正交试验优化复方三草滴丸制备工艺

目的 优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法 以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果 滴丸的最佳制备工艺：药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g^-1。结论 复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。     

固相萃取气相色谱内标法测定桔梗中拟除虫菊酯的农药残留

 目的 本实验建立了桔梗中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、联苯菊酯等 6 种拟除虫菊酯类农药残留的提取、净化及其气相色谱法。 方法 样品运用石油醚提取，乙腈 - 二氯甲烷 (5:95) 洗脱， GC-ECD 检测 , 内标法定量。 结果 6 种拟除虫菊酯农药回收率在 78.86% ～ 97.80% ， RSD 在 1.17% ～ 11.63% ，可以满足农药残留分析的要求。 结论 方法灵敏度高，选择性强，操作简单、快速，净化效果好等特点，可应用于桔梗药材中痕量农药残留的检测。     

三草汤胶囊的制备及防潮工艺研究

目的 提取三草汤的有效物质制成三草汤胶囊,并对胶囊的防潮工艺进行研究及改进,加强三草汤胶囊的防潮效果.方法 用碱性醇提方法提取总黄酮及熊果酸等有效物质,然后将其干燥成干浸膏后按辅料的有无及加入辅料的比例混合均匀,过筛,整粒制囊,通过比较胶囊的外观、吸湿率、总黄酮的测量来研究三草汤胶囊的制备及防潮工艺.结果 为加辅料和加各种比例的不同辅料的防潮结果明显.结论 通过比较胶囊的外观、吸湿率及对其总黄酮含量的测定可以筛选出较优的胶囊制备及防潮的工艺方案,更好的制出符合标呒的胶囊.     

基于HPLC-QAMS/GC法联合多元统计分析及加权TOPSIS法评价广藿香质量

目的 基于HPLC-QAMS/GC法多组分定量,建立多元统计分析及加权TOPSIS模型,对不同产地广藿香进行综合质量评价。方法 HPLC-QAMS法同时测定新西兰牡荆苷、紫葳新苷Ⅱ、毛蕊花糖苷、列当苷、异毛蕊花糖苷、鼠李素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇、广藿香酮的含量。GC法测定百秋李醇含量。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选影响广藿香化学成分差异的标志性成分。加权TOPSIS模型对广藿香整体质量进行分析和评价。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.85%～100.20%,RSD 0.67%～1.64%。毛蕊花糖苷、百秋李醇、广藿香酮、列当苷是影响广藿香产品质量的主要潜在标志物。18批不同产地广藿香加权TOPSIS法质量评价贴近度(D_n)分别为0.382 1、0.512 9、0.512 5、0.535 8、0.535 7、0.358 8、0.536 5、0.548 3、0.206 3、0.178 2、0.142 6、0.117 4、0.716 9、0...     

中药汤剂的改革--单味中药浓缩颗粒

针对我院引进单味中药浓缩颗粒的临床应用的情况，从比较的角度探讨中药汤剂的改革趋势。汤剂是我国应用最早、最广泛的一种剂型，现代中药剂型中仍以汤剂应用最广。金代李杲云：“汤者，荡也，去大病用之。”现代随着科学技术的发展和国际市场的要求，人们生活水平的提高，生活节奏加快，所以中药汤剂的改革势在必行。单味中药浓缩颗粒问世，正是中药汤剂改革走向现代化的一大创举，是中药剂型的一大突破。     

