全文获取类型
收费全文 | 1556篇 |
免费 | 46篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 33篇 |
儿科学 | 23篇 |
妇产科学 | 19篇 |
基础医学 | 106篇 |
口腔科学 | 10篇 |
临床医学 | 215篇 |
内科学 | 176篇 |
皮肤病学 | 16篇 |
神经病学 | 13篇 |
特种医学 | 60篇 |
外科学 | 37篇 |
综合类 | 558篇 |
预防医学 | 95篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 166篇 |
2篇 | |
中国医学 | 72篇 |
肿瘤学 | 79篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 41篇 |
2011年 | 73篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 53篇 |
2008年 | 61篇 |
2007年 | 68篇 |
2006年 | 56篇 |
2005年 | 90篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 65篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 47篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 140篇 |
1994年 | 79篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 108篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
排序方式: 共有1701条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
对40例卵巢肿瘤患者和100例健康人的外周血淋巴细胞按经典的非顺序性DNA合成法进行DNA修复功能测定。其结果表明卵巢癌患者的DNA修复功能明显低于健康者,二者间有显著性差异。另外通过实验利用紫外线照射诱导人淋巴细胞的DNA非顺序性合成,估价个体DNA修复能力,对癌患者进行前瞻性研究,提供了对癌易感个体的检出方法和早期预防的可能性。 相似文献
92.
【目的】探讨卵巢囊腺癌术后CA125回落幅度是否与DNA指数有关。【方法】将42例该病患者依据术后图像分析仪测定的DNA指数分成两组:≤1.4组和>1.4组。收集术前和术后第20天的血样本,测定血清CA125水平,进行相关分析。【结果】DNA指数≤1.4组的血清CA125回落幅度明显强于DNA指数>1.4组(P<0.05)。当术前CA125水平300 U/ml以上时,术后CA125水平在DNA指数≤1.4组明显低于>1.4组,差异有显著性意义(P<0.05)。【结论】卵巢囊腺癌术后CA125回落幅度可能与DNA指数有关。 相似文献
93.
中国是个肝炎大国,光是乙肝慢性感染状态至少占我国人口的1/10,也就是1亿3千万。所谓“乙肝慢性感染状态”是一个包容量很大的词。凡被乙肝病毒感染后人体未能完全清除病毒的皆可包含其中。民间所谓“大三阳”、“小三阳”的人包含其中;由乙肝演变为肝硬化的包括其中;不管有几个“阳”,凡乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)高,表示病毒仍有复制,即繁殖的也包括其中。虽然,这些病人的病情轻重不等,有的需要治疗、有的不需要治疗,对其中肝功能好的人一般皆可以正常地工作和生活。当然饮食行业及幼托行业除外。 相似文献
94.
Leber''''s遗传性视神经病变分子致病机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Leber’s遗传性视神经病变(Leber's hereditary optic neurology,LHON)是一种较常见的引起视神经萎缩的遗传性疾病。该病主要引起双侧中心视力丧失,造成永久性的严重视觉障碍,常常发生在一些即将或已工作或上学的年轻人身上,以及在对该病患者家系中其他成员进行遗传病检查时发现。在一些LHON家系中,视觉障碍的患者呈现母系遗传方式,这表明线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)是该病的分子遗传基础。至今为止,在世界各地不同家系报道中已经发现大约有35个与LHON相关的突变位点,其中ND1 G3460A、ND4 G11T78A、ND6 T14484C为三个公认的原发突变位点,均参与呼吸链复合体I的亚基编码。在不同种族发病统计中,其中大约50%的LHON由三个原发致病突变中的一个所致,尤为G11778A突变为主。引人注意的是,IMON家系携带相同突变的母系成员表现出不同的外显率、表现度(如发病严重程度、发病年龄、视力丧失进展程度)。不完全和不同的外显率以及轻度的生化影响说明mtDNA突变本身不足以产生临床表型,其他因素(如环境、核修饰基因、线粒体单体型等)可能影响LHON的外显率和表型表达。 相似文献
95.
