UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量

目的:建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用(UPLC-PDA-ELSD)同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.4%乙酸水(B),梯度洗脱(0~2 min,7%A;2~2.3 min,7%~28%A;2.3~10 min,28%A;10~10.5 min,28%~7%A),梯度流速(0~2 min,0.35 m L·min-1;2~2.3 min,0.35~0.25 m L·min-1;2.3~2.6 min,0.25~0.15 m L·min-1;2.6~2.8 min,0.15~0.1 m L·min-1;2.8~4 min,0.1~0.2 m L·min-1;4~4.3 min,0.2~0.3 m L·min-1;4.3~4.5 min,0.3~0.35 m L·min-1;4.5~10.5 min,0.35 m L·min-1),PDA(紫外检测器)检测绿原酸(330 nm);ELSD(蒸发光散射检测器)检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5~1.522 5(R2=0.999 4),0.449~1.436 8(R2=0.999 3),0.044 6~0.223μg(R2=0.999 4)呈良好的线性关系。结论:该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。     

不同产地苦参中生物碱类含量测定及指纹图谱研究

目的:建立苦参高效液相含量及指纹图谱测定方法,比较不同产地苦参质量,为完善苦参质量控制提供参考.方法:采购31批不同产地的苦参,应用HPLC法对其所含的4种生物碱(槐定碱、苦参碱、槐果碱、氧化苦参碱)的含量进行测定,建立指纹图谱,并进行比较分析.结果:测定方法中槐定碱、苦参碱、槐果碱、氧化苦参碱的浓度分别在0.0093...     

拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究

目的 探讨鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量是否与方中白果与麻黄有关,为鸭掌散组方提供科学依据.方法 对甘草酸含量测定进行方法学考察;将鸭掌散方中的白果及麻黄分别从方中拆除后制备成传统汤剂,并测定其甘草酸含量,对实验数据进行数理统计分析.结果 拆方后甘草酸含量经数理统计分析有明显差异.结论 鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量不受方中白果有无的影响;麻黄的缺失会导致鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量显著下降.     

中国云实属药用植物种类与分布

目的 :搞清中国云实属药用植物资源情况。方法 :野外考察与查阅标本资料相结合。结果 :搞清了中国云实属 1 4种药用植物的地理分布及药用情况 ,列出了分种检索表。结论 :为进一步研究中国云实属药用植物提供科学依据。     

HPLC测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量。方法采用Hypersil NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(85:7.5:7.5)为流动相,柱温30℃,检测波长为220 nm,流速1.0 mL/min,理论塔板数按氧化苦参碱计算,不低于5 000。结果苦参碱在0.632 4μg~3.4620μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.41%:氧化苦参碱在0.070 8μg~0.354 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为96.38%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,灵敏可靠,专属性好,重现性好,可以作为妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定的方法。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、     

习见蓼提取物利尿止血及镇痛作用与急性毒性研究

目的:观察黔产习见蓼水提物(AE-P)的利尿、止血、镇痛药理作用及急性毒性。方法:测定NS负荷大鼠的排尿量及尿中Na+,K+,Cl-的含量;小鼠断尾出血时间(BT)及血浆复钙时间(RT);ip醋酸致小鼠扭体反应及热板致痛的潜伏期;LD50等指标。结果:AE-P能明显增加大鼠尿量和尿中Na+,K+,Cl-含量,且ig2次/d,连续给药7d,利尿作用无耐受性产生;AE-P能明显缩短小鼠BT和RT;能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期。AE-P以5g/kg(相当于干燥原生药80.64g/kg)给小鼠24hig3次,观察10d,小鼠全部存活;ip给药,其小鼠LD50为(3.13±0.39)g/kg(相当于干燥原生药50.48g/kg)。结论:AE-P具有利尿、止血及镇痛药理作用,其利尿作用不易产生耐受性,而止血作用与影响内凝系统有关,且毒性较低。     

生产设备对苦参膜指纹图谱及指标成分的影响

目的筛选苦参膜主要指标活性成分,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,并进行多元分析,探讨生产设备变更对苦参膜主要有效物质含量的影响。方法建立生产设备变更前后30批样品指纹图谱,输入指纹图谱相似度评价软件对指纹图谱数据进行处理,运用SPSS 22.0版软件进行系统聚类分析和主成分因子分析,根据主成分因子分析结果再进行聚类分析,筛选出苦参膜质量差异的指标性成分。测定30批设备变更前后样品指标性成分含量,运用SPSS 22.0版软件进行独立样本T检验,讨论设备变更对苦参膜指标成分含量的影响。结果指纹图谱共标记8个共有峰,根据聚类分析结果,可将样品聚为2类,导致差异的原因可能与生产年份远近以及是否过期有一定关系,与生产设备变更无关。由主成分因子分析结果筛选出5个苦参膜差异成分,以差异成分为变量再进行聚类分析发现与之前结果基本一致,初步确定苦参膜的指标性成分为槐果碱、苦参碱、槐定碱与氧化苦参碱。30批苦参膜4个已知指标成分含量结果显示,设备变更后批次的苦参膜含量更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论所建HPLC指纹图谱及聚类分析和主成分因子分析结果可为苦参膜的质量控制提供参考,设备变更并未对苦参膜造成质量改变,并提高其有效物质含量与稳定性。     

紫外分光光度法测定千金藤素及其片剂的含量

测定结果为平均回收率99.5%(n=11),变异系数0.94%。     

黔产毛郁金与姜黄的抗炎镇痛作用及急性毒性比较

目的比较黔产毛郁金根茎水提取物(AE-A)与姜黄根茎水提取物(AE-L)的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法采用经典的抗炎、镇痛实验及LD50测定法。结果AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀及棉球肉芽肿增生,AE-A作用稍强,且ig给药4 d对幼龄小鼠免疫器官指数均没有明显影响;AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠扭体反应,其作用强度相似。AE-A,AE-L分别以2 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药58.8 g/kg,姜黄干燥原生药62.5 g/kg)给小鼠24h ig 3次,观察7 d,小鼠全部存活;以ip给药,小鼠LD50分别为:1.84 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药54.24 g/kg±6.27g/kg)和1.82 g/kg(相当于姜黄干燥原生药56.88 g/kg±6.51 g/kg)。结论毛郁金抗炎作用较姜黄稍强,镇痛作用相似,毛郁金的急性毒性与姜黄相似。实验结果为毛郁金的利用提供了一定的药理学基础。