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11.
昼夜尿白蛋白测定的对比分析杜群刘文豹刘增(内蒙古包头市包钢医院,包头014010)近年来尿白蛋白的放免测定已广泛应用于糖尿病肾病的早期诊断,病情监测及预后判断。目前,各家留取尿样本多为24小时尿样或过夜12小时尿样。计算单位为24小时排泄量及计算每分... 相似文献
12.
13.
溃结灵的抗炎与镇痛作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察溃结灵的抗炎与镇痛作用。方法 抗炎实验采用大鼠蛋清足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型 ,镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法。结果 溃结灵 2个剂量 (9.18g/kg,4.5 9g/kg)能明显降低大鼠的足肿胀度 ,减少棉球肉芽肿的质量 ;并能明显延长热板法小鼠疼痛阈值和降低醋酸扭体法小鼠的扭体次数。结论 溃结灵有一定的镇痛和抑制急性炎症反应、慢性炎症增殖的作用 相似文献
14.
15.
四君子汤对胃肠运动双向调节作用的物质基础研究(Ⅰ) 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨四君子汤对胃肠运动双向调节作用的物质基础.方法:采用离体肠管观察四君子汤不同提取部位对家兔离体小肠运动的影响.结果:四君子汤水提取醇溶部位、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇提取部位对肠管自发活动有抑制作用,以氯仿、乙酸乙酯部位抑制作用显著,且有抗乙酰胆碱和抗氯化钡作用.四君子汤总多糖、汤剂正丁醇不溶部位的上述作用不明显.除正丁醇部位和汤剂正丁醇不溶部位有一定的抗肾上腺素作用,上述其它部位均无作用.结论:提示该方对肠管有抑制作用的是脂溶性和中等极性以下物质,而有兴奋作用的则在水溶性和中等极性以上物质. 相似文献
16.
观察了大黄给药后1、6、24h时对小鼠小肠推进的影响。结果给药后1小时小肠推进率明显增加,6小时小肠推进率明显减少,24小时仍明显低于正常 相似文献
17.
中药胃炎消治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的病理研究 总被引:12,自引:4,他引:8
目的 观察中药胃炎消对实验性大鼠慢性萎缩性胃炎的治疗作用。方法 采用主动免疫、去氧胆酸钠、热水灌胃综合法连续造模90d,复制慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠模型,胃炎消按照临床用量的5倍、10倍(12.3g/kg,24. 6g/kg)灌胃绐药,连续治疗60d进行胃液分析及病理组织学观察.光镜下观察胃粘膜的炎症程度并分级计分,用测微尺测量胃粘膜厚度、粘膜肌层厚度、胃体部胃小凹深度及胃腺长度并取其比值.结果 非治疗模型组大鼠胃窦部、窦体交界、前胃与腺胃交界处的炎症计分分别为1.98±0.16.1.53±0.51,L81±0.40,明显高于正常对照1.54±0.49(P 相似文献
18.
目的观察溃结灵对白介素-1β(IL-1β)刺激的Caco-2炎症细胞模型核因子抑制蛋白-κB(IκBα)基因表达及蛋白表达的作用,对其抗溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行探讨。方法将生长融合至70%~80%的Caco-2细胞分为7个组:正常对照组、模型组、蛋白酶抑制剂组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(SASP)及溃结灵高、中、低剂量组。IL-1β刺激细胞建立炎症模型,收集细胞标本。采用实时荧光定量PCR方法检测Caco-2细胞IκBα的基因表达,Western blot方法检测其蛋白表达。结果 IL-1β刺激的Caco-2炎症细胞中,模型组IκBα基因表达明显低于正常对照组(P<0.05),溃结灵中剂量组IκBα基因表达明显高于模型组(P<0.05);IL-1β刺激的Caco-2细胞炎症中,模型组IκBα蛋白表达低于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),而溃结灵高剂量组IκBα蛋白表达明显高于模型组(P<0.01)。结论溃结灵对IL-1β刺激的Caco-2炎症细胞IκBα基因和蛋白的表达有上调作用,其抗UC作用的机理可能为抑制IκBα蛋白的降解,最终抑制NF-κB的活化,减轻炎症反应。 相似文献
19.
目的:通过观察补脾益肠丸不同剂量对小鼠腹泻模型及母子分离法内脏高敏感大鼠模型的影响,评价补脾益肠丸防治肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:①分别采用番泻叶和蓖麻油引起的小鼠腹泻模型,观察补脾益肠丸的止泻作用。②采用母子分离法制备内脏高敏感大鼠模型,观测补脾益肠丸对该模型大鼠血清及肠黏膜组织中血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平的影响。结果:①补脾益肠丸中、大剂量可显著减少给药后2h番泻叶引起的腹泻次数;补脾益肠丸中、大剂量可显著减少给药后各个时点(2h、4h、6h)蓖麻油引起的腹泻次数。②补脾益肠丸对模型大鼠血清中MTL和VIP含量无明显作用;补脾益肠丸小、大剂量可显著降低模型大鼠肠黏膜MTL含量,增高VIP含量,中剂量可显著增高肠黏膜VIP含量。结论:补脾益肠丸能抑制小鼠腹泻,且可对抗母子分离模型大鼠肠黏膜中紊乱的相关递质或激素水平,从而改善腹泻型IBS的症状。 相似文献
20.
局部肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是指血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)不是来自循环而是由特殊组织产生,其产生的AngⅡ并不作用于远处,而是直接作用于局部或其邻近组织。RAAS广泛存在于包括肾脏、胰腺、心脏、视网膜等多种器官和组织。近年来大量研究表明,糖尿病患者局部RAAS水平升高,且与糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等密切相关。 相似文献