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11.
12.
目的:观察替比夫定治疗慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者3年的临床疗效及安全性。方法:随机选择重庆医科大学附属第二医院感染科门诊单一接受替比夫定治疗的CHB患者,给予口服替比夫定 600 mg,1次/d,连续治疗156周,观察患者治疗前、后病毒学、血清学及生化学指标的变化。其中有62例患者达到3年疗程,根据24周时的乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)DNA水平将患者分为<lg3拷贝/ml和≥lg3拷贝/ml 2组,比较其在治疗156周时的抗病毒疗效,观察其安全性。疗效比较采用卡方检验或校正卡方检验。结果:替比夫定治疗156周时,HBV DNA不可测(<lg3拷贝/ml)率为79.0%,丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)复常(≤1.0×ULN)率为72.6%,HBeAg血清转换率为39.7%,耐药率为11.3%。24周时HBV DNA<lg3拷贝/ml的HBeAg阳性患者,156周时的HBV DNA不可测率显著高于HBV DNA≥lg3拷贝/ml的患者( χ2=13.98,P<0.005),HBeAg血清学转换率亦较高(P >0.05),而耐药发生率较低( χ2=4.17,P<0.05);因HBeAg阴性患者数量少(n=4),无法分组进行统计比较。治疗156周过程中,37.1%患者曾出现肌酸激酶(Creatine kinase,CK)升高,无1例发生严重不良事件而停药。结论:3年的临床试验表明替比夫定是强效的抗HBV药物,具有抑制HBV复制强,HBeAg血清转换率较高的优点,3年耐药率较低,是一种安全有效的抗病毒药物。替比夫定治疗24周时HBV DNA水平可较好的预测156周疗效。 相似文献
13.
目的分析结核分枝杆菌临床分离株菌型的鉴定及其对6种抗结核药物的药敏检测结果,为临床制订治疗方案提供依据。方法采用BacT/Alert 3D系统培养液体培养基,培养阳性标本接种在L-J药敏培养基,进行结核分枝杆菌菌型鉴定,并进行耐药结果分析。结果 92株结核分枝杆菌中,人结核分枝杆菌24例,牛结核分枝杆菌68例,分别对其做抗结核药物异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、链霉素(SM)、左氧氟沙星(LVFX)、丁胺卡那(AMK)的两种药物浓度的药敏试验。人结核分枝杆菌和牛结核分枝杆菌对各种药物耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05);低浓度药物的耐药率明显高于高浓度药物耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。6种高浓度抗结核药的耐药率SM>INH>EMB>AMK>RFP>LVFX。结论 INH、RFP、EMB、SM、LVFX、AMK可作为常规抗结核药物,为临床医师根据常规抗结核药物药敏结果制定更加有效的抗结核治疗方案提供重要的借鉴。 相似文献
14.
15.
弥漫性囊性肺疾病(diffuse cystic lung disease,DCLD)是一类少见疾病,影像学以肺实质内弥漫出现多个囊腔病变为特征性表现。 相似文献
16.
阿法替尼属于表皮生长因子受体抑制剂,现广泛应用于非小细胞肺癌的治疗,该药物的主要毒性反应之一为皮肤不良反应,最常见为痤疮样药疹,本文报道2例服用阿法替尼后出现痤疮样药疹的患者。 相似文献
17.
18.
本文总结了老年人的心理特点,阐述了老年期的心理卫生问题和常见的老年期精神障碍的发病规律,认为我国老年期心理健康问题既是公共卫生问题,也是突出的社会问题.提出了社会、家庭、个人和心理卫生工作者共同参与的维护老年心理健康的措施. 相似文献
19.
本院生殖健康科自2003年1月开始,对来门诊就诊的妇女,用氨基酸螯合钙治疗各个时段围绝经期妇女的骨痛,收到了良好的效果。现报道如下。1资料与方法1.1资料来源选自2003年1月至2004年12月因围绝经期综合征来门诊就诊的患者,年龄在48~52岁,平均年龄50.5岁。骨痛表现有:起座时腰骶部及膝关节疼痛,行走时膝关节、踝关节及腰背部骨痛;行走或卧位时有手指关节麻木胀痛、髋关节疼痛或胸骨下段有压痛等。将其按当前月经的情况分为3组,第1组为月经处于不规则时期,停经时间不超过2个月(绝经前期);第2组为停经超过2个月,但不超过1年(绝经期);第3组为停… 相似文献
20.
目的 总结无创正压通气(NIPPV)在治疗急性肺水肿患者过程中的监测和护理体会.方法 回顾分析21例急性肺水肿患者,在常规治疗不能纠治缺氧时经鼻(面)罩给予NIPPV治疗过程中的全程护理并追踪治疗结果.结果 NIPPV治疗后,20例患者临床症状明显改善,血气分析中pH、PaO2、PaCO2等参数亦有显著性改善(P<0.05),避免了建立人工气道的传统机械通气.结论 BiPAP压力支持通气能有效地纠正低氧血症,提高急性肺水肿的抢救成功率;正确掌握适应症和操作程序,严密监测并防治并发症,特别是开始应用NIPPV 4~8 h内需要有专人负责和监护是确保成功应用NIPPV的重要环节. 相似文献