HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的:建立心可舒片中葛根素含量的控制方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:甲醇-0.02mol·L~(-1)的磷酸二氢钾溶液(pH=4.0)(25:75),检测波长250nm。结果:浓度在16～128μg·ml~(-1)范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程Y=8.54×10~4X-2.25×10~5,r=0.9999。平均回收率为97.5％,RSD=2.1％。结论:本方法简便快捷,重现性好,可作为心可舒片的质量控制指标之一。     

紫外分光光度法测定千金藤素及其片剂的含量

测定结果为平均回收率99.5%(n=11),变异系数0.94%。     

小型杀虫烟片的研制

目的针对不宜直接喷洒药物的各类密闭场所,研制用于快速杀灭蚊、蝇、蟑螂的小型烟片。方法参照有关国家标准方法及相关文献报道的实验方法。结果该小型烟片自燃温度、燃烧温度、燃烧时间适中分别为168~186℃,330~360℃,15~20 s;成烟率较高>80%,对蚊、蝇、蟑螂能快速杀灭;稳定性能、安全性能可靠。结论该小型烟片有效、使用安全简便、经济。     

6种改善枸橼酸钙片崩解度的方法比较

目的:比较几种改善构橼酸钙片崩解度的方法。方法:用6种方法制备枸橼酸钙片,测定、比较片剂的崩解度,并评价片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度和稳定性等方面的质量指标。结果:增加崩解剂和减少润滑剂的用量不能显著地改善片剂的崩解度;减少粘合剂用量、外加崩解剂或构城酸钠粉末可使片剂硬度降低,脆碎度增加,且还会使片重差异增加。结论:减小颗粒粒径,能显著地改善片剂的崩解度,片剂的其他质量指标均符合规定。     

Initial Studies on the N-Glucosylation of Phenobarbital by Mouse Liver Microsomes Using a Radiochemical High-Performance Liquid Chromatographic (HPLC) Method

A method is described for the assay of phenobarbital N-glucosylation using UDP-D-[6-³H)glucose. The radioactive phenobarbital N-glucoside conjugates [(5/R)-PBG, (5S)-PBG] formed during the incubations were resolved from each other and from uncharacterized radioactive products by semipreparative HPLC. The product ratio of the N-glucosides of (5R)-PBG/(5S)-PBG was 2.9 for the crude liver homogenate and 3.0 ± 0.5 for the microsomes. Magnesium was necessary for optimal activity. The K _m values for formation of (5R)-PBG, (5S)-PBG, and (5R + 5S)-PBG were 1.55 ± 0.35, 1.27 ± 0.14, and 1.47 ± 0.21 mM, respectively. The V_max values for formation of (5R)-PBG, (5S)-PBG, and (5R + 5S)-PBG were 1.34 ± 0.05 × 10^–6, 0.43 ± 0.01 × 10^–6, and 1.77 ± 0.04 × 10^–6 µmol/min/mg microso-mal protein, respectively. It was observed that at concentrations greater than 5 mM sodium phenobarbital, inhibition of formation of phenobarbital N-glucosides occurred. The product ratio of (5R)-PBG/(5S)-PBG is comparable to that observed in the urinary excretion studies with the mouse and opposite to that observed in urinary excretion studies in humans.     

归蓉补血片对小鼠阴虚证模型作用的实验研究

目的：探讨归蓉补血片滋阴填精功效的药理作用。方法：观察该药对小鼠阴虚证模型的影响。结果：归蓉补血片组小鼠的体重净增和自主活动次数、低温游泳存活时间明显增加,血清超氧化物歧化酶活力增强、过氧化脂质含量降低。结论：该药对小鼠阴虚证模型有明显的改善作用,并能促进该模型血清SOD活力,抑制LPO的含量。     

Experimental Study of Yishou Tiaozhi Tablet(益寿调脂片) on Inhibiting Hyperlipemia and Atherosclerosis

ＹｉｓｈｏｕＴｉａｏｚｈｉｔａｂｌｅｔ （益寿调脂片 ,ＹＳＴＺＴ）ｉｓａｐａｔｅｎｔＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｗｈｉｃｈｈａｓｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄｆｏｒｔｈｉｒｔｙｙｅａｒｓｂｙＰｒｏｆｅｓｓｏｒＺＨＵＢｉｎｇ ｋｕａｎｇ．Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｉｔｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍ,ｔｈｅａｕｔｈｏｒｓｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＹＳＴＺＴｏｎｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄａｏｒｔｉｃｉｎｔｉｍａｌａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｐｌａｑｕｅｃｏｖｅｒａｇｅｉｎｒａｂｂ…     

硝苯地平缓释片单次给药与多次给药的人体生物等效性研究

采用气相色谱(GC)法测定硝苯地平血浆药物浓度,研究硝苯地平缓释片剂的相对生物利用度和生物等效性.12名健康志愿者随机交叉单次给药口服受试制剂(T)与参比制剂(R)30 mg,18名健康志愿者随机交叉多次给药口服T与R 30mg,所测血药浓度及相关药代动力学参数经生物等效性分析,在单次给药与多次给药条件下,两制剂在吸收程度方面生物等效.     

活血通脉片对心肌缺血血液流变学药效作用的实验及临床研究

目的　观察中药复方制剂活血通脉片 ( HXTMT)对实验性心肌缺血状态下犬和缺血性心脏病患者的血液流变学的影响 .方法　 1用犬作为实验材料 ,结扎其冠状动脉 ,造成急性心肌缺血 (“血瘀证”)模型 ,经十二指肠灌入实验药物 ,从犬心大静脉留取血样 ,检测实验性心肌缺血的血液流变学重要指标 ;2选择符合 WHO制定的缺血性心脏病的命名及诊断标准患者 ,口服 HXTMT4片 ,3次 .d- 1 ,1mo为 1疗程 ,采用自身对照 ,检测治疗前后冠心病心绞痛患者的血液流变学指标 .结果　该中药制剂能降低实验性心肌缺血犬及冠心病心绞痛患者的全血高切、低切、血浆粘度和加快红细胞电泳时间 ,与对照组比较有显著差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) .结论　活血通脉片能改善犬急性心肌缺血及冠心病心绞痛患者血液高粘滞综合征的血液流变学行为     

布洛芬分散片的制备及其在家兔体内的生物利用度研究

目的 :制备布洛芬分散片并与市售片剂比较在家兔体内的药代动力学和生物利用度。方法 :通过因素考察和正交设计制定处方 ,并采用 HPL C法测定血药浓度。结果 :优化处方符合设计要求 ,其药代动力学符合一室开放模型。布洛芬分散片和对照药品布洛芬普通片的 cmax分别为 ( 9.79± 2 .2 5 )和 ( 4.5 4± 1.5 0 ) μg/ ml;tmax分别为 ( 0 .2 7± 0 .0 7)和 ( 2 .0 3± 0 .5 3) h;t1 /2分别为 ( 6 .6 5± 2 .14)和 ( 9.17± 4.38) h;AU C0 -∞ 分别为 ( 94.11± 2 8.38)和 ( 6 5 .2 0± 18.38) μg· h· m l- 1。布洛芬分散片对普通片的相对生物利用度为 16 4.11%。 结论 :布洛芬分散片服用方便 ,吸收迅速 ,其生物利用度显著优于普通片。