诺氟沙星葡萄糖注射液的制备与质控

目的：利用诺氟沙星（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）口服原料,制备诺氟沙星葡萄糖注射液,以用于严重感染或不能口服的患者。方法：首先用重结晶的方法获得诺氟沙星的精制品,然后制备诺氟沙星葡萄糖注射液,并对其稳定性作了进一步的观察,建立诺氟沙星葡萄糖注射液质量控制标准,结果诺氟沙星葡萄糖注射液质量稳定可靠,疗效显著,不良反应少见。结论：采用乳酸诺氟沙星工艺,操作简便,产品质量稳定,值得推荐介绍。     

诺氟沙星微囊的含量测定

本文建立了诺氟沙星微囊中诺氟沙星含量的测定方法.采用紫外分光光度法测定诺氟沙星微囊的含量,并对无水乙醇溶解乙基纤维素的时间以及盐酸(9→1000)溶解诺氟沙星的时间对含量测定结果的影响进行了研究.该方法平均回收率为99.15±0.36%,RSD为0.36%.该法测定诺氟沙星微囊含量简单可靠,结果准确,精密度高.     

蒙脱石散吸附性对诺氟沙星抗菌作用的影响

目的:探讨蒙脱石散吸附特性对诺氟沙星抗菌作用的影响.方法:以诺氟沙星作为对照组,考察被蒙脱石散吸附的诺氟沙星对大肠杆菌的抑菌效果.并通过对蒙脱石散混悬液及其上清液中大肠杆菌的菌落计数,考察蒙脱石散对大肠杆菌的吸附固定作用.结果:蒙脱石散对诺氟沙星的吸附率达99.6%,仍有一定的杀菌能力,为诺氟沙星对照组抑菌力的(58±9)%.同时,蒙脱石散对大肠杆菌有较强的吸附固定作用.结论:蒙脱石散吸附诺氟沙星降低了后者的抗菌作用;另一方面,蒙脱石散既吸附诺氟沙星又吸附病菌,有利于杀灭吸附于蒙脱石散内的病菌.诺氟沙星与蒙脱石散配伍,即使被吸附,对侵袭性细菌性腹泻的治疗仍具有协同作用.     

鹅去氧胆酸制备新工艺

用氯化钙取代老工艺中所用的氧化钡,利用鹅去氧胆酸钙盐与杂质钙盐在水中溶解度的不同,分离纯化了鹅去氧胆酸,收率3.2％。     

2009年军队评价性抽验253批诺氟沙星胶囊的质量评价

目的 对2009年军队评价性抽验诺氟沙星胶囊质量现状进行评价.方法 对抽验的253批诺氟沙星胶囊按中国药典2005年版二部进行全项检验,并对检验结果 进行统计分析.结果 253批诺氟沙星胶囊样品质量均符合标准规定.结论 目前国内诺氟沙星胶囊的生产工艺较为稳定,诺氟沙星胶囊质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督.对比国内外诺氟沙星制剂药品标准,诺氟沙星胶囊质量标准还需进一步充实和完善.     

复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定

目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法.方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量.结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n＝9).结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量.     

口服蒙脱石散对诺氟沙星吸收和疗效的影响

目的:探讨蒙脱石吸附作用对诺氟沙星吸收和疗效的影响.方法:采用紫外分光光度法测定,并做了吸附于蒙脱石的诺氟沙星对大肠杆菌的抑菌实验.结果:蒙脱石对诺氟沙星有强烈的吸附,可用Langmuir吸附等温方程式表征其在人工胃液中的吸附特性,饱和吸附量达 234.7 mg·g -1 .被吸附的诺氟沙星在人工肠液6 h的脱附量仅为吸附量的( 2.1 ± 0.4 )% (n=6).吸附于蒙脱石的诺氟沙星抑菌力为同浓度诺氟沙星的(58±9)%(n=6).结论:蒙脱石吸附作用影响诺氟沙星在体内的吸收.欲达到有效血药浓度发挥治疗作用时,两者应避免同服.若用于治疗胃肠道的各种感染,两者配伍具有协同作用.     

