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1.
棉酚中毒是由于长期食用粗制的棉籽油而引起的肾小管大量排钾、排镁,引起体内严重缺钾、镁而发生的一系列临床综合症.我院于1991年至今共收治棉酚中毒病例23例,除一例合并副伤寒心跳骤停死亡,—例治疗不彻底而复发外,全都痊愈. 1 临床资料 自1991年以来,我院共收治23例棉酚中毒病人,其中男4例,女19例;合并副伤寒一例,合并心律失常2例、复发1例;年令最大73岁,最小18岁.  相似文献   
2.
我院是一所综合医院 ,是二级乙等医院和爱婴医院 ,担负着全县 48万人口的医疗、保健任务。医院开设床位 2 0 0张 ,现有职工 2 76人 ,其中护理人员 10 2名 ,占全院职工总数的 36 .9%,其中有 14名科室护士长 ,实行护理部主任———科室护士长二级管理。护理部几年来在院领导的正确指引下和护理人员的共同努力下 ,按照院方的总体部署、工作重点及工作计划 ,紧紧围绕服务质量的内涵质量做文章 ,狠抓医疗护理安全管理 ,全力提高护理人员的整体素质和全面提高护理质量 ,力争做到让领导放心 ,病人满意。护理工作在稳扎稳打的基础上 ,不断创新 ,年年…  相似文献   
3.
甘肃布氏菌病(简称布病)的防治、科研工作取得很大成绩。1985年全省布病防治已达到“控制区”标准,1993年又有55个县达到“稳定控制区”标准,占全省86个县的63.90%。现将本省布病的防治回顾分析如下。  相似文献   
4.
[目的]探讨医疗失效模式在降低病人陪检风险中的应用效果。[方法]运用医疗失效模式与效应分析对病人陪检过程进行管理,查找隐患,改进措施,提高病人安全性。[结果]运用医疗失效模式与效应分析后不良事件、安全隐患发生率下降;检查及时率和病人满意度提高。[结论]运用医疗失效模式与效应分析有助于优化病人陪检流程,保证病人安全。  相似文献   
5.
目的:系统评价昆仙胶囊相关治疗方案对狼疮肾炎(LN)的有效性,以期为LN患者的治疗策略提供参考依据。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方及维普数据库中昆仙胶囊治疗LN的相关研究,限定时间为数据库建立至2022年4月6日,对符合标准的研究使用R 4.0.2软件与Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入4个随机对照研究与1个队列研究,包括310例患者。Meta分析结果显示:在24 h尿蛋白与SLEDAI评分方面,糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊治疗后效果最优;在Scr、IgE与IgG方面,糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊各指标水平明显低于糖皮质激素+环磷酰胺,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对比5种方案在治疗LN患者的临床疗效方面,以糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊的效果最佳。因纳入研究的质量与数量限制,还需开展更多高质量的研究进行验证。  相似文献   
6.
本系统的107个电极中,103个分布于胸、背部,1个为参考电极,1个为V_3,其余用于肢导。本系统除能绘出2、4、8ms任意间隔的103通道同步的体表等电位图,常规12导联和V_(7 9)心电图,胸、背部位的心电图外,还可记录R峰值等电位图,∑R,Q波等电位图,nQ30、40,极大、极小轨迹图等。  相似文献   
7.
8.
9.
自乳化释药系统(self-emulsifying drug delivery systems, SEDDS)是由油相、表面活性剂(surfactant, SA)、助表面活性剂(cosurfactant, CoSA)组成的固体或液体制剂,其基本特征是可在胃肠道内或环境温度适宜(通常指37 ℃)及温和搅拌的情况下,自发乳化成粒径为5 μm左右的乳剂[1].当含亲水性表面活性剂(HLB>12)较高(>40%)或同时使用助表面活性剂时,在轻微搅动下,可制得精细的乳剂(粒径<100 nm),则被称为自微乳化释药系统(self-micro-emulsifying drug delivery systems , SMEDDS) [1].本文就SEDDS研究进展作一综述.  相似文献   
10.
复方甘草片中甘草酸、异甘草苷、异甘草素的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立复方甘草片中甘草酸、异甘草苷和异苷草素的含量定量分析的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇:冰醋酸:水(70:1:30);检测波长254nm。异甘草苷与异甘草素在同一条件下检测,其流动相为甲醇:冰醋酸:水(50:2:50);检测波长346nm;三者流速均为1ml /min;进样量为10μl;柱温为25℃。结果:复方甘草片中甘草酸的含量为7.51mg/g,异甘草苷和异甘草素的含量分别为3.01mg/g,0.448mg/g,上述3种组分的平均回收率分别为98.32%,99.57%和98.59%。结论:本方法可作为复方甘草片中的甘草酸、异甘草苷和异甘草素的含量质量控制的一种有效方法。  相似文献   
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