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According to Chinses pharmacopoeial methods, simi quantitative and quantitative analysis on the contents of heavy metals and arsenate in the herbal patent Maren pill (Hemp Seed Pill) was conducted. 30 batches of the samples from different manufactories were tested. The results showed that 80% of the samples assay less than 20ppm in heavy metals and the content range is 10~30ppm; 90% of the samples assay less than 1.0ppm in arsenate and the content range is 0.629~2.502ppm. 相似文献
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目的:本研究旨在为川产“竹叶柴胡”临床用药的安全性和有效性提供科学依据,为科学评价柴胡属其它植物药用价值及资源的开发和利用奠定基础。方法:研究采用酵母致热法引起实验动物发热,测定大鼠直肠温度。采用四氯化碳(CCl4)法制备肝损伤模型。采用试剂盒测定小鼠血清中谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、丙二醛(MDA)含量和肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量,结合HE染色病理组织切片镜检及评分分析,对马尔康柴胡地上部分和根部进行解热保肝药理作用的研究。采用最大给药量试验进行急性毒性试验。结果:解热试验中,与模型组比较,地上部分高、低剂量及地下部分高剂量组造模后2h肛温明显降低,地上部分高剂量组在造模后4h 出现肛温降低。保肝实验中,与模型组相比,马尔康柴胡根及地上部分水提液可降低肝损伤小鼠血清GOT、GPT、MDA水平,提高肝组织GSH水平;结合病理学观察,给药后第2天肝损伤明显,至给药后第6天和第14天,肝损伤程度与对照组相比无明显差异。最大剂量给药时呈现一定程度可逆性肝脏急性毒性。结论:马尔康柴胡根部和地上入药部分具有与柴胡一致的解热、保肝作用,具有药用价值;其“量-效-毒”关系还需深入研究。 相似文献
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荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究 总被引:7,自引:2,他引:7
目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。 相似文献
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濒危藏药资源的保护 总被引:24,自引:5,他引:24
目的 :阐述藏药资源状况、濒危原因、保护现状与存在问题 ,为藏药资源的保护与开发利用提供参考。方法 :结合我们从事藏药资源研究的工作实践和保护现状 ,对21世纪藏药资源的保护重点和措施进行剖析。结果 :对藏药资源濒危的状况、濒危原因、藏药资源保护的现状以及保护措施等方面进行了论述 ,指出了今后藏药资源保护的方向。结论 :可通过建立濒危藏药资源的保护区 (片)、藏药植物园和常用 (濒危 )藏药种质资源库 ;发展常用藏药材的栽培 (饲养)业 ;加强濒危藏药物种的调查与研究 ;开展濒危藏药物种保护技术的交流与合作 ;加强立法 ,强化和提高藏药资源保护意识 ,全面推进藏药可持续发展战略 ,造福人类健康。 相似文献
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目的 研究阿福豆苷(Afzelin)对家兔离体主动脉环的作用,并探讨其可能的作用机制。方法 采用家兔离体主动脉环灌流模型,观察阿福豆苷对基础状态和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预收缩主动脉环的作用,并观察不同抑制剂对阿福豆苷舒张血管作用的影响。结果 阿福豆苷1×10-6~1×10-3 mol·L-1对基础状态内皮完整的主动脉环的张力无影响;对NE预收缩的主动脉环,阿福豆苷在累积浓度3×10-6~1×10-3 mol·L-1时能剂量依赖性和内皮依赖性地舒张主动脉环,并且该作用能分别被硝基-L-精氨酸甲酯(N-(omega)-nitro-L-arginine-methyl-ester,L-NAME)、亚甲蓝(methylene blue,MB)和吲哚美辛(indomethacine,Indo)预处理所抑制。结论 阿福豆苷3×10-6~1×10-3 mol·L-1对主动脉具有内皮依赖性的舒张作用,其舒张机制可能与一氧化氮-鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷(NO-GC-cGMP)途径以及环氧合酶(COX)途径有关。 相似文献