湿润烧伤膏治疗压疮有效性的系统评价

目的系统评价湿润烧伤膏治疗压疮的有效性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普资讯中文科技期刊数据库(VIP),均从建库检索至2010年5月,并筛选已获文献的参考文献,纳入比较湿润烧伤膏治疗与常规治疗压疮的随机对照试验(RCT)。由2名评价员独立进行质量评价和数据提取,采用RevMan 5.0.2软件进行Meta分析。结果共纳入11个RCT,合计703例患者。Meta分析结果显示,相对于常规治疗湿润烧伤膏可显著提高压疮的治愈率(OR=9.06,95%CI为6.21~13.21;P<0.01)和缩短治愈时间(MD=-8.11,95%CI为-12.39~-3.83;P<0.01)。结论现有证据表明湿润烧伤膏治疗压疮有效,但由于纳入研究的方法学质量较低,上述结论在临床使用时应谨慎考虑。     

维甲酸软膏质量控制方法的探讨

目的探讨维甲酸软膏质量控制方法。方法用紫外分光光度法对维甲酸软膏进行鉴别、含量测定。结果维甲酸在352nm处有最大吸收,平均回收率为100.21%,RSD为1.5%。结论维甲酸软膏中维甲酸的最大吸收波长应在352nm处,测定方法稳定可控。     

紫槐烧伤乳膏剂的制备及质量控制

目的制备紫槐烧伤乳膏剂,建立其质量控制方法。方法制备O/W型紫槐烧伤乳膏剂,采用高效液相色谱（HPLC）法测定主要有效成分大黄素含量。结果大黄素进样量在0.025 6～0.153 6μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.76%,RSD为1.89%（n=6）。结论该乳膏剂制备工艺简单,含量测定方法精确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

Suitability of a liquid chromatography assay of neomycin sulfate to replace the microbiological assay for neomycin in USP Monographs

The current USP National Formulary contains 65 Monographs for drug formulations containing neomycin. All 65 Monographs prescribe a bioassay for neomycin assay. This bioassay, based on cell culture, is labor intensive, has poor precision, and cannot be adapted for purity or identification. High-performance anion-exchange chromatography with integrated pulsed amperometric detection (HPAE-IPAD), a liquid chromatography technique, has been shown to be suitable for neomycin purity analysis and neomycin assay of an over-the-counter first aid cream (Hanko and Rohrer [17]). Here we propose that an HPAE-IPAD assay can replace the bioassay in the 65 neomycin-containing Monographs. We applied the HPAE-IPAD assay to four neomycin-containing drug products representing the four classes of formulations found in the 65 Monographs, liquid, solid, suspension, and cream. Each drug was analyzed with two chromatography systems, and on 3 separate days. For all products, HPAE-IPAD measurements were precise and accurate with respect to the label concentrations. There was also high accuracy for spike recovery of neomycin from the four drug products throughout 70–150% of the labeled concentration. These results suggest that an HPAE-IPAD assay would be an accurate assay for neomycin, and would be faster and more precise than the current bioassay.     

龙珠软膏对C02激光术后创面修复作用的临床观察

目的观察龙珠软膏对二氧化碳激光术后创面修复作用的临床疗效。方法随机将82例二氧化碳激光术后患者分为两组各41例,治疗组外用龙珠软膏,对照组外用莫匹罗星软膏;比较两组术后疼痛持续时间、创面愈合时间、创面感染、创面愈合状况。结果治疗组疼痛持续时间、创面愈合时间明显短于对照组,两组感染发生率、色素沉着发生率、瘢痕发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论龙珠软膏能缩短术后患者疼痛持续时间、创面愈合时间,预防创面感染,降低色素沉着及瘢痕形成的发生率,值得在激光术后应用。     

跌打正骨软膏治疗急性软组织损伤的实验研究

目的观察跌打正骨软膏对急性软组织损伤的治疗作用。方法建立大鼠急性软组织损伤模型,观察跌打正骨软膏对大鼠急性软组织损伤模型瘀斑及机械性压迫所致痛阈值的影响;建立大鼠急性血瘀模型,测定全血黏度、血浆黏度,观察其活血化瘀作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验,观察其抗炎作用;采用扭体法实验,观察其对化学刺激引起的疼痛的影响。结果跌打正骨软膏可促进急性软组织损伤后瘀肿恢复,提高急性软组织损伤模型大鼠机械性压迫所致的痛阈值。跌打正骨软膏高、中剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);可显著降低大鼠急性血瘀模型全血黏度;高剂量跌打正骨软膏可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀的程度,对化学刺激引起的疼痛具有一定的镇痛作用(P<0.05)。结论跌打正骨软膏对急性软组织损伤模型大鼠有确切治疗作用,且具有活血化瘀、抗炎、镇痛作用,符合其改善临床症状的定位。     

得宝松注射液治疗神经性皮炎的疗效探讨

目的 探讨得宝松注射液治疗神经性皮炎的临床疗效.方法选取该院2010年8月-2012年8月收治的138例神经性皮炎患者作为研究对象,随机分为治疗组68例和对照组70例,治疗组采用得宝松注射液局部注射治疗,对照组采用复方氟米松软膏外用治疗,比较两组患者的疗效差异及不良反应发生情况.结果对照组总有效率为84.29%,治疗组总有效率为95.59%,明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.对照组不良反应发生率为7.14%,治疗组不良反应发生率为5.88%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 得宝松注射液局部注射治疗神经性皮炎是一种安全有效的方法.     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效分析

目的探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选择于2011年11月至2012年11月在我院口腔门诊治疗的慢性牙周炎患者150例,将其分为观察组和对照组,每组75例,观察组采用常规治疗手段并辅用盐酸米诺软膏治疗,对照组给予常规治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果两组治疗后的菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、牙龈出血指数(SBI)与治疗前相比,均有明显改善,实验组改善程度更为明显(P<0.05)。结论使用常规治疗手段并辅以盐酸米诺环素软膏,对慢性牙周炎治疗效果明显,值得临床推广。     

舒乐搽剂联合百多邦治疗肛周湿疹疗效观察

目的探讨舒乐搽剂联合百多邦对肛周湿疹的治疗价值。方法将47例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组24例采用舒乐搽剂联合百多邦治疗,对照组23例单纯炉甘石洗剂涂擦,疗程均为14d,观察治疗前后症状好转情况。结果治疗组近期疗效高于对照组,且远期复发率低（P〈0．05）。结论舒乐搽剂联合百多邦治疗肛周湿疹疗效优于单纯炉甘石洗剂外用。     

咪喹莫特联合中药治疗扁平疣临床疗效观察

目的观察咪喹莫特联合中药的内服外涂组合是否优于维A酸联合中药之组合治疗扁平疣。方法治疗组：患部外涂咪喹莫特每晚1次,每周5次（连续5天,停2天）。同时口服中药桑菊去疣方;对照组：外用药为维A酸乳膏,用法与口服药同治疗组。两组疗程均为8周,每2周复诊1次。结果治疗组痊愈率44．44％,总有效率87．04％;对照组痊愈率28．189／6,总有效率69．09％,两组均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组起效时间明显快于对照组。治疗组、对照组两组不良反应没有统计学意义。结论咪喹莫特联合中药治疗扁平疣较维A酸乳膏联合中药治疗组起效快,且无不良反应,协同作用好,优势明显。