浅谈我院中药师下临床的实践与体会

中药师下临床是医药发展的必然趋势,今后中药师不再只局限于调配处方,而要正确指导医师或病人合理用药。介绍中药师下临床的实践与体会。     

艾可合剂抗实验性急性前列腺炎及急性毒性实验

目的 观察艾可合剂(AKHJ)抗实验性急性前列腺炎的作用及急性毒性反应,考察其有效性和安全性.方法 用1%角叉菜胶生理盐水溶液致大鼠急性前列腺炎模型,观察AKHJ抗实验性急性前列腺炎作用.设AKHJ高、中、低3个剂量组,每日分别给予AKHJ(含生药26.0,13.0,6.5 g/kg).连续灌胃7 d.模型对照组和假手术组按同法每日灌胃等量蒸馏水.另设最大给药量组和生理盐水对照组,采用灌胃给药.结果 服用AKHJ后,模型大鼠前列腺质量不同程度减轻;光学显微镜显示腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度有所减轻,高、中剂量组较模型对照组差别有统计学意义(P＜0.01).按生药量计算小鼠对AKHJ最大耐受量＞156.4 g/kg(生药/体质量),相当于临床给药剂量的20倍.实验期间小鼠活动略减少,未出现中毒症状,AKHJ最大给药量组和生理盐水组小鼠均无死亡,体质量增加相近.结论 AKHJ具有良好的抗急性前列腺炎作用,且毒性小,安全性高.     

丹栝方干预糖尿病动脉粥样硬化大鼠糖脂代谢及氧化应激研究

目的探讨丹栝方对糖尿病动脉粥样硬化大鼠糖脂代谢及血清活性氧族(ROS)、胸主动脉核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)阳性表达及其mRNA表达水平的影响,以揭示其干预糖尿病慢性并发症的部分机制。方法选取自发性糖尿病GK大鼠(Goto-Kakisaki Wistar rats)40只,以含代谢抑制剂丙硫氧嘧啶的高脂饲料饲养及内皮型一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯腹腔注射,制备高脂糖尿病动脉硬化模型。将GK糖尿病成模鼠先按体重分层,再按血糖浓度根据随机数字表法分为丹栝方组[丹栝方,8mL/(kg·d)]、二甲双胍组[二甲双胍,150mg/(kg·d)]、辛伐他汀组[辛伐他汀,2mg/(kg·d)]、模型组[纯净水,8mL/(kg·d)],每组各10只;另取同龄、体重可比Wistar大鼠10只作为正常对照组(正常组)。各组均灌胃干预24周。监测空腹血糖(FBG)、体重,测定HbA1c、TC、LDL-C、HDL-C、TG、血清ROS,免疫组化法分析主动脉NF-κB,Real-time PCR检测主动脉NF-κB(P65) mRNA表达。结果正常组体重最终显著超过其他各组(P<0.01),四组GK造模组间比较,差异无统计学意义。四组GK造模鼠全程FBG都高于正常组(P<0.01,P<0.05);首次FBG、基线血糖各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),末次FBG二甲双胍组和丹栝方组都显著低于模型组(P<0.01)和辛伐他汀组(P<0.05)。干预24周后,四组GK造模鼠FBG、HbA1c、TC、LDL-C、HDL-C、胸主动脉NF-κB的阳性表达率,及模型组、二甲双胍组、丹栝方组胸主动脉NF-κB mRNA的表达均高于正常组(P<0.01,P<0.05);二甲双胍组、丹栝方组、辛伐他汀组TG、血清ROS,及辛伐他汀组胸主动脉NF-κB mRNA表达低于正常组(P<0.01,P<0.05)。药物干预三组FBG、TC、LDL-C、血清ROS、胸主动脉NF-κB mRNA的表达,丹栝方组、二甲双胍组胸主动脉NF-κB的阳性表达率,及丹栝方组HbA1c、TG显著低于模型组(P<0.01,P<0.05)。二甲双胍组、丹栝方组FBG低于辛伐他汀组(P<0.05)。辛伐他汀组、丹栝方组胸主动脉NF-κB mRNA的表达,及丹栝方组TC、LDL-C显著低于二甲双胍组(P<0.01)。结论丹栝方通过综合调节血糖、血脂,下调氧化应激,以发挥其防治糖尿病的慢性并发症作用。     

基于DDD和ABC法分析我院2011年-2013年中药注射剂使用情况

目的通过两种方法分析本院2011年～2013年的中药注射剂使用情况，了解我院中药注射剂的使用情况，为中药注射剂合理应用及库存管理有效参考依据。方法采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2011年-2013年中药注射剂使用情况进行分析。结果本院中药注射剂的品种，使用比例、逐渐下降；心脑血管类、肿瘤用药类使用频率，用药金额都占主体地位，中药注射剂DDDs排序前15住的品种都属于ABC分析法中的A类注射液。结论本院中药注射剂用药基本合理，但是还应继续加大对中药注射剂临床使用的监管，促进临床合理用药。