有机锗多酸衍生物抗呼吸道病毒体外试验

背景与目的:探讨有机锗多酸衍生物体外毒性及其在体外对呼吸道合胞病毒、腺病毒和流感病毒抑制作用,为临床应用提供科学依据.材料与方法:建立体外病毒感染模型,通过改变给药时间、途径和剂量,采用细胞病变法(CPE)和MTT法观察有机锗多酸衍生物对呼吸道病毒感染细胞的保护作用.结果:有机锗多酸衍生物在160.00、80.00、40.00μg/ml时,先感染病毒后加药、感染病毒同时加药和感染病毒后加药3种加药方式下细胞存活量均高于病毒对照组.有机锗多酸衍生物在3种加药方式下的高剂量组和先感染病毒再加药方式下的高、中、低剂量组,对感染100TCID50 RSV单层Hela细胞的保护作用高于利巴韦林对照组.结论:有机锗多酸衍生物具有抗呼吸道病毒作用.     

利巴韦林的合成

1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺经六甲基二硅胺烷活化,所得1-三甲基硅烷基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺和四乙酰核糖经缩合得1-β-D-三乙酰呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺,再经甲醇的氨饱和溶液氮解,制得抗病毒药利巴韦林,总收率约为65%.     

板蓝根有效组分的抗病毒活性研究

目的 考察板蓝根不同部位提取物,即30％醇沉多糖Ⅰ、50％醇沉多糖Ⅱ、70％醇沉多糖Ⅲ,及板蓝根水提取液的大孔树脂水洗脱部位Ⅳ、10％醇洗脱部位Ⅴ、30％醇洗脱部位Ⅵ、50％醇洗脱部位Ⅶ,以及分得的单体落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(CB) Ⅷ、异落叶松脂醇Ⅸ的抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)活性.方法 采用抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)体内实验,通过计算肺指数、肺指数抑制率等,综合检测板蓝根提取部位及单体化合物的抗甲型流感病毒作用.结果 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ及Ⅸ可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数,与病毒模型组比较,具有显著性差异(P＜0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ及Ⅸ可减少感染小鼠死亡率;同时Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ及单体Ⅷ可明显降低肺指数(P＜0.05),肺指数抑制率分别为31.4％、28.5％、30.5％和34.0％.结论 板蓝根有效组分Ⅱ-Ⅸ对甲型流感病毒感染小鼠具有较好的保护作用,提示其中化合物CB可作为抗病毒的主要有效及指标性成分.     

未经抗巨细胞病毒治疗时艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎的临床特征及其预后

目的 了解未经抗巨细胞病毒治疗时获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）合并巨细胞病毒性视网膜炎的临床特征及其预后。设计 回顾性病例系列。研究对象 11例未经抗巨细胞病毒治疗的艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎患者。方法 所有患者查矫正视力、非接触眼压、裂隙灯显微镜检查、动态视野、散瞳间接检眼镜检查、眼底照相,并行CD4 T淋巴细胞检测。随访2个月~5年（平均26.2±23.8个月）,观察病程过程中各项指标的变化。主要指标 矫正视力、眼前后节情况。结果 11例（21眼）发病,其中14眼无光感,矫正视力＜0.05者2例（2眼）,0.05≤矫正视力＜0.3者1例（1眼）,矫正视力≥0.3者3例（4眼）;21眼中,5眼仅有不同程度的角膜后色素性KP,余16眼除角膜KP外,均有不同程度的白内障;21眼中13眼有不同程度虹膜前后粘连,2例（3眼）合并角膜白斑、角膜血管翳,影响外观。眼底能窥入者9眼,表现为不同程度眼底瘢痕性改变,合并视网膜脱离者2眼。结论 未经抗巨细胞病毒治疗的艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎患者视力预后差,除眼底病变外,还可引起眼前节病变。     

广谱抗呼吸道病毒中药研发的价值与途径

包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的呼吸道病毒为世界公共卫生及人类的生命安全带来巨大威胁.呼吸道病毒易感染、易变异、易流行和跨物种传播的特点为传统抗病毒药物及疫苗的研发提出挑战,安全有效的广谱抗病毒药物研发势在必行.中药多成分、多靶点、多途径的作用特点使其在抗呼吸道病毒新药开发方面具有极大的优势和潜力.本文在...     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎患者48周疗效观察

