高效液相色谱法测定补天灵片中淫羊藿苷的含量

目的建立补天灵片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为270nm,流速为1.0mL.min-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在12.5～62.5μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.65%,RSD为1.22%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定麟生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立麟生颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（27∶73）为流动相,检测波长为270nm,流速1.0mL.min^-1,柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.61-83.52μg.mL^-1（n=6）范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率98.4%,RSD=0.87%（n=6）。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合麟生颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金乌骨痛片中淫羊藿苷的含量

目的：建立金乌骨痛片中淫羊藿苷的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,磷酸溶液（0.075mol·L^-1,用三乙胺调整pH为4.5）：乙腈（70：30）为流动相,测定波长270nm,柱温：30℃,流速1.0ml·min^-1,进样量20μl。结果：淫羊藿苷浓度在1.6～16.0μg·ml^-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.28%,RSD=0.85%（n=6）。结论：本法简便快捷,准确度高,精密度好,可作为金乌骨痛片中淫羊藿苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为助enomenex ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱分离,流动相：乙腈-水（26∶74）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%（n=6）。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-水（28∶72）,流速：1.0 ml.min-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.104-1.040μg之间线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.7%,（n=6,RSD=0.51%）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于仙乐雄胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定益肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究益肾丸中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法对益肾丸中有效成份淫羊藿苷的含量进行测定。结果：淫羊藿苷的含量在0．15-0．7μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999），RSD（％）为1．49（n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可作为测定益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。     

高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

柱层析-HPLC法测定阳强保肾丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立以柱层析-高效液相色谱法测定阳强保肾丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4·6mm,10μm),流动相为0·075mol·L-1磷酸溶液-乙氰(73∶27),检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷检测浓度在10~18μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为94·35%,RSD=1·12%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于阳强保肾丸的质量控制。     

HPLC法测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷检测浓度在0.0052～0.1040mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.3%,RSD=1.34%(n=9)。益气宁神滴丸每丸(42mg)含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于3.6μg。结论:本方法专属性强、分离度高,操作简单、准确、重复性好,可用于益气宁神滴丸的质量控制。     

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃片中延胡索乙素的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSLC 5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.6%冰醋酸(三乙胺调pH至6.0)(41:59),检测波长280 nm.结果:延胡索乙素在0.061 62～1.02700μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9).平均回收率为95.3%(RSD 2.0%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好.可作为安胃片中的含量测定法.     

高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4.6mm,5um）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．26—2．58ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．22％（RSD=1．49％,n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。     

HPLC法同时测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃。结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在测定范围内线性良好;平均加样回收率均在99%~101%之间,RSD均小于1.20%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于益肾灵颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定生白饮中淫羊藿苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定生白饮中淫羊藿苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（25∶75）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.056～1.412μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定刺五加果实中异嗪皮啶的含量

目的建立HPLC测定刺五加果实中异嗪皮啶含量的方法。方法采用AgilentXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（27：73）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量10μL,检测波长为343nm。结果异嗪皮啶进样量在0.334～4.175μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为100.74%,RSD为0.44%（n=6）。结论该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中异嗪皮啶含量的测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中黄豆苷元的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中黄豆苷元浓度的方法。方法:采用甲醇沉淀蛋白法提取血浆中黄豆苷元,色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为5%乙酸溶液(用三乙胺调pH值为4)-甲醇(55∶45),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:黄豆苷元血药浓度在1.5～700.0ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),低、中、高浓度(5.0、16.5、231.0ng·mL-1)的平均回收率分别为(96.95±4.36)%、(101.30±3.32)%和(98.73±2.54)%。结论:本法简单、快速、准确,可用于黄豆苷元的血药浓度测定和人体药动学研究。