首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   51篇
  免费   2篇
  国内免费   3篇
外科学   2篇
综合类   11篇
眼科学   1篇
药学   40篇
中国医学   2篇
  2023年   2篇
  2022年   1篇
  2019年   2篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   6篇
  2012年   5篇
  2011年   8篇
  2010年   5篇
  2009年   8篇
  2002年   1篇
  2001年   11篇
  2000年   3篇
排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 328 毫秒
11.
苯骈吡喃类钾通道启开剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
苯骈吡喃类钾通道启开剂具有降压、抗心肌缺血、扩张支气管等药理作用。综述近年来苯骈吡喃类钾通道启开剂在结构修饰、构效关系和临床应用等方面的研究进展。  相似文献   
12.
目的:研究积雪草酸(AA)对糖原磷酸化酶的抑制作用及其对HepG2细胞的葡萄糖消耗作用,最后研究其对小鼠糖代谢的影响,初步探讨其降糖机制。方法:体外检测AA对糖原磷酸化酶抑制作用和对HepG2细胞培养基中的葡萄糖消耗水平的影响。体内小鼠实验,采用灌胃AA7 d,以皮下注射肾上腺素造成高血糖模型,并与正常组一起测定静脉血糖和肝糖原含量。结果:AA具有抑制糖原磷酸化酶活性,其IC50为12.1μmol/L,AA能增加HepG2细胞对培养基中葡萄糖的消耗,并且可显著拮抗肾上腺素引起的血糖升高,对抗肾上腺素引起的肝糖原降解。结论:AA具有降血糖作用,机制与其抑制肝糖原分解有关。  相似文献   
13.
张文婕  范颖 《药学进展》2011,35(11):496-503
多糖是一类生物相容性好、无毒、非免疫原性的生物材料,现已广泛应用于药物传递系统。综述海藻酸盐、几丁质、葡聚糖、透明质酸和肝素等多糖及其衍生物的理化和生物学特性以及在药物传递系统中的应用进展。  相似文献   
14.
雷公藤甲素亚急性中毒对Wistar大鼠的肾脏毒性作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察雷公藤甲素对Wistar大鼠的毒性及肾脏损伤作用,并初步探讨其机理。方法:大鼠灌胃雷公藤甲素0,200和300μg/kg14d,分别于给药0,7和14d时测定大鼠体重。实验结束时取肾脏进行免疫组织化学和蛋白质印迹法(western blot)检测。结果:给药后动物体重呈现增长减慢以及下降现象,肾脏切片中死亡受体(Fas)及其配体(FasL)表达增加,肾脏细胞中细胞色素C由线粒体转移至胞浆。结论:雷公藤甲素可引起受试动物肾脏出现凋亡损伤。  相似文献   
15.
在疾病的治疗中多肽药物具有显著的优越性,但是其口服生物利用度低,导致多肽药物局限于注射给药,因而顺应性较差。目前,在研究多肽口服给药研究中已投入大量工作。本文综述了多种实现多肽口服给药的方法。  相似文献   
16.
吴迪  梁娟娟  丁娅  张灿 《药学进展》2012,36(10):458-464
目前,对某些环境刺激可产生特定响应的新型智能纳米材料已越来越多地被应用于药物传递系统,以实现靶向给药,提高药物疗效,减少药物不良反应。分类综述对pH、温度、光照、酶和氧化还原等刺激敏感的智能纳米材料在药物传递系统中的应用研究现状。  相似文献   
17.
乌拉地尔的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以氰乙酸为原料,经与N,N^’-二甲基脲环合、与3-氨基-1-丙醇缩合脱氨、二氯亚砚氯化和N-邻甲氧基苯基哌嗪取代共4步反应合成降压药乌拉地尔,总收率51%。其中后3步反应条件均比文献有较大改进。  相似文献   
18.
非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂阻止血小板聚集的最后一步,即活化的血小板与纤维蛋白原之间的结合[1,2],是一类有新作用机制的抗血栓剂,为80年代末,90年代初以来国际上抗血栓药物研究的热点.通过对纤维蛋白原及RGD肽的结构模拟,已获得一些高效化合物,且克服了肽类化合物的某些缺点,成为这类药物的研究方向[3].  相似文献   
19.
目的:考察化合物ZLJ-6对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将50只健康雄性大鼠,随机分为假手术组、缺血-再灌注模型组、阿司匹林(10 nag·kg-1)阳性对照组、ZLI-6(20 mg·kg-1)高剂量组和ZLJ-6(10 mg·kg-1)低剂量组.以线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.造模后24小时,进行神经功能评分,并断头取脑制备组织匀浆,测定丙二醛和谷氨酸的含量以及超氧化物歧化酶、髓过氧化物酶、一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶的活性.结果:与模型组比较,阳性对照组和ZLJ-6高剂量组大鼠的神经功能评分均明显改善(P<0.05),ZLJ-6高、低剂量组大鼠脑中髓过氧化物酶活性均显著降低(P<0.01),ZLJ-6高剂量组大鼠脑中一氧化氮合酶活性降低(P<0.05),ZLJ-6低剂量组大鼠脑中诱导型一氧化氮合酶活性和丙二醛含量显著降低(P<0.01和JP<0.05);ZLJ-6对大鼠脑中超氧化物歧化酶活性和谷氨酸含量无明显影响.结论:化合物ZLJ-6对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制缺血再灌注时中性粒细胞向脑组织浸润和抑制一氧化氮合酶活性有关.  相似文献   
20.
微丸制备工艺研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈宴  郎朗天  操锋  张灿  平其能 《药学进展》2012,36(8):362-369
微丸是一种应用广泛的多单元分散剂型,具有生物利用度高、释药稳定、易制成缓控释制剂和流动性好等优点,近年来其制备工艺也得到迅速的发展。介绍挤出滚圆法、热熔挤出法、球形结聚法、冷凝制粒法和冻干制粒法这5种微丸制备技术的原理、影响因素、工艺设备和应用进展。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号