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101.
102.
<正>以中风、脑萎缩、痴呆为主证的脑髓病的病因病机,系由脑髓空虚所致,是由脑髓空虚的量变发展,导致神髓愦败的质变过程。脑髓空虚不但导致中风、脑萎缩、痴呆、共济失调、失语等病证,也可形成糖尿病、高血压、冠心病、哮喘、帕金森氏综合征等。临床当从本论治,补益脑髓,充实脑体。应用补中益气汤可改 相似文献
103.
脑肿瘤干细胞的热点问题及研究进展 总被引:14,自引:2,他引:12
长期以来,针对脑肿瘤研究的投入很大,但收效不尽人意,究其原因,主要是对作为研究对象的实体瘤或细胞系中所含的瘤细胞在形态和功能上均存在很大差异的本质认识不清。Caimcross在比较星形细胞瘤和慢性白血病后,发现两者之间存在很多相似性,并提出如果白血病是骨髓病,那么胶质瘤就是脑髓病。恶性胶质瘤中常包括分化和未分化的细胞,有时同一细胞同时表达胶质细胞和神经元的标记物,这表明肿瘤组织中可能存在多潜能神经干细胞样的细胞。近年,陆续有文献报道成功地培养出了具有干细胞特征的脑肿瘤细胞,然而在称呼上尚不统一,分别有脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell,BTSC), 相似文献
104.
髓母细胞瘤是一种恶性程度高的原始神经外胚层肿瘤.髓母细胞瘤常发生在小脑前帆的中线部位及蚓部.随着它的长大占据第四脑室,同时浸润周围区域组织,阻碍脑脊液循环.…… 相似文献
105.
106.
氟对大鼠脑髓鞘碱性蛋白及髓鞘磷脂质损伤的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究氟对大鼠脑有髓神经髓鞘形态及化学组份的影响,进一步探讨氟对大脑髓鞘碱性蛋白(MBP)及髓鞘磷脂质损伤机理。方法:取饮用含F^-150mg/L水7个月大鼠的脑组织,应用Anti-MBP-HRP免疫组化法标记大脑髓鞘碱性蛋白分布,用组织化学法观察大脑髓鞘脂质改变,MBP-ELISA法分析血清中MBP含量。结果:免疫组化显示,氟中毒大鼠大脑髓鞘染色变浅,髓鞘结构解紊乱和均质化,证明髓鞘MPB缺失或溶解,组化法显示,氟组大鼠大脑髓鞘磷脂溶解,成空泡状或状样变,且染色变浅,说明高氟对髓鞘磷脂产生了破坏作用,实验组动物血清中MBP含量显著升高与对照组比较差异有显著意义,个体间MBP含量高低与免疫组化结果呈相关关系。结论:氟中毒可造成大鼠大脑中枢有髓神经鞘直接损伤,髓鞘MBP缺失,髓鞘脂质解,髓鞘结构被破坏。 相似文献
107.
目的 :分析了“根治性”切除的 9例儿童小脑髓母细胞瘤长期临床观察 ,并研究其预后。方法 :对自 1990年 1月~ 2 0 0 2年 12月收治的 9例儿童小脑髓母细胞瘤患者全部行“根治性”切除术 ,病理证实。无瘤技术操作 ,“根治性”切除术的切除范围为肉眼肿瘤边缘外 1 5cm ,术后低剂量放射治疗后颅窝、脊髓 ,剂量相同。结果 :“根治性”切除术 9例儿童小脑髓母细胞瘤患者均存活至今 ,5年生存率为 10 0 %。结论 :对儿童小脑髓母细胞瘤外科手术应行无瘤技术操作 ,显微镜下切除肿瘤边缘外 1 5cm ,术后低剂量常规放射治疗。 相似文献
108.
109.
丘脑网状核内一氧化氮能神经元对大鼠睡眠-觉醒周期的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究丘脑网状核(RT)一氧化氮能神经元对大鼠睡眠-觉醒周期的影响。方法采用脑立体定位、核团埋管及微量注射和多导睡眠描记技术(PSG)。结果RT双侧分别微量注射一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸2.0μg后引起睡眠增多;注射一氧化氮的前体左旋精氨酸0.5μg后对睡眠有改变,但无显著性意义,其促觉醒作用未能被左旋硝基精氨酸所阻断;注射一氧化氮的供体硝普钠0.2μg后可明显增加觉醒时间,缩短睡眠时间,并且可以阻断左旋硝基精氨酸的促睡眠作用。结论RT参与大鼠睡眠-觉醒周期的调节,RT中的一氧化氮能神经元可能有促觉醒作用。 相似文献
110.
Background Although the performance of target-controlled infusion (TCI) have been studied extensively, the accuracy and safety of a TCI system that targets the effect site remains to be demonstrated. This study was to investigate the relations of TCI of propofol to its concentrations in cerebral spinal fluid (CSF), the effect-site concentrations and bispectral index (BIS).Methods Twelve mongrel dogs were used for investigations. The target effect-site concentration was set at 3 μg/ml and the infusion was lasted for 15 minutes. CSF and blood samples were then collected and propofol concentrations were determined by using high performance liquid chromatography with fluorescence detection. BIS and hemodynamic data were monitored continuously.Results The predicted plasma concentrations were generally overestimated. Median performance error (MDPE) and absolute median performance error (MDAPE) were -10.0% and 29. 9% respectively. Propofol CSF concentrations were much lower than its effect-site concentrations.Changes in BIS were consistent with propofol concentrations in CSF, both of which changed direction at 5 minutes while the effect-site concentrations relatively lagged behind. Better correlation (r^2 =0. 9195) was found between BIS and CSF concentrations, when compared with that between BIS and effect-site concentrations ( r^2 =0. 554).Conclusion With 1% enflurane inhaled, the inconsistency of drug effect to the effect-site concentrations may result from inaccuracy of pharmacokinetic parameters. CSF may show effect-site concentrations more accurately than plasma when using target effect-site concentration infusion. 相似文献