HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法：用Kromasil100AC18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm，迪马公司）；甲醇-0．1％磷酸溶液梯度洗脱：0～15min（65：35），15～16min（65～85：35～15），16～40min（85：15）；柱温：室温；检测波长：285nm（0～15min），254nm（15～40min）；流速：1mL·min^-1。结果：橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0．00038～0．00608μg（r=0．9998）、0．0029～0．0464μg（r=0．9999）、0．00105～0．0168μg（r=0．9996）、0．00044～0．00704μg（r=0．9998），平均回收率分别为99．50％（RSD=0．71％）、99．59％（RSD=1．42％）、99．31％（RSD=0．59％）、99．74％（RSD=0．91％）。结论：本方法专属性强，重复性好，可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。     

全国不同产地续断中总生物碱的含量测定

目的：测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量。方法：采用溴甲酚绿显色，紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量。结果：不同产地续断样品中总生物碱的含量在0．0106％～0．1212％之间，有显著差异。结论：该方法准确、可靠，为续断的质量评价及质量控制提供研究基础。     

马尔康柴胡不同药用部位解热、保肝作用与急性毒性研究

目的：本研究旨在为川产“竹叶柴胡”临床用药的安全性和有效性提供科学依据,为科学评价柴胡属其它植物药用价值及资源的开发和利用奠定基础。方法：研究采用酵母致热法引起实验动物发热,测定大鼠直肠温度。采用四氯化碳（CCl₄）法制备肝损伤模型。采用试剂盒测定小鼠血清中谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、丙二醛（MDA）含量和肝组织中谷胱甘肽（GSH）含量,结合HE染色病理组织切片镜检及评分分析,对马尔康柴胡地上部分和根部进行解热保肝药理作用的研究。采用最大给药量试验进行急性毒性试验。结果：解热试验中,与模型组比较,地上部分高、低剂量及地下部分高剂量组造模后2h肛温明显降低,地上部分高剂量组在造模后4h 出现肛温降低。保肝实验中,与模型组相比,马尔康柴胡根及地上部分水提液可降低肝损伤小鼠血清GOT、GPT、MDA水平,提高肝组织GSH水平;结合病理学观察,给药后第2天肝损伤明显,至给药后第6天和第14天,肝损伤程度与对照组相比无明显差异。最大剂量给药时呈现一定程度可逆性肝脏急性毒性。结论：马尔康柴胡根部和地上入药部分具有与柴胡一致的解热、保肝作用,具有药用价值;其“量-效-毒”关系还需深入研究。     

四川乐山地区药用“土砂仁”的研究——Ⅱ挥发油成分的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱联用的方法分析了五种土砂仁及对照品阳春砂种子挥发油的成分。结果,五种土砂仁的主要成分与阳春砂显著不同,个别成分虽同,但含量较低。认为这类土砂仁不能作为砂仁药用。     

荨麻叶的形态组织学研究

目的:对荨麻叶进行形态组织学研究,为鉴定该植物提供依据。方法:采用性状鉴定和显微鉴定。结果:对荨麻叶的性状、叶柄、叶片、毛茸、粉末的显微特征及显微常数进行了研究,并首次发现荨麻中存在的一种大型分枝毛。结论:形态组织学特征可用于荨麻的鉴定。荨麻叶的形态组织学研究@     

藏药波棱瓜子的文献查考

通过对古代、现代藏医药文献的考察整理研究,发现波棱瓜子早在公元8世纪就有应用。文献记载表明,古今用药种类基本一致,少有混乱。但也有用木鳖子、王瓜、西藏赤等葫芦科其他属植物种子误作波棱瓜子的情况。为藏药波棱瓜子的开发和临床应用提供了参考依据。藏药波棱瓜子的文献查考@李隆云 @德吉拉姆 @卫莹芳 @钟国跃     

波棱瓜子的原植物和显微鉴别研究

目的:为藏药波棱瓜子的药材鉴定提供依据。方法:应用粉末制片、徒手切片和石蜡切片进行研究,找出组织和粉末特征。结果:商品调查表明,波棱瓜子各地用药品种基本一致,但也有用木鳖子、王瓜、西藏赤等葫芦科其他属植物种子误作波棱瓜子的情况。结论:通过药材性状、组织、粉末特     

荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究

目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。     

几种川产柴胡地上部分的理化鉴别研究

According to Chinses pharmacopoeial methods, simi quantitative and quantitative analysis on the contents of heavy metals and arsenate in the herbal patent Maren pill (Hemp Seed Pill) was conducted. 30 batches of the samples from different manufactories were tested. The results showed that 80% of the samples assay less than 20ppm in heavy metals and the content range is 10～30ppm; 90% of the samples assay less than 1.0ppm in arsenate and the content range is 0.629～2.502ppm.     

不同产地川党参药材的HPLC指纹图谱

目的:建立川党参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:用HPLC-DAD方法测定了29产地川党参药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地川党参药材进行聚类分析.结果:29产地川党参药材的色谱指纹图谱有7个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都在0.8以上,23产地川党参药材可通过系统聚类归为一类,不同产地川党参质量相似性较好.结论:本方法可用于川党参药材质量评价.