK基因转导治疗大肠癌的实验研究

现代分子生物学的发展和肿瘤病因研究的深入,使基因治疗成为研究热点。近三十年来,虽然人们对大肠癌的治疗进行了多方面的探索和努力,但传统的手术、放疗和化疗等治疗方法均未使大肠癌的五年生存率有明显改善,本实验探讨了基因治疗在大肠癌治疗中的价值。观察逆转录病毒载体对大肠癌细胞的基因转导及表达能力;TK基因转导对大肠癌细胞生物学特征的影;以及ACV对转导细胞杀伤能力;为建立TK基因转导治疗大肠癌的动物模型及未来的临床应     

人工血管内皮化的研究进展

人工血管内皮化的研究进展潘明新综述杨继震何红兵审校作者单位：５１０２８２第一军医大学珠江医院普外科血管病研究室众所周知，人工血管置换病变的静脉和口径小于６ｍｍ的动脉，通畅率十分低下。这与人工血管的内表面难以自发形成抗血栓形成的内皮细胞衬里有关。理论上...     

用流式细胞仪测定人肝细胞系DNA指数值作为其生物功能筛选指标的研究

目的　了解DNA指数 (DI)与人肝细胞系生物功能之间的关系。探讨DI值可否作为人工肝生物材料的初步筛选指标。方法　收集国内 9株人工肝细胞系 ,分别编号为细胞系 1- 9(CL1-9)。分别培养后获取细胞。取正常人全血分离淋巴细胞 ,作为正常二倍体对照。以流式细胞仪(FCM)测定 9株人肝细胞系DI值作为分化指标 ,判断人肝细胞系的分化情况。人肝细胞系分别接种1.2× 10 6个细胞 ,收集其培养生长旺盛、生物功能良好的第 5天时的培养上清液 ,测定上清液中的尿素、人白蛋白和安定含量 ,计算细胞系尿素合成、人白蛋白合成和安定转化量。进行DI值和肝功能指标间的相关性分析。CX7自动生化分析仪测定尿素浓度 ;用人白蛋白放免试剂盒经改良后采用放射免疫抗原竞争法测定人白蛋白浓度 (人白蛋白与牛血清白蛋白无交叉反应 ) ;培养上清中另加入 4 μg/ml安定作肝细胞药物代谢功能指标 ,提取后以 75 2型紫外分光光度计测定安定含量。采用双变量相关与回归分析方法进行统计学分析。结果　人肝细胞系DI值与人肝细胞系尿素合成量、人白蛋白合成量及安定转化量均呈线性相关 ,相关系数分别为 - 0 .94 37、- 0 .8795、- 0 .9386。结论　CL1分化程度最高 ,生物功能最好 ;DI值可以作为人工肝生物材料的初步筛选指标     

食管柿石梗阻并回肠梗阻2例

1病例报告例1男，65岁，因腹痛、腹胀伴呕吐2天入院。20天前曾进食柿子数个。4天前进食时发生呕吐伴胸骨后胀痛在当地医院行纤维胃镜检查，发现食管了段有黑褐色异物团块，即将该团块推火冒腔内。2天后出现阵发性济周及下腹痛伴呕吐数次，并出现腹胀，无排便及肛门排气。入院检查：急性病容，全腹膨隆，未见肠型及蠕动波，全腹有压痛，以右下腹为著，轻度反跳痛，无肌紧张，无移动性浊音，肠吗音减弱。X线检查见腹部有多个气液平面。诊断为急性机械性肠梗阻。入院后给予禁食，补液，胃肠减压等保守治疗，症状无减轻。在硬膜外麻醉下行剖腹…     

成人静脉内皮细胞单次传代大规模体外培养

用胶原酶消化成人静脉，总数：２５．９±６．７２×１０￣３个细胞。获取９．１２±４．３×１０￣３个细胞／ｃｍ￣２，活细胞率为９９％。以２．３９±０．４３×１０￣３个细胞／ｃｍ￣２的接种密度将其接种到一次性塑料培养皿中进行原代培养。待细胞进入增殖平台期后（生长时间为：７．２５±０．５ｄ），以１：２６比例将原代细胞进行传代培养。经８±０．８２ｄ培养后，细胞接触仰制形成。整个体外培养扩增时间为：１５±１．４ｄ，血管内皮细胞数增加了３３３±４０倍。经荧光标记第Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体和透射电镜观察证实：１９９％以上的原代及传代细胞为血管内皮细胞。扩增后的血管内皮细胞染色体２ｎ＝４６条，未发现异倍体细胞。在原代和传代细胞的条件培养液内ｔ－ＰＡ和ＶＷＦ含量相差无统计学意义。