鲎试验测定谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液中的细菌内毒素

目的建立快速的谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液的内毒素检查法。结果将谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液稀释至0.8mg/ml可消除干扰作用。结论利用细菌内毒素检查法检查谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液中的内毒素可行。     

2009年军队评价性抽验253批诺氟沙星胶囊的质量评价

目的 对2009年军队评价性抽验诺氟沙星胶囊质量现状进行评价.方法 对抽验的253批诺氟沙星胶囊按中国药典2005年版二部进行全项检验,并对检验结果 进行统计分析.结果 253批诺氟沙星胶囊样品质量均符合标准规定.结论 目前国内诺氟沙星胶囊的生产工艺较为稳定,诺氟沙星胶囊质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督...     

口服氢氧化铝对静注诺氟沙星体内药动学的影响

利用紫外分光光度法测定家兔血中的诺氟沙星浓度,对静注诺氟沙星在口服铝盐前后的体内药动力学的情况进行了研究。结果显示单独静注诺氟沙星与同时口服铝盐两种方案给药的药动学参数无显著性差异。本实验为临床合理用药提供了参考资料。     

Effects of calcium gluconate on experimental periodontitis and alveolar bone loss in rats

We examined the effects of calcium gluconate, an anti-inflammatory calcium salt, on ligature-induced experimental periodontitis and related alveolar bone loss. Calcium gluconate was orally administered daily for 10 days at 250, 125 or 62.5 mg/kg, beginning 1 day after ligation. We recorded changes in body-weight and alveolar bone loss and quantified the anti-inflammatory effects of calcium gluconate by measuring levels of myeloperoxidase (MPO), IL-1β and TNF-α. We also evaluated inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity and malondialdehyde (MDA) concentration as a measure of antioxidant effects. Ligature placement produced a marked decrease in body-weight, increased alveolar bone loss, and led to increased MPO, IL-1β, TNF-α and MDA concentrations, as well as elevated iNOS activity, increased inflammatory cell infiltration and decreased collagen fibre content in gingival tissue. Histopathology revealed decreased alveolar bone volume, increased osteoclast cell numbers and activity, and an elevated percentage of osteclasts on the alveolar bone surface. The effects of ligature placement were significantly and dose-dependently inhibited by 10 days of daily oral treatment with 250 and 125 mg/kg of calcium gluconate. The results suggest that 10 days daily oral treatment with calcium gluconate effectively inhibits ligature placement-induced periodontitis and related alveolar bone loss via antioxidant effects.     

高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中乳酸钙和葡萄糖酸钙含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.025mol/LNaH2PO4(pH=2.50),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:乳酸、葡萄糖酸检测浓度分别在0.719～46.040(r=0.9999)、0.315～20.160(r=0.9999)mmol/L范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.0%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.36%)。结论:本方法快速、简便、准确,且可不经分离直接同时测定本品中乳酸钙和葡萄糖酸钙的含量,可用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的质量控制。     

国产芦氟沙星人体药代动力学与生物利用度研究

报道９ 名男性健康志愿者随机自身交叉对照口服芦氟沙星国产片剂、国产胶囊和进口片剂各２００ｍ ｇ 后的药代动力学与相对生物利用度研究结果。采用反相高效液相色谱法测定血、尿药物浓度,该药体内过程符合二室开放模型。国产片剂、胶囊与进口片剂分别在３．３１±１．９１、２．３２±１．４２和２．５２±２．１８ｈ 达血药峰浓度,其均值分别为２．２５±０．４７、２．２２±０．５９ 和２．４５±０．７３ｍ ｇ／Ｌ;药时曲线下面积（ＡＵＣ０～ｉｎｆ）分别为１１７．４８±１２．０８、１２０．９３±２１．８０ 和１１７．２１±１７．６１ｈ·ｍ ｇ／Ｌ;消除半衰期分别为４８．７±９．２、５７．９±１７．２ 和４７．５±１４．０ｈ。服用上述３ 种制剂后１０８ｈ 内尿中原型药物排出率分别占给药量的（５２．９±５．１）％ 、（７０．９±９．５）％ 和（５７．８±１０．１）％ 。３ 种制剂的药代动力学参数相互比较均无显著性差异;相对生物利用度研究结果表明,３种芦氟沙星制剂具有生物等效性。     

