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101.
问号钩端螺旋体胶原酶结构和功能分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究问号钩端螺旋体(简称问号钩体)致病机理,预测问号钩体胶原酶结构和功能,为进一步实验验证提供线索。方法:利用各种公共核酸及蛋白数据库资源,运用多种生物学软件对钩体胶原酶基因及其编码产物的结构和功能深入分析。结果:对问号钩体胶原酶进行了结构域归类;对其基因、蛋白的一般特性,蛋白一级结构,二级结构和超二级结构等作了对比性分析;对其序列中的部分片段:进行三维结构模拟;并绘制了其分子进化树,分析其垂直进化关系。结论:问号钩体胶原酶和其它多:种致病性微生物胶原酶具有不同层次、程度不等的相似性。它属于锌蛋白酶超家族和M9-蛋白酶家族。它可能在钩体浸润宿主并造成宿主多脏器出血等方面起重要作用。 相似文献
102.
中国人丙型肝炎病毒囊膜蛋白2HVR1 cDNA的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解中国HCV流行株高变区1(HVR1)的特点。方法:对来自山东(SD)、上海(SH)两地患者血清RNA进行逆转录-巢式PCR,扩增HCV囊膜蛋白2基因片段,用PCR直接测序法对该片段进行序列测定。结果:(1)扩增片段(命名为P388)对应于日本HCV-J株序列核苷酸1439 ̄1826位(氨基酸位371 ̄498);(2)中国人HCV HVR1位于氨基酸位384 ̄410,与发表的HCVⅡ型HV 相似文献
103.
黑色素瘤特异性单克隆抗体HB8760可变区基因的克隆和序列… 总被引:1,自引:0,他引:1
克隆黑色素瘤特异性单克隆抗体HB8760可变区基因。方法:从培养的可分泌人黑色素瘤特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞HB8760提取总RNA,后转录成cDNA,用合成的一对寡核苷酸引物从中扩增了抗体可变区基因,并克隆入pUC19,挑选出阳性克隆后进行了核苷酸序列分析。 相似文献
104.
105.
目的:比较MRI和X线检查对多发性骨髓瘤患者的影像诊断,确定患者治疗措施的方案改变。方法:107例多发性骨髓瘤患者经1.5T磁共振仪(德国西门子公司的Magnetom Symphony)冠状面STIR序列(TR5500-4230,TE102~94,TI160)扫描获得体部不同区域的影像。X线骨骼检查对中轴和四肢骨骼进行14个方向摄影。 相似文献
106.
许顺滨 《国外医学:遗传学分册》1993,16(6):293-296
在人类基因组DNA中,存在着大量的微卫星序列,这些微卫星DNA序列具有高度多态性,是重要的遗传标记,在基因连锁分析中具有重要的作用。目前,在dystrophin基因5'及3'端及基因内部,发现了多个CA:TG重复序列,具有高度的多态性,并且均可用PCR方法进行检测;应用这些位点进行单体型分析,将大大提高非缺失型DMD/BMD家系中携带者的基因诊断以及产前基因诊断的可靠性及效率。 相似文献
107.
真菌免疫调节蛋白(Fungal immunomodulatory protein,Fip)是近年来从一些高等担子菌(蘑菇类)子实体中提取的与植物凝集素和免疫球蛋白的结构和免疫功能相似的一类小分子蛋白质。自1989年Kino等从赤灵芝子实体中分离提取出第一种真菌免疫调节蛋白(LZ-8)以来,目前已分别从赤灵芝,松杉灵芝,金针菇和草菇中的子实体中提取出4种真菌免疫调节蛋白,它们的氨基酸组分别具有60%~70%的同源性,并且具有相似的免疫生物学活性。根据这4种真菌免疫调节蛋白的氨基酸序列, 相似文献
108.
【目的】构建A型流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)基因真核表达载体,研究其作为DNA疫苗的免疫效果。【方法】从流感病人体内分离流感病毒(A/Guangdong/376/2001/HlNl),提取RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增HA基因,先将其克隆到pMDl8-T Vector,进行序列测定和分析;然后将HA基因亚克隆到真核表达载体(pCI-neo),进行鉴定。【结果】获得一个核苷酸长度为l698bp的基因,编码565个氨基酸;同源性比较结果表明:和A/Hong Kong/113l/98((GenBank/NCBI:AF386775)有98%同源,序列分析表明有10个氨基酸出现变异;酶切和序列测定表明肌基因正确插入pCI-neo载体(HA-pCIN)。【结论】 HA基因真核表达载体的成功构建,可以进一步研究其免疫功能。 相似文献
109.
日本血吸虫亲免素基因的扩增及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究日本血吸虫亲免素基因编码序列的结构及进行初步的功能预测.[方法]用5'端和3'端锚定PCR从尾蚴文库中扩增,以获取日本血吸虫中国大陆株亲免素基因完整的开放阅读框(open readingframe,ORF);用生物信息学技术确认其是否为亲免素编码基因并进行结构功能的初步分析和预测.[结果]用5'端和3'端锚定PCR从尾蚴文库中获得了亲免素基因5'端和3'端所缺序列,得到的亲免素基因cDNA的总序列长为1 438 bp,其ORF长1 296 bp,编码431个氨基酸.利用生物信息学技术鉴定其为日本血吸虫亲免素基因的完整cDNA序列.并用RT-PCR从日本血吸虫尾蚴mRNA扩增出亲免素基因的ORF.[结论]成功获得了日本血吸虫亲免素编码基因的全长cDNA,为进一步的功能研究打下了基础. 相似文献
110.
目的 :构建弓形虫致密颗粒抗原 1 (GRA1 )真核表达质粒 ,为进一步开展DNA疫苗的保护性研究打下基础。方法 :采用PCR扩增出编码GRA1目的基因 ,用EcoRⅠ /XhoⅠ分别对扩增产物和真核表达质粒pcDNA3进行双酶切 ,将GRA1定向克隆到pcDNA3EcoRⅠ /XhoⅠ位点 ;对重组质粒进行PCR ,双酶切初步鉴定后做序列测定。结果 :特异扩增出预计的GRA1片段 ,大小为 5 73bp ;扩增产物双酶切后成功连接到pcDNA3中 ,经PCR ,双酶切及序列测定结果表明重组质粒中含有GRA1读框。结论 :成功构建弓形虫GRA1真核表达质粒。 相似文献