中药灯盏细辛化学成分的研究(Ⅱ)

目的：进一步研究灯盏细辛「Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ（Ｖａｎｔ．）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．」的化学成分。方法：采用硅胶柱层析对灯盏细辛的氯仿萃取部分的化学成分进行分离和纯化,应用理化常数和光谱分析（ＩＲ,ＭＳ,＾１ＨＮＭＲ,＾１３ＣＮＭＲ）鉴定其结构。结果：得到６个单体化合物,结构分别为３,４－二羟基肉桂酸（３,４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－ｐｈｅｎｙｌ ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ,Ⅶ）,α－甲氧基－γ－吡喃酮（α－ｍｅｔｈｏｘｙ－γ－ｐｙｒａｎｏｎｅ,Ⅷ）、豆甾醇（ｓｔｉｇｍａｓｔｅｒｏｌ,Ⅺ）、胡萝卜甙（β－ｓｉｓｔｏｓｔｅｒｏｌ－３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ,Ⅻ）。结论：化合物Ⅶ,Ⅷ,Ⅺ,Ⅻ为首次从本植物中分得。     

桂枝汤及其活性成分对EP3受体激动剂诱导发热的影响

的 :研究桂枝汤及其有效成分对EP₃ 受体激动剂诱导大鼠发热的影响。方法 :对比观察侧脑室注射sulprostone(Sul)发热模型组与桂枝汤、肉桂醛、肉桂酸和白芍总苷治疗组大鼠体温变化。结果 :桂枝汤和肉桂醛灌胃均能抑制Sul脑室注射诱导的体温升高 ,白芍总苷腹腔注射可使发热大鼠体温降至正常以下 ,而肉桂酸倾向于增强该发热反应。结论 :抑制EP₃ 受体后与发热相关的信号转导通路可能是桂枝汤、肉桂醛和白芍总苷的解热作用机理之一 ,而肉桂酸可能对该通路无明显影响。     

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的　测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果　磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论　该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 唑片的质量控制     

滋肾丸中肉桂酸在大鼠体内的测定及药动学研究

目的建立简便的测定大鼠血浆中肉桂酸血药浓度的高效液相色谱法.方法样品血浆以1 moL·L-1HCI酸化,用乙酸乙酯萃取,取上清液进行分析.色谱条件为:流动相:甲醇-乙腈-水-三乙胺(7:22:73:0.2,V/V),磷酸调pH=4,流速:0.9 mL·min-1,检测波长:340nm.结果肉桂酸的血药浓度标准曲线的线性范围为1.92-192.0μg@mL-1,其最低定量限为1.92μg·mL-1,日内及日间RSD均小于8%.平均回收率为82.0%.大鼠口服滋肾丸后在体内的药动学参数为:Tmax≈0.5 h,Cmax=46.65±4.9μg@mL-1,t1/2=5.44h,k=0.127h and AUC0-t=256.91(μg·min·nL-1),AUC0-∞=290.52(μg·rmin·mL-1).结论本方法为滋肾丸中肉桂酸的血药浓度监测及药动学研究提供了方法学基础.     

HPLC法测定安息香在^60Co—γ射线辐照前后肉桂酸的含量

采用高效液相法测定了安息香辐照前后的主要有效成分肉桂酸的含量，结果未见明显变化。     

不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量变化

紫丁香叶为木樨科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶。活性物质基础主要为酪醇、3,4-二羟基苯乙醇、对羟基肉桂酸、3,4-二羟基苯甲酸、丁香苦苷等[1]。以其为原料生产的胶囊、片剂治疗急性黄疸性肝炎收到较好疗效[2]。由于中药材的质量与不同生长季节密切相关,本研究采用RP-HPLC测定不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量[3],为适时采收及合理利用紫丁香叶资源提供依据。1仪器与材料紫丁香叶样品于2001年6—10月的15日采....     

RP-HPLC测定桂龙咳喘宁胶囊中肉桂酸的含量

桂龙咳喘宁胶囊由桂枝、龙骨、半夏、黄连等药材加工制成,属于国家中药保护品种[1]。止咳化痰、降气平喘等功能。中药胶囊中制剂中桂枝为君药,其主要成分肉桂酸(cinnamicacid)具有抗菌、利胆、消炎、升白细胞等药理作用。为制剂质量标准,保证安全有效,本实验采用RP HPLC测定制剂中的肉桂酸含量。结果表明,本法简便、快速、灵敏、准确,可用于本品质量控制方法之一。1　仪器与试药日本岛津公司LC -6A型高效液相色谱仪,SPD -6AV型     

高效液相色谱法测定肉桂不同部位中肉桂酸的含量

目的建立 RP- HPLC法测定肉桂酸的含量,考察广东武垄、信宜两地区肉桂不同部位的肉桂酸含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马公司 DiamonsilTM(钻石) C18柱( 250 mm× 4.6 mm, 5 μ m);检测波长: 278 nm;柱温: 40 ℃;流动相:乙腈- 0.01 %磷酸(梯度洗脱);流速: 1 mL/min.结果广东武垄、信宜两地区肉桂皆以一年枝部位肉桂酸含量最高.结论 该方法样品处理简便、结果可靠、重现性好,适用于肉桂中肉桂酸的含量测定.     

当归四逆汤有效成分最佳组合抑制氧化应激干预心肌再灌注损伤

目的利用正交实验方法探究当归四逆汤四种成分芍药苷、阿魏酸、甘草酸及肉桂酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤氧化应激机制的干预作用及最佳药物组合。方法采用结扎SD大鼠心脏冠状动脉前降支(LAD)的方法建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。采用L16(44)正交实验设计和0.5%Evan蓝灌注心肌及1%TTC磷酸缓冲液检测血液超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果比较各因素极差发现阿魏酸、甘草酸、芍药苷、肉桂酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型SOD活力影响的顺序是甘草酸>阿魏酸>芍药苷>肉桂酸;阿魏酸、甘草酸、芍药苷、肉桂酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤模型MDA影响的顺序是肉桂酸>阿魏酸>芍药苷>甘草酸。既能降低心肌组织MDA水平,同时升高心肌SOD活力的最佳组合为阿魏酸300 mg/kg、肉桂酸200 mg/kg、甘草酸50 mg/kg。结论当归四逆汤有效成分阿魏酸300 mg/kg、肉桂酸200 mg/kg、甘草酸50 mg/kg是干预心肌再灌注损伤氧化应激的最佳组合,而芍药苷对其无明显干预作用。