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11.
目的 :研究健中愈疡片对乙酸诱发胃溃疡大鼠血清肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平的影响。方法 :制备乙酸诱发大鼠胃溃疡模型 ,分别予健中愈疡片、雷尼替丁和 0 .85 %氯化钠溶液治疗 14 d后 ,测量胃溃疡面积 ;用放射免疫分析法测定大鼠血清 TNF-α水平。结果 :健中愈疡片和雷尼替丁组的胃溃疡面积明显小于 0 .85 %氯化钠溶液组 (P <0 .0 1) ,经过 14 d药物治疗后 ,健中愈疡片组血清 TNF-α水平明显下降 ,与 0 .85 %氯化钠溶液组和雷尼替丁组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :健中愈疡片能够降低乙酸诱发胃溃疡大鼠的血清 TNF-α水平 ,这可能是其治疗胃溃疡的作用机制之一。  相似文献   
12.
胃黏膜肠化生作为胃癌前病变,与胃癌的发病存在密切联系.关于肠化生是否具有逆转性,目前尚有争议.但来自流行病学的证据显示,经过长期随访研究,肠化生可以逆转,但改变程度较小.除H pylori感染外,维生素C缺乏、胃酸减少和/或胆汁返流等亦是其发病因素.肠化生的发病机制尚处于探索阶段,H pylori毒力因子、肠道特异性转录因子、微卫星不稳定性等均参与其发病环节,但尚不能肯定肠化生是由干细胞突变引起的胃上皮细胞表型的改变.肠化生在诊断上存在诸多困难,严格的内镜评估以及正确的取检部位尤为重要.单独根除H pylori似乎不足以逆转肠化生,联合应用其他化学阻断剂以及中医药,可能是一条新的治疗途径.  相似文献   
13.
目的本文意在探寻溃疡性结肠炎(UC)不同分期、病情程度中肺功能损伤的特点,联系传统中医理论,指导临床诊治。方法选取2009年9月~2011年3月,北京、上海、河南、江苏等地三甲医院门诊及住院符合UC诊断且无呼吸系统疾病的患者,进行UC一般资料、症状、舌脉及相关危险因素调查,同时对病人进行肺部症状采集(咳嗽、气短、胸闷、咯痰、咯血)、肺功能检查。结果本研究症状调查共纳入261人,58.6%的UC病人会出现胸部症状,其中气短者占39.9%、咳嗽者28.4%;肺功能调查共纳入199人,199人中63.3%肺功能均有改变,其中活动期占53.3%,轻、中度者占53.8%;受损类型以气流受限(54.8%)、弥散量下降(51.6%)等异常较明显。结论绝大部分UC病人均会出现胸部症状、肺功能异常,气短、咳嗽症状明显,肺功能表现为不同程度的气流受限、弥散量下降、残总比升高等异常,且常与UC的活动性及病变程度相关,以活动期和轻、中度病患肺功能改变尤为突出。  相似文献   
14.
目的观察健中愈疡片对半胱胺性溃疡胃壁细胞凋亡的影响.方法采用皮下注射半胱胺酸法制造慢性十二指肠溃疡模型,取60只SD大鼠随机分成雷尼替丁组、健中高组、健中中组、健中低组、模型组、空白组6组,以原位末端标记技术研究胃壁细胞在溃疡愈合阶段的凋亡情况.结果十二指肠溃疡发生后28天,胃壁细胞的凋亡呈现凋亡活跃的情况.其凋亡指数大大高于正常组及健中中和健中高组(P《0.01),而雷尼替丁组经治疗后其凋亡指数也仍保持在造模组的高凋亡水平.中药治疗组呈现出量效相关的调节效应,使胃壁细胞的凋亡状态接受或回复正常水平.结论中药健中愈疡片对高泌酸状态下的胃壁细胞凋亡有良好的调节作用.  相似文献   
15.
