复方司帕沙星滴耳液家兔药效学试验及临床观察

目的:评价复方司帕沙星滴耳液的药效学与临床疗效.方法:本品与复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只家兔作耳部刺激性和药效学试验,并临床观察细菌混合感染35例(耳炎、中耳炎)患者,治疗剂量为5次/d,1～2滴/次,疗程7～14 d.结果:家兔细菌清除率试验组与对照组分别为91.43%和91.30%,患者临床有效率两组分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为93.55%和93.33%,均无显著性差异(P＜0.05),未见刺激性反应和其他不良反应.结论:复方司帕沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效.     

加替沙星滴眼液家兔药效学试验及临床观察

目的评价加替沙星滴眼液的药效学与临床疗效.方法以氧氟沙星滴眼液为对照,用35只家兔作眼部刺激性和药效学试验,并观察其对25例细菌混合感染性结膜炎、角膜炎患者的临床疗效,给药方法为5次/d,1～2滴/次,疗程7～14 d.结果家兔细菌清除率试验组与对照组分别为89.70%和87.88%;临床观察试验组与对照组临床有效率分别为88.00%和84.00%,细菌清除率分别为87.10%和86.67%,均无显著性差异（P＞0.05）,未见刺激性反应和其他不良反应.结论加替沙星滴眼液对中重度细菌性感染安全、有效.     

左氧氟沙星滴眼液治疗外眼细菌性炎症的临床分析

目的:观察左氧氟沙星滴眼液对外眼细菌性炎症的临床效果。方法:将163例外眼细菌性炎症患者随机分为试验组及对照组,试验组给予0.3%左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予0.3%诺氟沙星眼药水治疗。结果:治疗组及对照组的总痊愈率分别为91.4%及84.3%,总有效率分别为97.8%及96.1%。结论:0.3%左氧氟沙星滴眼液是治疗外眼细菌性炎症的有效药。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与左旋氧氟沙星对照治疗呼吸道感染74例

目的：评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂，每次0.3g，bid,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟沙星注射剂，每次0.2g, bid,静脉滴注,疗程7～14d。结果：本研究共入选病例76例,剔除2例,可评价病例74例,试验组35例,对照组39例。试验组与对照组的痊愈率分别为65.7%（23/35）和56.4%（22/39）,总有效率分别为94.3%（33/35）和97.4%（38/39）,细菌清除率分别为74.2%（23/31）和74.3%（26/35）,不良反应率分别为5.7%（3/35）和7.7%（3/39）。结论：国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染疗效确切,安全性好。     

盐酸左氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的疗效探析

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效观察。方法选取自2017年8月至2018年8月于抚顺矿务局总医院病房接受治疗的急性化脓性中耳炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用氯霉素治疗方案。试验组30例,应用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效及不良反应发生率、复发率变化情况。结果对照组不良反应16.67%,复发率23.33%,临床总有效率86.67%;试验组不良反应6.67%,复发率10.00%,临床总有效率96.67%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论急性化脓性中耳炎患者应用左氧氟沙星滴耳液后,耳内菌群感染控制理想,药物敏感性强,有效抑制不良反应症状及感染复发,临床疗效优异,值得临床推广。     

磷霉素钠治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选取2012～2013年收治的94例急性重症细菌性感染性腹泻患者,随机分为对照组和试验组,每组47例。其中对照组采用磷霉素钠治疗,试验组采用左氧氟沙星治疗,观察比较两组患者的临床疗效和缓解症状所需时间。结果治疗后试验组的退热时间、停止腹泻和停止腹痛的时间均优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组的治疗总有效率为74.47%,而试验组的治疗总有效率为93.62%,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻临床效果较好,症状缓解时间短,值得临床推广。     

莫西沙星治疗泌尿系统细菌性感染的临床观察

目的探讨莫西沙星治疗泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法将62例泌尿系统细菌性感染患者随机分为试验组和对照组各31例。试验组予以莫西沙星注射液静脉滴注治疗;对照组予以左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗。2组治疗7～10d后比较临床疗效、细菌学疗效及不良反应发生率。结果试验组治疗后痊愈率、临床有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为90.3%、96.8%、93.1%、9.6%,对照组分别为87.1%、93.5%、89.3%、12.9%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗泌尿系统细菌性感染疗效确切,使用安全。     

复方司帕沙星滴眼液药效学试验与临床观察

目的：评价复方司帕沙星滴眼液的药效学与临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星滴眼液为对照,进行家兔眼局部刺激性和药效学试验;观察对细菌性结膜炎、角膜炎患者的临床疗效。结果：复方司帕沙星滴眼液对兔眼无刺激性,对兔眼结膜、角膜细菌感染的治疗作用和对照药无差别,临床疗效与对照药相当。结论：复方司帕沙星滴眼液治疗急性、亚急性结膜炎和角膜炎是安全、有效的,值得进一步临床研究。     

国产左氧氟沙星片治疗细菌性感染的临床评价

目的:评价左氧氟沙星片和头孢噻肟钠粉针剂治疗细菌性感染的有效性和安全性.方法:74例确认为细菌性感染的患者随机分为2组,试验组37例,口服左氧氟沙星片200mg,bid,对照组37例,头孢噻肟粉针剂3g,静脉滴注,bid.2组疗程均为5d～14d.对所有患者在治疗前及治疗结束后进行评估.结果:治疗组与对照组痊愈率分别为81.3%与78.3%.有效率为89.2%与83.8%,细菌消除率为93.9%与90.3%:不良反应发生率为8.1%和10.8%,2组各项指标比较无显著统计学差异(P＞0.05).结论:对细菌性感染患者,左氧氟沙星片与头孢噻肟粉针剂疗效相当.左氧氟沙星片口服应用更为方便.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性中耳炎66例