Effect of calcium on estrogen and follicle stimulating hormone secretion in rabbits

The effect of calcium gluconate on estrogen (estradiol) serum level as well as follicle stimulating hormone level was studied. Our results revealed that oral administration of calcium gluconate (100 mg/kg body weight) to adult non-pregnant female rabbits caused a significant increase of serum levels of estradiol and follicle stimulating hormone. On the other hand, oral contraceptive (Norminest tablets) decreased significantly follicle stimulating hormone serum level, while combined administration of calcium gluconate and oral contraceptive caused significant increase of serum level of follicle stimulating hormone compared with control values. Also, concurrent administration of calcium gluconate and Norminest tablet increased significantly the rate of conception compared with group received Norminest tablets only. These results indicated that combined administration of calcium and oral contraceptives must be cautiously.     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

对机采血小板口服钙剂观察

目的了解口服钙剂能否减少机采血小板供者枸橼酸盐引起的低钙症状的发生。方法机采血小板的全血速度均为80％／mm,全血与抗凝剂流速比为（10～12）：1,机采前口服钙剂（10％葡萄糖酸钙10ml）者60例,均为一次采二个单位;未口服钙剂者有169例为一次采一个治疗单位;44例为一次采2个治疗单位。结果口服钙剂的60例中有一人出现一过性轻微的口周发麻感觉,未服用钙剂者未观察到低钙症状。结论机采一个或两个治疗单位血小板可以不预防口服葡萄糖酸钙。     

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

地塞米松与葡萄糖酸钙对剖宫产术中应用米索前列醇所致寒战的预防观察

目的：观察地塞米松联合葡萄糖酸钙对剖宫产术中应用米索前列醇所引起的寒战的预防效果。方法：选择90例ASAⅠ～Ⅱ级在硬膜外麻醉下行剖宫产术的病人,随机均分为3组,每组30例。A组在打开腹膜后给病人口服米索前列醇0．4mg,B组口服米索前列醇后,静脉滴注10％葡萄糖＋地塞米松5mg＋10％葡萄糖酸钙10ml,C组为对照组。观察各组寒战发生情况。结果：各组寒战发生率,A组为76．67％（23／30）,B组为33．33％（10/30）．C组为16．67％（5／30）。A组寒战发生率明显高于B组和C组（P〈0．01）,43．33％（13／30）发生于口服米索前列醇后10min内。结论：地塞米松＋葡萄糖酸钙能有效地预防米索前列醇所致的寒战。     

骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症的临床观察

目的 探讨骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症的临床效果.方法 选择2013年1～11月本院收治的120例骨质疏松症患者为研究对象,随机分为观察组和治疗组各60例,对照组患者给予非甾体消炎镇痛药物和钙剂口服,同时给予补充维生素D.观察组患者在对照组治疗基础上给予骨肽（50 mg）＋250 ml 0.9％NaCl注射液以及葡萄糖酸钙（10％,20 ml）＋250 ml 5％葡萄糖注射液静脉滴注,治疗2个月后观察比较两组患者的骨痛改善情况、腰椎和左侧股骨颈骨密度的变化情况.结果 观察组患者治疗总有效率（90.00％）明显高于对照组（56.67％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后腰椎L2-4骨密度水平为（0.78±0.10） g/cm2,左侧股骨颈骨密度水平为（0.58±0.02） g/cm2,均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症效果较好,能有效改善骨痛,提高骨密度,值得临床推广应用.