HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.方法:用Kromasil 100A C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0～15min(65:35),15～16 min(65～85:35～15),16～40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0～15min),254nm(15～40min);流速:1mL·min-1.结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038～0.00608μg(r=0.9998)、0.0029～0.0464μg(r=0.9999)、0.00105～0.0168μg(r=0.9996)、0.00044～0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%).结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定.     

波棱瓜子的原植物和显微鉴别研究

目的:为藏药波棱瓜子的药材鉴定提供依据。方法:应用粉末制片、徒手切片和石蜡切片进行研究,找出组织和粉末特征。结果:商品调查表明,波棱瓜子各地用药品种基本一致,但也有用木鳖子、王瓜、西藏赤爬等葫芦科其他属植物种子误作波棱瓜子的情况。结论:通过药材性状、组织、粉末特征能将波棱瓜子、木鳖子、苦瓜子、西藏赤爬种子予以准确区分。     

荨麻抗风湿活性部位研究

目的筛选荨麻抗风湿活性部位,为荨麻的开发利用提供理论依据。方法萃取法制备不同极性的溶剂部位(石油醚部位、乙醚部位、醋酸乙酯部位、水溶性部位),小鼠急性耳廓肿法、棉球肉芽肿法筛选抗炎活性部位;小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果醋酸乙酯部位具有显明的抗炎和镇痛活性,能明显抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓肿、小鼠棉球肉芽肿及热板、冰醋酸所致小鼠疼痛。结论醋酸乙酯部位为荨麻抗风湿活性部位,值得进一步研究。     

荨麻多糖的提取及含量测定

目的：从荨麻中提取多糖。方法：采用二次醇沉、活性炭脱色、聚酰胺柱吸附等方法从荨麻中提取荨麻多糖,对粗多糖的纯化方法进行了探讨,应用硫酸－苯酚比色法对荨麻多糖的含量进行测定。结果和结论：测得多糖的含量为65．3％。该方法可行。     

白附片与其伪品马铃薯片的生药鉴别

对正品白附片及其伪品马铃薯片进行了药材性状、显微特征和薄层色谱方面的鉴别比较。结果表明,由茄科植物马铃薯（Solanum tuberosumL.)块茎经切片加工而成的白附片伪品,其药材性状与白附片极其相似。但两者在药材性状和显微特征上仍有不同。其主要鉴别特征是：白附片切片上部边缘有明显钉角,而马铃薯片无钉角;白附片有明显的纵向筋脉纹理,而马铃薯片纵切面无纵向筋脲纹理;白附片味淡,微麻,而马铃薯片味淡,微甘,与白附片不同的是,马铃薯片粉末中有木栓层,无后生皮层及石细胞,有草酸钙砂晶,导管多为螺纹导管,偶见网纹导管,马铃薯片色谱中无与乌头碱相对应的斑点。     

通草及小通草多糖药理作用的初步研究

目的:研究、比较不同品种通草及小通草多糖的免疫药理活性和抗氧化作用。方法:将通草(通脱木)及3种小通草(喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花)的总多糖提取物,以80,40mg/kg剂量腹腔注射给予小鼠7d～10d,观察小鼠血清溶菌酶活力、血清溶血素抗体水平、单核巨噬细胞吞噬功能及DNCB致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的变化,并同时观察小鼠血清过氧化氢酶活性的变化。结果:4种通草多糖腹腔注射给予小鼠,可提高小鼠血清溶菌酶活力和单核网状内皮细胞吞噬功能,提高小鼠血清溶血素抗体水平,抑制DNCB致小鼠DTH反应,并明显提高小鼠血清过氧化氢酶活性。结论:4种通草及小通草多糖具有一定调节免疫和抗氧化的作用,丰富了“通草-小通草药材的品种整理和质量研究”的内容。     

红毛五加叶的生药学研究

目的对红毛五加叶进行生药学研究,为开发利用该资源提供参考依据。方法采用性状鉴定与显微鉴定的方法对红毛五加叶进行了鉴别。结果红毛五加叶及其叶柄的横切面主要从分泌道及分布,草酸钙簇晶的形状进行鉴别;上、下表皮主要从气孔及类型进行鉴别;红毛五加叶的粉末主要从叶刺厚壁细胞和草酸钙簇晶的形态、大小进行鉴别。结论研究结果可用于红毛五加叶的鉴别。     

槲皮苷对家兔离体主动脉环的作用及其机制探讨

目的 研究槲皮苷对家兔离体主动脉环的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 采用家兔离体主动脉环灌流模型,观察累积浓度的槲皮苷对基础状态和去甲肾上腺素(NE)预收缩血管环的作用,并观察不同抑制剂对槲皮苷舒张血管作用的影响.结果 槲皮苷(1×10-6～1×10-3 μmol/L)对基础状态内皮完整血管环的张力无影响;对NE预收缩的血管环,槲皮苷在累积浓度(1×10-4 ～1×10-3 μmoL/L)时能剂量依赖性和非内皮依赖性的舒张血管环,并且该作用能被MB预处理所抑制,但不能被L-NAME和Indo预处理所抑制.结论 槲皮苷(1×10-4～1×10-3 μmol/L)对主动脉具有非内皮依赖性的舒张作用,其舒张机制可能是通过直接激活血管平滑肌的鸟苷酸循环.     

厚朴叶化学成分的初步研究

目的 研究厚朴叶的化学成分.方法 采用多种层析手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,鉴定了分离所得化合物的结构.结果 从厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.的叶中分离得9个化合物,其中7个化合物分别鉴定为棕榈酮、花生酸、二十六烷醇、β-谷甾醇、胡萝卜苷、槲皮苷、芦丁.结论 7个化合物均为首次从该植物中分得.     

GC-MS分析不同花期厚朴花的挥发油成分

目的:研究厚朴花开花前后挥发油成分变化。方法:通过GC-MS分别检测厚朴花蕾期和开花期挥发油成分,并对分析的成分结果进行分类。结果:开花期花中挥发油中主要的成分包括石竹烯(11.70%),1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯(7.70%),香叶醇(7.47%),杜松醇(6.39%),冰片(5.96%),α-石竹烯(5.55%),γ-芹子烯(4.64%),d-杜松烯(4.50%)以及反式-β-罗勒烯(4.48%);花蕾期花挥发油中主要含有香叶醇(19.39%),芳樟醇(12.51%),冰片(5.45%),壬烷(5.31%),α-松油醇(5.04%)以及杜松醇(3.90%),二者成分变化较大。花蕾的挥发油成分主要为醇类、芳香烃类和烷烃类,而开花后,挥发油成分中的具有香味的萜烯类会大量上升,醇类依然是主要成分,但是含量相比花蕾期已有明显的下降。结论:研究结果为厚朴花采收期的确定以及进一步有效利用厚朴花资源提供科学依据。