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性中耳炎的安全性和有效性。方法按照卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》,采用随机对照方法进行临床观察,以头孢曲松（1.0g/次,每12h给药1次）静脉滴注为对照,评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注（1.5g/次,每12h给药1次）治疗急性中耳炎的临床疗效和安全性。结果试验组66例临床痊愈38例（57.58%）,总有效62例（93.94%）,细菌清除率为89.66%;对照组66例临床痊愈30例（45.45%）,总有效58例（87.88%）,细菌清除率78.57%,临床研究中均未发现严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗细菌感染性急性中耳炎安全、有效。     

炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床研究

目的探讨炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的安全性和有效性。方法选取内蒙古医科大学附属医院2015年6月—2016年6月收治的急性化脓性中耳炎患者167例,随机分成对照组(84例)和治疗组(83例)。对照组患者给予氧氟沙星滴耳液,6~8滴/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服炎可宁片,4~6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。比较分析两组患者治疗前后临床疗效、起效时间、病原菌清除率、听力改善程度、炎症因子以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.38%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的起效时间、病原菌清除率以及听力改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与治疗前相比均明显降低(P0.05);且治疗后治疗组患者TNF-α、IL-6均明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为16.67%,显著高于治疗组的4.82%,两组不良反应比较差异有统计学意义(P0.05)。结论炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症细菌感染的临床研究

目的 探讨亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症细菌感染的临床疗效和安全性,并分析其对不同菌群的清除率.方法 选取老年重症细菌感染患者136例,随机分为观察组与对照组,每组各68例.观察组给予亚胺培南西司他丁钠,对照组给予美罗培南治疗,观察两组的临床疗效与病原菌清除情况,并监测不良反应.结果 观察组平均用药时间(4.5±0.6)d,明显短于对照组的(9.5±1.1)d(P>0.05);观察组总有效率91.18%,高于对照组的总有效率82.35%(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为2.94%和4.41%,无统计学差异(P>0.05).亚胺培南西司他丁钠对感染细菌的总体清除率为82.54%.结论 对老年重症细菌感染患者早期应用亚胺培南西司他丁钠治疗,能够迅速清除致病菌,促使病变转归,且不良反应少或轻微,具有较高的安全性,可作为老年重症细菌感染患者的推荐用药方案.     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制。方法以加替沙星和甲硝唑为主药，以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液，采用双波长分光光度法测定两主药含量，并进行稳定性考察。结果加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为．98．43％（RSD=0．68％）和98．92％（RSD=0．73％），制剂有效期达2年以上。结论本制荆制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效研究

目的：探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的老年难治性呼吸道感染患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.8%（46/48）,高于对照组的81.8%（36/44）,差异有统计学意义（ P〈0.05）;观察组细菌清除率为80.4%（41/51）,高于对照组的45.7%（21/46）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效确切,可有效改善患者临床症状,且用药安全性高。     

莫西沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察莫西沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效与安全性。方法将60例呼吸道细菌性感染患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予莫西沙星注射液静脉滴注;对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注,疗程均为7～14d。结果治疗组临床总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%;细菌清除率为92.0%,高于对照组的80.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.3%、16.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效显著,值得临床推广应用。     

伊曲康唑对难治性复发性真菌性外耳道炎患者的疗效分析

目的：分析伊曲康唑对难治性复发性真菌性外耳道炎的临床疗效。方法：研究对象为赣南医学院第一附属医院2011年1月—2013年1月间收治的208例难治性复发性真菌性外耳道炎患者,采用抽签法将上述患者分为观察组与对照组各104例,两组均给予3%水杨酸乙醇液清洗,观察组患者在此基础上给予加用口服伊曲康唑治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及其复发率、治愈率和不良反应的出现率。结果：观察组患者经分别治疗1,2,3疗程,其各疗程的有效率86.54%,91.35%和99.04%显著高于对照组52.88%,73.08%和84.62%（P〈0.05）;经治疗1年后随访其患者无复发病例,不良症状出现率低于对照组（P〈0.05）。结论：伊曲康唑具有疗效显著、安全性高、复发率低等诸多优势,其对治疗难治性复发性真菌性外耳道炎时应作为首选药物。     

复方庆大霉素滴耳液的制备及临床应用

目的 制备复方庆大霉素滴耳液,并观察其临床疗效.方法 以抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的效价,异烟肼法测定地塞米松磷酸钠的含量,并对146例患者进行临床观察.结果 地塞米松磷酸钠平均回收率99.76%,RSD为1.16%,治疗总有效率91.8%.结论 复方庆大霉素滴耳液质量可控,疗效确切.     

氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的效果分析

目的 评价氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果.方法 选取2010年3月～2013年2月本院收治的110例急性化脓性中耳炎患者,随机分为观察组（55例）和对照组（55例）,观察组采用氧氟沙星滴耳液治疗,对照组采用硼酸冰片滴耳液治疗,观察比较两组的临床疗效、起效时间、病原菌清除率、听力改善程度及不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率为98.18％,对照组总有效率为87.27％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组起效时间短于对照组,病原菌清除率高于对照组,听力改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为3.64％,对照组不良反应发生率为9.09％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果好,安全系数高,值得临床推广.     

HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德滴耳液两组分的含量

目的：用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水-乙醚-三乙胺（55：45：2：0．2）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长240nm。结果：氯霉素、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为14．980～749．000 mg·L^-1和1．034～51．720 mg·L^-1，回收率（n=9）分别为99．9％和99．8％。结论：本法操作简单，结果准确，可以有效地控制质量。