黄芪注射液治疗病毒性心肌炎80例临床观察

目的探讨黄芪注射液治疗病毒性心肌炎（VM）的临床效果。方法病毒性心肌炎患者80例,随机分为两组。对照组给予常规治疗,观察组除常规治疗外应用中药黄芪注射液静脉滴注。1个月后分析两组的心肌酶水平和临床效果。结果观察组有效率（92．5％）显著高于对照组（70．O％）（P〈0．05）。观察组经治疗后胸闷、胸痛、心悸的发生率低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后天冬氨酸转氨酶（AST）、血清肌酸磷酸激酶（CPK）及血清乳酸脱氨酶（LDH）较治疗前降低（P〈0．05）,而对照组AST、CPK、LDH治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论应用黄芪注射液能提高VM的治疗效果。     

黄芪发酵颗粒对气虚冻伤模型大鼠免疫系统影响的研究

目的为研究证实黄芪发酵颗粒对气虚冻伤模型大鼠免疫系统的影响。方法从黄芪补气升阳,益卫固表的功效着手选用与之相对应的气虚冻伤大鼠模型作为研究对象,选用大鼠白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)等与免疫系统密切相关的指标作为检测对象,探讨三种剂量的黄芪发酵颗粒及黄芪药材颗粒对气虚冻伤大鼠模型的免疫系统影响。结果三种剂量的黄芪发酵颗粒对气虚冻伤大鼠模型的免疫系统均有影响,且高剂量黄芪发酵颗粒组对大鼠IL-1、IL-2、IL-6、TNF-β的影响更为明显,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪发酵颗粒对气虚冻伤模型大鼠的IL-1、IL-2、IL-6、TNF-β均有影响,其中对IL-2和IL-6的影响较为明显,提示其仍具有补气升阳,益卫固表的功效。     

蒙古黄芪的化学成分研究

目的 研究蒙古黄芪乙醇提取物石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为红车轴草素（1）、芒柄花素（2）、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、毛蕊异黄酮（4）、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷（6）、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、黄芪皂苷Ι（8）、乙酰黄芪皂苷Ι（9）、黄芪皂苷ΙΙ（10）、异黄芪皂苷ΙΙ（11）、腺嘌呤（12）、β-谷甾醇（13）、胡萝卜苷（14）。结论 此次从蒙古黄芪中主要分离得到黄酮类和皂苷类化合物。     

白芍-甘草药对不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究

目的 通过建立RP-HPLC法测定白芍-甘草药对中12种有效成分,并用此方法探讨有效成分随白芍-甘草配比变化的溶出规律。方法 采用Dikma Technologies-C₁₈色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱：0～5 min,5%～10% A;5～10 min,10%～12% A;10～15 min,12%～14% A;15～20 min,14%～16% A;20～25 min,16%～18% A;25～30 min,18%～20% A;30～40 min,20%～25% A;40～50 min,25%～40% A;50～62 min,40%～55% A;62～72 min,55%～70% A;72～85 min,70%～55% A;85～95 min,55%～5% A,体积流量1.0 mL/min,检测波长为267 nm（0～13 min）、258 nm（13～17 min）、230 nm（17～27 min）、276 nm（27～32 min）、230 nm（32～42 min）、360 nm（42～46 min）、276 nm（46～50 min）、230 nm（50～53 min）、275 nm（53～55 min）、250 nm（55～95 min）,柱温30 ℃。结果 在所观察的白芍-甘草的9个配伍比例（0∶1、0.3∶1、0.6∶1、1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、1∶0）中,以1∶1、3∶1组有效成分溶出量最高,另外0.6∶1组也较高。结论 以现代研究方法证实了张仲景《伤寒论》芍甘汤中配伍比例1∶1的科学性,也进一步从有效成分上证实了现代临床经典比例3∶1配伍的合理性。     

传统草药治疗脑缺血的疗效：潜在的血管保护作用

Although many agents for acute ischemic stroke treatment have been developed from extensive preclinical studies, most have failed in clinical trials. As a result, researchers are seeking other methods or agents based on previous studies. Among the various prospective approaches, vascular protection might be the key for development of therapeutic agents for stroke and for improvements in the efficacy and safety of conventional therapies. Traditional medicines in Asian countries are based on clinical experiences and literature accumulated over thousands of years. To date, many studies have used traditional herbal medicines to prove or develop new agents based on stroke treatments mentioned in traditional medicinal theory or other clinical data. In the current review, we describe the vascular factors related to ischemic brain damage and the herbal medicines that impact these factors, including Salviae Miltiorrhizae Radix, Notoginseng Radix, and Curcumae Rhizoma, based on scientific reports and traditional medical theory. Further, we point out the problems associated with herbal medicines in stroke research and propose better methodologies to address these problems.     

三芪口服液对5/6肾切除的慢性肾衰大鼠细胞CD4+, CD8+ 及CD68+表达的作用

Objective: To explore the mechanisms of Chinese herbal medicine Sanqi Oral Liquid (三芪口服液), composed of Astragalus membranaceus and Panpax notoginseng, in alleviating renal injury by observing its effect on the expressions of CD4+, CD8+ and CD68+ cells in 5/6 nephrectomized rats with chronic renal failure. Methods: A total of 102 SD rats were randomly divided into six groups: three treatment groups were administrated with high, medium and low dosage of Sanqi Oral Liquid respectively by gavage; a normal group, a 5/6 nephrectomized model group, and a group treated with coated aldehyde oxygenstarch were used as controls. Following oral administration of Sanqi Oral Liquid for 12 weeks, the general condition and renal pathological changes were observed, and the renal function, platelet count (PLT) and the expressions of CD4+, CD8+ and CD68+ cells were determined for each group. Results: There were roliferation of mesangial matrix, renaltubularnecrosis and obvious tubulointerstitial fibrosis in the model group, and they were much milder in the treatment groups. Compared with the model group, the amounts of blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine (Scr) and PLT in the treatment groups decreased (P<0.05 for all); and in the group administrated of medium dosage of Sanqi Oral Liquid, the expression of CD4+ cells was up-regulated and those of CD8+ and CD68+ cells were down-regulated (P<0.05 for all), leading to an increased ratio of CD4+/CD8+ (P<0.01). Conclusion: Sanqi Oral Liquid has a significant effect on regulating lymphocyte subsets, reducing the infiltration of macrophages in renal tissues and alleviating tubulointerstitial fibrosis, and this may be one of mechanisms of Sanqi Oral Liquid in delaying the progression of chronic kidney diseases.     

