白附片与其伪品马铃薯片的生药鉴别

对正品白附片及其伪品马铃薯片进行了药材性状、显微特征和薄层色谱方面的鉴别比较。结果表明,由茄科植物马铃薯（Solanum tuberosumL.)块茎经切片加工而成的白附片伪品,其药材性状与白附片极其相似。但两者在药材性状和显微特征上仍有不同。其主要鉴别特征是：白附片切片上部边缘有明显钉角,而马铃薯片无钉角;白附片有明显的纵向筋脉纹理,而马铃薯片纵切面无纵向筋脲纹理;白附片味淡,微麻,而马铃薯片味淡,微甘,与白附片不同的是,马铃薯片粉末中有木栓层,无后生皮层及石细胞,有草酸钙砂晶,导管多为螺纹导管,偶见网纹导管,马铃薯片色谱中无与乌头碱相对应的斑点。     

通草及小通草多糖药理作用的初步研究

目的:研究、比较不同品种通草及小通草多糖的免疫药理活性和抗氧化作用。方法:将通草(通脱木)及3种小通草(喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花)的总多糖提取物,以80,40mg/kg剂量腹腔注射给予小鼠7d～10d,观察小鼠血清溶菌酶活力、血清溶血素抗体水平、单核巨噬细胞吞噬功能及DNCB致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的变化,并同时观察小鼠血清过氧化氢酶活性的变化。结果:4种通草多糖腹腔注射给予小鼠,可提高小鼠血清溶菌酶活力和单核网状内皮细胞吞噬功能,提高小鼠血清溶血素抗体水平,抑制DNCB致小鼠DTH反应,并明显提高小鼠血清过氧化氢酶活性。结论:4种通草及小通草多糖具有一定调节免疫和抗氧化的作用,丰富了“通草-小通草药材的品种整理和质量研究”的内容。     

波棱瓜子的原植物和显微鉴别研究

目的:为藏药波棱瓜子的药材鉴定提供依据。方法:应用粉末制片、徒手切片和石蜡切片进行研究,找出组织和粉末特征。结果:商品调查表明,波棱瓜子各地用药品种基本一致,但也有用木鳖子、王瓜、西藏赤爬等葫芦科其他属植物种子误作波棱瓜子的情况。结论:通过药材性状、组织、粉末特征能将波棱瓜子、木鳖子、苦瓜子、西藏赤爬种子予以准确区分。     

不同产地厚朴中重金属及有害元素检测

目的:检测不同产地厚朴中重金属及有害元素含量。方法:采用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法对全国8省11个不同产地厚朴中铅、镉、砷、汞、铜进行测定。结果:不同产地厚朴中所含重金属及有害元素的量有一定差异,11个样品中除有4个样品的铅含量较高外,其余均符合"药用植物及制剂外经贸绿色行业标准"要求。结论:所建立的方法可行,其含量测定结果可为厚朴药材的规范化种植和质量评价提供参考。     

荨麻抗风湿活性部位研究

目的筛选荨麻抗风湿活性部位,为荨麻的开发利用提供理论依据。方法萃取法制备不同极性的溶剂部位(石油醚部位、乙醚部位、醋酸乙酯部位、水溶性部位),小鼠急性耳廓肿法、棉球肉芽肿法筛选抗炎活性部位;小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果醋酸乙酯部位具有显明的抗炎和镇痛活性,能明显抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓肿、小鼠棉球肉芽肿及热板、冰醋酸所致小鼠疼痛。结论醋酸乙酯部位为荨麻抗风湿活性部位,值得进一步研究。     

川党参元素含量特征及影响因素分析

目的:研究川党参元素含量特征和影响元素含量的因素.方法:元素含量测定和统计分析相结合.结果:川党参植物元素含量的RSD低于其土壤中相应元素含量的RSD,不同产地川党参植物元素含量的RSD均小于50%.元素在川党参植物体内分布存在差异.结论:川党参对营养元素的吸收与土壤养分含量、状态以及气候条件等因素有关,对元素的吸收存在元素间的协同或拮抗作用.     

HPLC测定川产六种鹿蹄草中高熊果苷的含量

目的　对川产 6种鹿蹄草中的高熊果苷进行含量测定。方法　用HPLC ,色谱柱SynchromSi(5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,流动相为正己烷 -醋酸乙酯 -甲醇 (30∶10∶9) ,检测波长 2 80nm。结果和结论　线性范围为 0 .5 2 4～2 .6 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率 96 .6 8% ,RSD =3.72 %。该方法可行     

红毛五加叶的生药学研究

目的对红毛五加叶进行生药学研究,为开发利用该资源提供参考依据。方法采用性状鉴定与显微鉴定的方法对红毛五加叶进行了鉴别。结果红毛五加叶及其叶柄的横切面主要从分泌道及分布,草酸钙簇晶的形状进行鉴别;上、下表皮主要从气孔及类型进行鉴别;红毛五加叶的粉末主要从叶刺厚壁细胞和草酸钙簇晶的形态、大小进行鉴别。结论研究结果可用于红毛五加叶的鉴别。     

仙茅药材的质量标准研究

目的:建立仙茅药材的质量标准。方法:采集31个不同产地的仙茅、购买11批市售仙茅药材,按2010年版《中国药典》(一部)要求对其中的浸出物、总灰分、酸不溶灰分、水分、重金属、仙茅苷等指标进行分析。结果:不同产地仙茅含量差异较大,以四川、云南的仙茅药材质量最好。市售11批药材中大部分批次的灰分和酸不溶灰分含量均符合药典标准;水溶性浸出物含量以28.0%～35.0%居多;醇溶性浸出物含量以云南、广西的含量最高,达14.66%;醚溶性浸出物含量以1.5%～2.0%居多。6个不同产地批次仙茅药材的重金属砷、铅、汞、铜的含量符合规定,镉的含量则远高于0.3mg·kg-1的标准规定。结论:所建标准可用于仙茅药材质量评价。     

不同产地仙茅药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立仙茅药材的指纹图谱,并比较不同产地仙茅指纹图谱的差异,为科学评价仙茅的质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diama(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,洗脱时间为80min。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定。仙茅不同产地17批药材中有14批的指纹图谱相似度较高,有13个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:仙茅指纹图谱的特征性及专属性强,可用于仙茅药材的质量控制;不同产地仙茅的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障仙茅药材质量的稳定性有着重要意义。