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八角莲水溶性有效成分的分离与抗病毒活性的测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究八角莲Dysosmaverslpellis(Hance)M.Cheng.vartomentosa水溶液中抗病毒的有效成分。方法八角莲水溶液经提取分离,分得单体进行结构鉴定(UV、IR、1HNMR、EI-MS和13CNMR)及体外抗病毒试验。结果分到四个单体:Ⅰ.山奈酚-3-O-β-吡喃葡萄糖甙;Ⅱ.槲皮素-3-O-β-呋喃葡萄糖甙;Ⅲ.山奈酚;Ⅳ.苦鬼臼毒素。晶Ⅱ对HSV-1有效抑制浓度(CPEI50)为0.02μg/ml,晶Ⅲ、Ⅳ对CBV的CPEI50分别为1.90(B1.3)和3.12(B1.5).6.25(B4)μg/ml;而对HSV-1的CPEI50分别为0.03μg/ml和5.00×10-4μg/ml.结论晶Ⅱ只对HSV-1有抑制作用,而晶Ⅲ.Ⅳ对CBV和HSV-1均有显著抑制作用。 相似文献
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杨梅素是杨梅等多种植物中广泛存在的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、降血糖、调血脂、保护心血管及减轻神经损伤等多种生物学功能。近年来,杨梅素在抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化及免疫调节等方面的生物学活性越来越受到人们关注。对近年来国内外有关杨梅素抗感染、抗炎、免疫调节及抗氧化等生物学作用及相关分子机制的研究进展进行综述,为其新药开发提供理论基础。 相似文献
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T.‐t. Chen L.‐r. Tan N. Hu Z.‐q. Dong Z.‐g. Hu Q. Qin J.‐q. Long P. Chen A.‐y. Xu M.‐h. Pan C. Lu 《Insect molecular biology》2019,28(4):473-484
46.
目的 从近期疗效和远期疗效以及对乙肝病毒、肝功能、甲胎蛋白的作用这几方面,系统评价以恩替卡韦抗病毒治疗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对乙肝相关性肝癌的疗效。方法 通过计算机于多个中外数据库检索恩替卡韦联合TACE治疗乙肝相关性肝癌的RCT(中文?)文献,截止日期为2018年7月1日,通过筛选最终纳入中文文献16篇,包括TACE联合恩替卡韦抗病毒(实验组)734例和单独TACE(对照组)696例,对其进行质量评价,并使用Stata 11进行Meta分析。结果 Meta分析显示实验组在ALT下降(P=0.011)、HBV DNA 定量减少(P=0.000)、AFP变化(P=0.006)、1年生存率(P=0.001)及2年生存率(P=0.004)均优于对照组(P<0.05)。即联合恩替卡韦抗病毒治疗对TACE术后乙肝病毒有抑制作用,改善肝功能、抑制甲胎蛋白水平,并提高其近期疗效、远期生存情况。结论 HBV再激活是乙肝相关性肝癌治疗后复发的重要危险因素,多次TACE治疗能引起HBV再激活,故有必要联合抗病毒治疗以预防,降低HBV再激活发生率。联合恩替卡韦抗病毒治疗乙肝相关性肝癌可提高TACE的疗效,值得在临床中推广应用。 相似文献
47.
通过分析清热解毒药的功效和抗病毒药的药理作用以及疫毒和病毒之间的关系,认为清热解毒药在抗病毒方面有着独特的作用,特别是治疗艾滋病、SAKS病、流感和乙肝等病毒感染所致的疾病中发挥着不可替代的作用,为进一步开发抗病毒新药提供指导。 相似文献
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膦甲酸钠为广谱非核苷类抗病毒药物,可有效阻断多种DNA病毒的复制,如疱疹病毒、人乳头瘤病毒、乙型肝类病毒、人类免疫缺陷病毒及其相关感染等。膦甲酸钠临床上常与多种药物联合使用,发挥全面抗病毒作用。本文对膦甲酸钠临床联合用药的研究进行综述,包括疱疹、乙型肝炎、人乳头瘤病毒感染的治疗,联合用药的不良反应等。 相似文献
49.
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)是由汉坦病毒感染引起的一种自然疫源性疾病,在世界范围内广泛流行,我国一直是流行高发区,患者占所有HFRS患者一半以上,其主要临床特征为发热、出血、低血压休克和肾脏损害,严重危害人类健康。尽管抗病毒治疗和疫苗免疫接种可以防治汉坦病毒感染,但目前尚无特效抗病毒药物。近年来,随着医学科技进步,汉坦病毒的抗病毒治疗和疫苗研发有了新的进展。本文基于近年体内外研究及临床试验结果,对HFRS抗病毒治疗和疫苗研发进展作一综述。 相似文献
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[目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性。[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察。[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05),非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组(P<0.05);两药合用对发热、恶寒、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴、烦躁、便秘等症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,其中对发热、咽喉肿痛的治疗消失率,试验组明显高于对照组(P<0.05),且完全退热时间也短于对照组(P<0.05)。试验中,安全性观测未发现与试验药物有关的异常改变。[结论]抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有较好疗效,具有退热快的优势,临床应用安全性好。 相似文献