抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的临床观察

[目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性。[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察。[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05),非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组(P<0.05);两药合用对发热、恶寒、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴、烦躁、便秘等症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,其中对发热、咽喉肿痛的治疗消失率,试验组明显高于对照组(P<0.05),且完全退热时间也短于对照组(P<0.05)。试验中,安全性观测未发现与试验药物有关的异常改变。[结论]抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有较好疗效,具有退热快的优势,临床应用安全性好。     

抗病毒药拉米夫定及其类似物合成研究概况

目的综述抗病毒药拉米夫定 ( 3TC)及其类似物 ( - ) FTC的化学合成、药理活性研究进展。方法依据国内外有代表性的文献 ,对拉米夫定及其类似物 ( - ) FTC的化学合成、药理活性进行整理和归纳。结果明确了拉米夫定的合成工艺路线、作用机制等方面的情况。结论近年在抗爱滋病手性化合物的研发方面取得了很大进展 ,手性药物拉米夫定可利用作者所示的路线C进行定向合成     

金银花在体内外抗人Ⅰ型疱疹病毒的实验研究

目的 :为了观察金银花在体内外的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用 ,我们进行了此项研究。方法 :我们以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,以PBS为阴性对照 ,用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,以及HSV 1F株和HSV 1HS 1株感染的Hep 2细胞为实验系统 ,用空斑减数实验 ,观察了金银花抗HSV 1药效。结果 :在体外实验中 ,ACV对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的ED5 0分别为 9 0 9μg ml ,2 0 0 4 μg ml。金银花对HSV 1F株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED5 0依次为8 36 μg ml、3 2 2 μg ml、3 76 μg ml;对HSV 1HS 1株的相应数值分别为 10 84 μg ml、10 0 4 μg ml、6 35 μg ml。结果 :动物实验临床观察表明 ,ACV、金银花处理皮区的累积计分依次为 14 2 0± 6 70 ;7 4 6± 1 75 ;ACV、金银花处理皮区的痊愈天数分别为 7 70± 1 0 8;7 30± 1 2 0 ,与PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片、皮肤样本的病毒滴度得到了一致的结果。结论 :体外实验的结果表明 ,金银花对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的治疗指数分别是ACV相应指标的 10 4 ,72倍 ,药效比ACV好。配对T检验的结果表明 ,ACV与金银花处理皮区的累积计分、痊愈天数无显著差异。病毒滴度检测结果、大体照片     

虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质探究

目的探讨虎杖解毒颗粒防治新型冠状病毒肺炎的药效物质及作用机制。方法以“虎杖”“抗病毒”“冠状病毒机制”等为关键词,检索国内外相关文献,总结虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质、抗冠状病毒的药效物质、抗新型冠状病毒的潜在药效物质,并运用Cytoscape3.7.2软件进行分析。结果虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质包括板蓝根多糖、大黄素、野鸢尾苷元等53个成分,抗冠状病毒的药效物质包括白藜芦醇、大黄素、芦荟大黄素等89个成分,抗新型冠状病毒的潜在药效物质包括白藜芦醇、青蒿素、大黄素等19个成分。抗新型冠状病毒的潜在作用机制包括促进Ⅰ型干扰素抗病毒、抑制NF-κB、胞外信号调节激酶(ERK)/促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT信号通路等。结论虎杖解毒颗粒中的多种成分具有抗病毒作用,其抗病毒和抗冠状病毒的机制可能与促进Ⅰ型干扰素抗病毒,以及抑制NF-κB,ERK/MAPK,PI3K/AKT信号通路有关,但需通过相关试验进行验证。     

抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的临床观察

[目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性.[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察.[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%,两组比较,差异无显著性意义(P＜0.05),非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组(P＜0.05);两药合用对发热、恶寒、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴、烦躁、便秘等症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,其中对发热、咽喉肿痛的治疗消失率,试验组明显高于对照组(P＜0.05),且完全退热时间也短于对照组(P＜0.05).试验中,安全性观测未发现与试验药物有关的异常改变.[结论]抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有较好疗效,具有退热快的优势,临床应用安全性好.     

膦甲酸钠前药的研究进展

膦甲酸钠（PFA）具有广谱抗病毒活性，但其以钠盐的形式存在，仅适用于静脉注射，制备前药是提高其口服生物利用度的有效手段之一。本文总结了不同结构类型的PFA前药，并阐述了它们各自的研究进展及前景。     

双黄连颗粒体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究双黄连颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,观察细胞病变(CPE),观察双黄连颗粒在人喉癌上皮细胞株(Hep-2)中抑制RSV的作用。结果双黄连颗粒能抑制RSV复制,具有明显的抗病毒作用。结论双黄连颗粒具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

黄酮类化合物的生物活性及临床应用进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物，生物活性多样。近年来黄酮类化合物在抗病毒、逆转肿瘤细胞多药耐药性、保护神经细胞等研究中表现出的显著活性极大地引起了研究者的兴趣。现综述黄酮类化合物多方面的生物活性包括体内吸收及代谢、免疫激活、抗氧化、酶抑制剂、激素样作用、抗病毒、逆转肿瘤细胞多药耐药以及神经系统作用等，并对其临床应用进行了简述。     

膦甲酸钠治疗慢性重型乙型肝炎的临床观察

目的探讨膦甲酸钠治疗慢性重型乙型肝炎的疗效及其不良反应。方法选择慢性重型乙型肝炎患者80例，将其随机分为2组，对照组40例仅给予常规护肝及支持治疗，治疗组40例在常规护肝及支持治疗的基础上加用膦甲酸钠3．0g静滴，疗程4周，治疗前后检测肝功能、凝血酶原活动度、乙型肝炎病毒复制标志物HBV DNA和HBeAg，同时观察患者的症状、体征的变化及药物的不良反应。结果HBeAg滴度、HBV DNA拷贝数下降水平治疗组明显高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；HBeAg、HBV DNA的转阴率治疗组明显高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗结束后AST、ALT、TBil治疗组明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05），PTA上升治疗组明显高于对照组，差异也有显著性（P〈0．05）。病死率治疗组明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。膦甲酸钠的不良反应主要是轻度的胃肠道反应。结论膦甲酸钠对乙型肝炎病毒有确切的抑制作用，对慢性重型乙型肝炎的治疗具有促进肝功能恢复，降低病死率等优点，膦甲酸钠无明显的不良反应，耐受性较好。     

树状聚合物在药物制剂中的应用

综述了树状聚合物的结构特点和合成方法，及其在提高药物溶解度和生物利用度、缓控释、介导基因转移、基于结构本身的约理活性等方面的研究进展。