丹参及冬虫夏草制剂在肾移植中应用的临床研究

目的总结112例肾移植手术的临床经验,观察丹参及冬虫夏草制剂在肾移植中的临床效果。方法回顾性分析了2003—2007年的112例同种异体肾移植患者的临床资料。将术后患者(脱落10例)随机分为治疗组56例、对照组46例,2组均常规服用免疫抑制剂,治疗组加用丹参及虫草制剂。观察人、肾1,3,5年存活率,术后排斥反应及并发症情况,患者死亡的主要原因,2组人、肾5年存活率及出现肾功能异常情况,并发慢性移植肾肾病(CAN)后的治疗情况。结果 112例中人、肾1,3,5年存活率(人、肾均存活)分别为96.4%,85.7%,74.1%。术后1例发生加速排斥反应,9例发生急性排斥反应,8例发生急性肾小管坏死,围手术期死亡人3例,1例出现外科并发症尿瘘。112例中术后失访6例,共死亡11例,除围手术期死亡3例外,其余8例均为带正常肾功能死亡。其中5例因恶性肿瘤死亡,占4.5%。人、肾5年存活率比较:治疗组56例中46例存活,存活率为82.1%,对照组46例中37例存活,存活率为80.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。5年中治疗组56例中发生肾功能异常者9例,发生率为16.1%,对照组46例中发生肾功能异常者19例,发生率为41.3%,治疗组肾功能异常的发生率低于对照组(P<0.01)。2组患者术后因肾功能异常诊断为CAN者共28例。在免疫抑制剂减量或切换免疫抑制剂的同时采用丹参粉针静点治疗,连续2周静脉滴注,治疗前后血肌酐平均下降(84.3±24.5)μmol/L。结论在常规抗排异治疗的基础上加用丹参及冬虫夏草制剂对肾移植患     

辛伐他汀联合黄芪治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的研究辛伐他汀联合黄芪对原发性肾病综合征(PNS)患者的治疗效果。方法将114例PNS患者随机分为两组,对照组(52例)采用常规激素治疗,治疗组(62例)在常规激素治疗的基础上加用辛伐他汀和黄芪注射液。两组分别于治疗前和治疗后4周检测24小时尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血尿素氮、血肌酐,并观察水肿消退时间。结果经4周治疗后,治疗组的完全缓解率(48.4%)和总有效率(91.9%)均明显高于对照组[(26.9%)和(76.9%)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组水肿消退时间为(7.5±2.4)天,显著短于对照组的(13.8±4.2)天,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组可明显降低24小时尿蛋白、显著提高血浆白蛋白,差异均有统计学意义(P<0.05)。但其降低总胆固醇、甘油三酯、血尿素氮和血肌酐的效果不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组可显著降低24小时尿蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血尿素氮、血肌酐和增加血浆白蛋白(P<0.05),其效果明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合黄芪治疗原发性肾病综合征可以更好的降低血脂和尿蛋白,纠正低蛋白血症,减轻水肿,改善肾功能,效果显著。     

白芍提取物及其有效成分抗氧化活性的研究

目的考察白芍粗提物及其有效成分五没食子酰基葡萄糖(pentagalloylglucose,PGG)抗氧化活性。方法用乙醇为提取剂超声提取白芍中有效成分PGG;用高速逆流法分离纯化PGG;用高效液相色谱及质谱法分析、鉴定PGG;以维生素C(vitaminc,Vc)为阳性对照,用1,1-二苯基-2-苦基苯肼自由基法(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和Fe3+-三吡啶三吖嗪法(ferricreducing-antioxidant power,FRAP)法评价白芍粗提物及PGG的抗氧化活性。结果从白芍中分离纯化得到PGG,其纯度为95.7%。DPPH实验表明,白芍粗提物及PGG对DPPH自由基均有较强的清除作用,其残留率的IC50为PGG<白芍粗提物白芍粗提物>Vc。FRAP实验结果表明,与白芍粗提物及Vc相比较,PGG抗氧化作用最强,尤其在浓度较低(如10μg/mL)时,其FRAP值大于白芍粗提物并远远大于Vc;当浓度增大时,各物质FRAP值均增大,抗氧化能力增强。但Vc增加得更为显著,在100μg/mL时,Vc的FRAP值为420.8μmol/L,已接近白芍粗提物的FRAP值,但仍低于PGG的FRAP值567.1μmol/L。结论中药白芍中含有抗氧化有效成分PGG,PGG的抗氧化作用远大于阳性对照药Vc,PGG将有可能成为一种潜在的天然高效抗氧化剂,具有广泛的临床应用前景。     

颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别研究

目的：建立颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对颈复康颗粒方中羌活、秦艽所含紫花前胡苷、龙胆苦苷进行定性鉴别。结果：斑点清晰,分离度理想,各斑点耐值适中。结论：本研究中用于鉴别颈复康颗粒中羌活和秦艽的方法操作简便、准确,具有较好的实用性。