海洋来源多肽生物活性及提纯方法研究进展

海洋生物来源的多肽,种类丰富,结构新颖,副作用小,是近年来研究的热点。本文主要对海洋生物来源的具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制、抗氧化、抗菌、抗肿瘤和多功能活性肽进行综述,并对多肽的提取分离方法进行介绍,为进一步研究海洋生物活性肽提供参考。     

一种改良的纯化质粒DNA方法

目的介绍一种改良的纯化细菌质粒DNA的方法。方法针对传统的PEG纯化方法,取消PEG8000的纯化步骤,增加溶菌酶的浓度及酚-氯仿处理次数。结果新的纯化方法提取的质粒量比传统方法要多,而且纯度足以用于细胞研究。结论尽管目前已有质粒纯化试剂盒出售,但经改良的传统质粒纯化法仍然具有经济、实用的价值。     

Bcl-x基因shRNA表达质粒的构建和鉴定

目的:构建含人Bcl-x基因不同位点的一系列shRNA真核表达质粒,为以Bcl-x基因为靶点的基因治疗肿瘤研究奠定基础.方法:将人工合成的针对Bcl-x基因6个不同位点和一个混乱序列的正反链DNA序列经基因重组定向克隆插入到真核表达质粒载体pmU6qa,通过酶切检测确定重组结果,并进行测序加以鉴定.结果:各对DNA序列均按正确方向插入pmU6质粒.结论:成功构建了含人Bcl-X基因6个不同位点的shRNA真核表达质粒.     

姜黄素对β-淀粉样肽（25-35）诱导去血清培养PC12

目的：探讨姜黄素（Cur）对β-淀粉样肽(25-35)（βamyloid peptide-25-35，Aβ25-35诱导体外去血清培养的PC12细胞周期异常与凋亡的影响。方法：PC12细胞用常用的去血清培养使细胞同步于G0期，用MTT比色法分析细胞存活率，流式细胞仪检测分析细胞周期与凋亡，Hoechst33258荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变，RT-PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测p21基因的变化。结果：用不同终浓度(0，1.25，2.5，5，10，20 μmol&#8226;L-1)Cur预处理去血清培养的PC12细胞1 h，再用Aβ25-35处理24 h，细胞存活率增加；Aβ25-35引起的S期细胞百分率明显减少，凋亡率明显降低(P<0.01)，亚二倍体峰消失；核固缩、碎裂减少； p21 mRNA表达和P21 蛋白表达增加。结论：Cur可以影响Aβ25-35诱导的去血清培养PC12细胞周期分布及减少凋亡，可能与上调p21的表达有关。     

肽核酸-基因研究利器

肽核酸(PNA)是一种核酸类似物，它具有结构稳定性强、细胞毒性低、识别核酸序列特异性高、与核酸杂交的亲和性好等特点，但它的细胞膜穿透能力较弱。肽核酸可应用于基因研究中，包括检测突变基因、基因探针、基因功能研究、基因表达的控制和调节等。     

抗Endoglin单克隆抗体对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的影响

目的：观察抗Endoglin mAb对胰腺癌生长的影响．方法：建立裸小鼠人类胰腺癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射抗EndoglinmAb;生理盐水组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查．结果：抗体组小鼠一般情况明显比注射生理盐水组好;抗EndoglinmAb可抑制人类胰腺癌细胞株PC-3的生长,抑瘤率为67．13％,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制（P〈0．05）．结论：抗EndoglinmAb对人类胰腺癌细胞株PC-3的生长有明显的抑制作用,有希望作为胰腺癌的生物基因治疗方法．