大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。大肠早期黏膜层(m)癌和癌前病变可以在内镜下安全、完整和根治性切除,这一观念彻底改变了传统对这类病变的处理方式。常规内镜检查难以区别肿瘤性和非肿瘤性病变,使部分病变得不到正确的内镜治疗。随着电子内镜诊断技术的发展和染色内镜的普及,  相似文献   
16.
秦愿军  唐志鹏 《广西医学》2008,30(9):1428-1429
单纯的先天性前足内收畸形是小儿足部畸形中少见的疾病,多合并于马蹄足,目前病因尚不清楚.2004年2月至2007年2月,我科采用改良胫前肌腱外移术治疗先天性前足内收畸形11例,疗效满意,现报告如下.  相似文献   
17.
溃疡性结肠炎是一种无法根治的难治性疾病,唐志鹏教授认为此病虽病位在肠腑,但其致病之本仍在于脾,故常以健脾益肠、温脾止泻、清脾祛滞、解郁舒脾等理脾助运之法来治疗,常获良效。  相似文献   
18.
归纳分析芳香醒脾药的分类、药性、功效和注意事项。芳香醒脾药是具有恢复和促进脾胃受纳、运化功能的芳香性药物。根据其功效特点分为芳香化湿醒脾药、芳香燥湿醒脾药、芳香理气醒脾药、芳香温中醒脾药四类。芳香化湿醒脾药包括藿香、佩兰等;芳香燥湿醒脾药包括草果、草豆蔻等;芳香理气醒脾药包括陈皮、木香等;芳香温中醒脾药包括肉豆蔻、吴茱萸等。  相似文献   
19.
目的 明确虫草菌丝提取物(Cordyceps mycelia extract, CME)对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱导大鼠肝硬化的干预与治疗作用。 方法 采用DMN 10 μg/kg 剂量腹腔内注射,每日1次,每周前3日、持续4周的方法制备大鼠肝硬化模型。CME干预实验于造模即日起开始灌胃给药至造模4周末;治疗实验于造模4周、终止造模因素后开始给药至8周末;均以0.74 g/(kg·d)剂量给予CME,每日 1次。分别于造模后3天、2、4、6、8周处死动物取材进行动态效应观察。观测肝组织学、肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)的免疫组织化学染色、肝羟脯氨酸(Hyp)含量以及肝功能的检测。 结果 与同期模型组比较,CME预防给药后2、4周的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和血清总胆红素(TBIL)含量均显著降低(P<0.05),血清白蛋白(Alb)含量显著增加(P<0.05);干预用药4周后的肝Hyp含量显著下降(P<0.05),胶原纤维增生程度显著减轻(P<0.05),肝组织内α-SMA、ColⅠ阳性表达显著减少(P<0.05)。与同期模型组比较,治疗给药2周后的血清ALT、AST活性和血清TBIL含量显著降低(P<0.05),血清Alb含量有所升高(P>0.05);治疗给药2、4周的肝Hyp含量均显著降低(P<0.05),胶原纤维增生程度均显著减轻(P<0.05),肝组织α-SMA表达均显著减少(P<0.05); 治疗给药4周时肝组织ColⅠ表达显著减少(P<0.05)。 结论 CME既能显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成,也可有效促进已成型的DMN大鼠肝硬化的逆转,具有良好的临床应用前景。  相似文献   
20.
患者,男,87岁,因“大便秘结8月余,加重1月”,拟诊为功能性便秘(FC)收住院.患者2012年6月无明显诱因出现大便秘结,4~5日一行,粪质坚硬,排便困难,自行于药店购买复方芦荟胶囊、三黄片等药物治疗.服药后大便3~4日一行,便质不干,时有下腹部胀满,无腹痛,排便后腹胀缓解.关键词:便秘,功能性;依托必利;结肠黑病变;辨证论治分类号:R574.62;R241 文献标识码:D文章编号:1671-038X(2013)11-0606-02  相似文献   
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