复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用研究

目的：比较复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用。方法：将老龄小鼠随机分成阴性对照组、阳性对照组、治疗组,测定连续给药18d后对老龄小鼠红细胞中的超氧化物歧化酶（SOD）和心肌过氧化脂质（LPO）的影响。结果：复方龟鹿颗粒和膏剂均能明显提高老龄小鼠红细胞中SOD含量（P〈0．01）,显著降低老龄小鼠心肌LPO的含量（P〈0．01）。结论：复方龟鹿颗粒剂同膏剂一样具有明显的抗氧化作用。     

金钱草颗粒剂的药效学研究

目的:探讨金钱草颗粒剂的药理作用.方法:建立动物实验模型,抗炎实验:通过小鼠耳廓二甲苯致炎,以左右耳片重量差为肿胀程度,计算各组肿胀度;利胆实验:采用胆管引流法测定金钱草颗粒对大鼠胆汁流量变化的影响.结果:金钱草颗粒可抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,且各剂量组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01);能明显增加胆汁分泌量,且中剂量组效果最佳,3h累积胆汁量为(1.68±0.02)mL,与空白对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:金钱草颗粒有显著的消炎利胆作用,对胆囊炎有很好的治疗作用.     

正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺

目的：优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法,以柴胡皂苷a为指标,优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺。结果：确定制备过程的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水,85℃时提取1．5h,分二次提取为宜。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发依据。     

益肾降浊颗粒质量标准研究

目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强．阴性对照无干扰;大黄素在2．45～39．2μg·mL^-1浓度范围内．大黄酚在2．76～44．16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99．53％．RSD为0．78％;大黄酚平均回收率为97．28％,RSD为0．69％。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min^-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在16.84-84.2μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常60例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。方法将120例室性心律失常患者随机分为治疗组（步长稳心颗粒）60例和对照组（心律平）60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。结果步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80．00％,心律平组总有效率85．00％,两者差异无显著性（P〉0．05）。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。结论步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。     

浓缩型咽炎颗粒(无糖型)质量标准研究

目的:建立浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中玄参、北豆根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定本制剂的有效成分蒙花苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度高。蒙花苷进样量在4.64～69.6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量控制。     

BCA法测神奇灵颗粒剂中蛋白含量

目的对神奇灵颗粒剂中的蛋白含量进行测定,建立一种快速测定药品中蛋白含量的方法。方法对样品溶解、过滤后,采用BCA法,以牛血清白蛋白作为对照品,测定吸光度,并做精密度、样品重现性、加样回收实验。结果用本法得到样品含量为48.09%,RSD=0.11%;平均回收率为98.81%,RSD=0.51%。结论应用BCA测蛋白法可作为含有蛋白的药品制剂中蛋白含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。