丹参原料原儿茶醛含量内控标准的方法研究

目的 :建立丹参原料原儿茶醛含量HPLC测定方法。方法 :色谱柱为VP -ODS分析柱 (15 0mm×4 6mm ,5m) ;甲醇 :0 3%冰乙酸 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm ,流速为 1m/min-1,柱温为 40℃ ,结果与结论 :线性范围为 0 0 0 2～ 0 0 4mg·ml-1,r=0 9996 ,RSD =4 3%(n =6 ) ,原儿茶醛含量测得平均回收率为 98 2 1%。     

中草药中硒的生物功能及测定方法研究进展

硒是人体必需的微量元素，具有可抑制结肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌和白血病等多种癌症发生和发展的作用。适当补硒具有使非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫功能得到改善等多种生物功能。简述硒的生理和药理作用及近年国内中草药中硒的测定方法。     

等溶血液稀释生物平衡疗法加灯盏花素治疗高黏血症冠心病80例

目的　观察用等溶血液稀释生物平衡疗法加灯盏花素治疗高黏血症冠心病的疗效。方法　将 13 2例患者随机分为 2组。治疗组在等溶血液稀释生物平衡疗法的基础上 ,每次用灯盏花素 5 0mg加入 5 %葡萄糖或生理盐水注射液 5 0 0mL中静滴 ,4～ 6d1次 ,2～ 3次为 1个疗程。对照组予硝酸酯类药物、β -受体阻滞剂、钙拮抗剂及抗凝药物等常规治疗。结果　治疗组疗效明显优于常规对照组 (P <0 .0 1)。结论　该方法具有疗效显著、快速安全、副作用少等优点 ,值得推广应用     

植物药中原花青素的抗氧化作用

分别对原花青素的化学结构、植物资源、生化药理活性及其抗氧化作用进行了综述。     

近10年软胶囊剂的国内外研究进展

软胶囊是继片、针剂后发展起来的一种新剂型,能将油状药物、药物溶液或药物混悬液、糊状物甚至药物粉末定量压注并包封于胶膜内,形成大小、形状各异的密封胶囊。与其他剂型相比,具备生物利用度高、含量准确、均匀性好、外形美观等特点;若是油状药物,还可省去吸收、固化等技术处理,可有效避免油状药物从吸收辅料中渗出,故软胶囊是油性药物最适宜的剂型[1]。此外,低熔点药物、生物利用度差的疏水性药物、不良苦味及臭味的药物、微量活性药物及遇光、湿、热不稳定及易氧化的药物也适合制成软胶囊。 软胶囊在国外发展很快,除药品外,在营养保健品…     

原络通经针法治疗皮质下动脉硬化性白质脑病的临床研究

目的：研究原络通经针法治疗皮质下动脉硬化性白质脑病(SAE)的临床疗效，并进一步探讨其作用机理。方法：将60例病人随机分为两组，分别给予针灸及药物都可喜对照治疗60天，采用神经功能评分、长谷川痴呆量表(HDS)、经颅多普勒超声(TCD)进行治疗前、后的疗效观察。结果:针刺组治疗SAE的总有效率为83．3％，对照组总有效率为53．3％，两组相比有显著性差分(P＜0．01)；针刺组及对照组疗后HDS测定表明，两组问有显著性差分(P＜0．01)；针刺治疗可使Vm增加，V8和PI降低，两组间有显著性差分(P＜0．01)。结论：针刺与药物结合治疗皮质下动脉硬化性白质脑病，具有很好的疗效，优于单纯药物对照组。针刺有助于病人智能及神经功能的改善，针刺作用的发挥可能与改善脑血流灌注状态有关。     

参桃软肝丸抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的 :观察参桃软肝丸对肝纤维化模型大鼠的治疗效果。方法 :采用复合因素造成大鼠肝纤维化模型〔1〕,用参桃软肝丸 7.2 g/kg、3.6g/kg的剂量进行实验性治疗 ,作血清GPT、白蛋白、纤维蛋白原含量测定 ,观察肝功能的改变 ,作HE和胶原纤维染色 ,光镜下观察肝脏病理形态学改变。结果 :参桃软肝丸各剂量组大鼠血清中的GPT含量明显低于模型组 ,血清白蛋白、纤维蛋白原含量明显高于模型组。两组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ;光镜下发现各用药组大鼠肝脏组织内纤维组织增生程度较轻。结论 :参桃软肝丸有抗肝纤维化作用。     

针刀闭合性松解术治疗腰椎间盘突出症41例

目的 :探讨腰椎间盘突出症术后原症状复发的原因和治疗方法。方法 :对 4 1例腰椎间盘突出症术后原症状复发的患者采用针刀闭合松解治疗。结果 :治愈 2 6例占 6 3.4 % ,显效 8例占 19.5 % ,好转 5例占 12 .2 % ,无效 2例占 4 .8%。结论 :针刀闭合松解术能有效的消除腰椎间盘突出症术后复发症状。     

伊贝母生物碱的 HPLC分析及药代动力学研究

目的 建立血浆中6种贝母生物碱的HPLC分析方法，并以此法探讨西贝素，西贝素苷以及伊贝碱苷A的药代动力学。方法 HPLC法和颈静脉插管法。结果 在本文建立的色谱条件下，血浆中各生物碱的浓度和其峰面积呈二次方程关系，各生物碱的分离度好，方法的准确性和精密度均较高，适宜于药代动力学研究。结论 药-时曲线说明，西贝素苷的消除快，符合一室模型，而其苷元西贝素的消除慢，符合两室模型，伊贝碱苷A的消除同样比西贝素快，符合一室模型。     

尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药动学与相对生物利用度

目的研究尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了 6条健康家犬口服尼群地平缓释胶囊 (受试制剂 )和尼群地平普通片 (参比制剂 )后不同时间点血浆中尼群地平的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服含尼群地平 4 0mg的受试制剂和参比制剂后 ,血浆中尼群地平的tmax分别为 (6 1 7± 1 60 )和 (1 4 6± 0 5 1 )h;cmax分别为 (3 4 3 8± 1 2 2 6)和 (45 6 5± 1 0 7 4 )nmol L ;用梯形法计算 ,AUC0～t分别为 (1 93 0 1± 1 0 0 5 1 0 6)和 (1 790 8± 94 2 8)nmol·h L。以AUC计算 ,与参比制剂相比 ,受试制剂中尼群地平的相对生物利用度平均为 (1 1 0 5 9± 2 3 60 ) %。将AUC0～t经对数转换后进行方差分析 ,结果表明 ,受试制剂与参比制剂相比 ,除个体间外 ,周期间与制剂间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,受试制剂AUC0～t的 90 %置信区间为参比制剂的 88 5 4 %～ 1 3 1 93 %。结论尼群地平缓释胶囊与国外普通片相比 ,在犬体内具有更长的作用时间 ,且相对生物利用度相近