蚕哥口服液对小鼠应激性及免疫力的影响研究

目的探讨蚕哥口服液(SGOL)对小鼠应激性及免疫力的影响.方法SGOL按5g·kg-1d-1、10g·kg-1d-1、20g.kg-1d-1剂量给小鼠连续灌胃14d,用抗应激实验测定小鼠存活时间;用免疫学实验测定小鼠免疫功能的变化.结果SGOL各剂量组均能提高小鼠耐高温、耐寒冷、耐缺氧、耐疲劳的时间;均能提高小鼠脾脏和胸腺重量、脾脏和胸腺指数、外周血有核细胞数、脾脏空斑形成细胞数、血清溶菌酶的含量和淋巴细胞转化率,以10g.kg-1d-1剂量效果最佳(P＜0.01).结论SGOL能提高小鼠机体抗应激能力和免疫力.     

原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞CyclinD1、CDK4、E2F1基因表达的影响

目的：探讨原花青素（Proanthocyanidins,PAC）对β-淀粉样肽（25—35）[βamyloidpeptide-（25．35）,Aβ25-35]诱导体外去血清培养PC12细胞CyclinD1、CDK4和E2F1基因表达的影响。方法：种入培养瓶的PC12细胞贴壁后用常用的去血清培养法使细胞同步于G0期,分为0对照组、Aβ25-35诱导组、PAC保护组,按实验需要分别在不同时间加入药物并收集细胞,通过RT-PCR和Westernblot从mRNA及蛋白水平检测CyclinD1、CDK4和E2F1基因表达水平的变化。结果：本课题组在前面的研究中发现PAC对Aβ25-35诱导体外去血清培养PCl2细胞周期变化有逆转作用,但具体机制尚未清。     

马尾藻多糖拮抗LPS诱导的巨噬细胞极化及铁死亡

目的：研究马尾藻多糖（SP）对抗脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞极化和铁死亡，以明确SP是否存在对免疫功能的调节作用。方法：分离、提纯和鉴定SP，建立LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型。采用CCK-8法检测SP对巨噬细胞增殖的影响，采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法和Western blot法分别检测巨噬细胞极化相关指标CD80、CD163、IL-6、IL-10、精氨酸-1(Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、TNF-α含量。为了解巨噬细胞铁死亡情况，以活性氧（ROS）检测试剂盒检测ROS含量，并以Western blot法检测谷胱甘肽过氧化物4(GPX4)的表达。结果：成功分离SP，并鉴定其不属于呋喃糖。高浓度SP对巨噬细胞具有促增殖作用，并对LPS诱导的细胞增殖抑制具有显著的保护作用。SP能使RAW264.7细胞向M2极化，并且能拮抗LPS诱导的M1极化。LPS可诱导巨噬细胞内ROS显著增加，SP则可使其ROS水平显著降低。LPS诱导巨噬细胞的GPX4蛋白表达水平显著降低，高浓度的SP能显著上调其表达（P均<0.05）。结论：SP诱导巨噬细胞向...