性病的病原体多为NG、UU、MH、CT,主要是通过性接触传播,寄生于人的泌尿生殖道,粘附于细胞表面,杀伤细胞,引起宫颈炎、子宫内膜炎及输卵管炎,但其感染多无症状,易被患者忽视,医生误诊,从而延误治疗,甚至导致严重的后果。非淋菌是一种特殊的病原体,具有与革兰氏阳性细菌相似的细 相似文献
96.
【目的】观察孕妇乙型肝炎病毒DNA含量与母乳感染的关系。【方法】采用ELISA法检测孕妇产前血清与产后 2~ 5d乳汁乙型肝炎病毒标志物 (HBVM ) ,对HBVM阳性的孕妇用乙型肝炎病毒核酸扩增酶联免疫法 (HBV PCR ELISA)检测产前 1~ 2d或产后 1~ 2d血清HBV DNA含量。【结果】HBV感染孕妇 80例 ,其中单阳 5 4例 ,双阳 2 6例。单阳组有 4 2例、双阳组有 2 1例检测血清HBV DNA含量 ,结果单阳组HBV DNA阳性 7例 ,双阳组 18例 ,经 χ2 检验P <0 0 1,差异有显著性 ;单阳组有 4 9例检测乳汁HBVM ,阳性 13例 ,双阳组 17例HBVM阳性 10例 ,经 χ2 检验P <0 0 5 ,差异有显著性。【结论】孕妇HBV DNA阳性时 ,其乳汁HBV感染的危险性增加。 相似文献
97.
目的 探讨耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)缺失在老年聋发病中的可能作用。方法 分别测试老年组及青年组大鼠听性脑干反应 (ABR)阈值 ,应用聚合酶链反应 (polymerasechainre action,PCR)技术对老年及青年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核mtDNA 4 834bp缺失片段进行检测。结果老年组及青年组大鼠ABR阈值分别为 71.0 0± 6 .75、39.83± 4 .4 5dBpeSPL。老年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核mtDNA483 4 缺失出现率分别为 6 6 .7%、10 0 % ;青年鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核均无此片段缺失。 结论 老年大鼠耳蜗螺旋神经节及脑组织中耳蜗核存在mtDNA片段缺失 ,并可能在老年聋发病中起重要作用。 相似文献
98.
目的:研究中国云南2型糖尿病人群中线粒体tR-NALeu(UUR)基因nt 3243A/G突变和ND-1基因nt3316G/A突变的发生频率及其与2型糖尿病的相关性.寻求准确、快速、简易的临床糖尿病基因诊断技术.对象及方法:随机选择225例中国云南2型糖尿病患者和195例无糖尿病家族史的健康对照者作为研究对象.通过聚合酶链反应及限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)检测t RNALeu(UUR)基因3243A/G突变和ND-1基因3316G/A突变,并经DNA直接测序确证.结果:225例2型糖尿病患者及195例对照者中无1人携带线粒体3243A/G突变;225例2型糖尿病患者中检出线粒体3… 相似文献
99.
100.
目的 探讨尿中乙肝病毒DNA(HBV DNA)的检测对诊断小儿乙肝病毒相关性肾炎 (HBV GN)的意义。方法 应用聚合酶链式反应 (PCR)、免疫荧光 (IF)及原位杂交法 (ISH)检测患儿血清和尿中HBV DNA及肾活检石蜡包埋组织切片中HBV抗原与HBV DNA的存在状况。结果 32例患儿经血清HBV DNA与肾组织中HBV抗原检测 ,符合HBV GN诊断的 19例 ,其中 11例经ISH检测发现肾活检石蜡包埋组织切片中HBV DNA阳性 ,13例尿HBV DNA阳性 ,阳性率分别为 5 7 9%、6 8 5 %。结论 检测肾小球疾病患儿尿中HBV DNA可协助HBV GN的临床诊断 相似文献