目的 观察恩替卡韦分散片抗病毒48周的疗效.方法 60例慢性乙型肝炎患者分为A、B两组,每组各30例,A组口服恩替卡韦片(进口)作为对照组,B组口服恩替卡韦分散片(国产)为试验组,均为0.5 mg/d,疗程48周,分别采用速率法、荧光定量聚合酶链反应(PCR)法、电化学发光法及微粒子发光法检测基线和服药后12、24、48周血清丙氨酸转氨酶(ALT)、HBV DNA、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗原(HBeAg),乙型肝炎e抗体(抗-HBe)水平;数据符合参数分析条件的计量资料采用t检验,等级资料的组间比较采用秩和检验,计数组间比较采用卡方检验或Fisher确切概率法,重复测量资料采用重复测量的方差分析.结果 抗病毒治疗48周ALT复常率分别为90.0％(27/30)和86.7％(26/30),(x2=1.172,P＞0.05);A、B两组患者血清HBV DNA水平同步快速下降,组间比较差异无统计学意义(F =5.833,P＞0.05),不同时间点比较差异有统计学意义(F=43.561,P＜0.05);治疗48周时,血清HBV DNA水平测不到率分别为60.0％(18/30)和56.7％(17/30),(X2=0.044,P＞0.05);26例HBeAg(+)患者A、B组各13例,两组分别有2例vs 1例HBeAg阴转,1例vs1例产生抗-HBe,差异均无统计学意义;至48周时,两组HBeAg(+)患者HBsAg水平同步缓慢下降,组间相比无明显差异(F=55.786,P＞0.05),不同时点间比较差异有统计学意义(F =32.241,P＜0.05).A、B两组均无不良反应发生.结论 恩替卡韦分散片为快速、强效、安全、低耐药抗慢性乙型肝炎病毒药物,和进口恩替卡韦片疗效无明显差异.     

合并HBV非小细胞肺癌化疗同时使用抗病毒治疗的临床应用

背景与目的肺癌已经成为当今世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤,化疗延迟或中止是影响其预后的原因之一。本研究旨在探讨合并HBV非小细胞肺癌患者化疗同时使用抗病毒治疗的必要性。方法选择合并HBV的ⅢA非小细胞肺癌患者60例,随机分为实验组和对照组,实验组采用NP方案化疗的同时加拉米夫定(Np+Lam组),对照组仅用NP方案化疗(Np组),比较Np+Lam组和Np组肝功能损伤、免疫功能损伤和HBV再激活有无统计学差异。结果化疗后Np+Lam组和Np组血清ALT水平都升高,且Np组血清ALT水平明显高于Np+Lam组(P<0.05);化疗结束后Np+Lam组和Np组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+百分比下降,CD8+百分比上升,而且两组间差异具有统计学意义(P<0.05);Np+Lam组和Np组发生HBV再激活和发生化疗延迟或中断情况间有明显统计学差异(P<0.05)。结论合并HBV非小细胞肺癌患者化疗同时有必要使用抗病毒治疗。     

徐长卿化学成分和药理作用的研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测分析

徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum的干燥根和根茎,为我国传统中药,于《神农本草经》中列为上品。其化学成分多样,至今已发现挥发油类、C_(21)甾体类、多糖类、黄酮类成分等共计168余种。现代药理学研究表明,徐长卿具有广泛的镇痛、抗炎、抗病毒、神经保护等药理作用。主要对徐长卿的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,丹皮酚和邻羟基苯乙酮可作为徐长卿的主要Q-Marker,以期为徐长卿进一步深入研究和临床应用提供参考。     

多酸化合物在药学领域的应用研究近况

本文概述了多酸化合物在药学领域的应用研究进展,包括其抗病毒、抗肿瘤、抗细菌等药理作用和化学催化作用的研究近况,并展望其今后的应用研究方向。     

薄荷酚类部位抗病毒活性及特征图谱研究

目的探讨薄荷酚类部位体外抗流感病毒作用,并建立薄荷酚类部位HPLC特征图谱,用于薄荷酚类部位的质量评价。方法 MTT法检测先加药物再接种病毒、药物与病毒同时作用、先接种病毒再加药物3种加药方式下薄荷酚类部位抗PR8病毒感染MDCK细胞的作用;HPLC法测定12批市售薄荷药材酚类部位样品,建立特征图谱;并采用"中药指纹图谱相似度评价系统(2.0版)"进行相似度分析。结果薄荷酚类部位质量浓度为0.31~10μg/m L在3种加药方式下均有不同程度抗PR8病毒活性,尤其在先加药物再接种病毒、先接种病毒再加药物2种加药方式下,6个稀释质量浓度的薄荷酚类部位均具有明显的抗PR8病毒活性,抑制率分别为14.17%~41.31%、45.64%~87.48%;选取了11个共有特征峰,12批样品相似度在0.9以上,说明各批薄荷酚类部位整体相似度较高。结论薄荷酚类部位具有较好的体外抗病毒效果;建立的薄荷酚类部位HPLC特征图谱方法简便、稳定、重复性好,能够反映酚类部位的整体面貌,为薄荷酚类部位的质量控制和药效稳定提供参考。