正常和庆大霉素致耳聋豚鼠清醒和麻醉状态下听性脑干反应的比较

目的检测正常豚鼠及庆大霉素致耳聋豚鼠在清醒和麻醉两种状态下的听性脑干反应(ABR),比较两种状态下ABR波形、反应阈及潜伏期等的差别。方法杂色豚鼠40只(正常组和庆大霉素致耳聋组各20只)分别在麻醉前后记录ABR各数据,用配对t检验进行统计学分析。结果正常豚鼠在清醒和麻醉状态下ABR波形,反应阈,Ⅰ、Ⅲ波峰潜伏期,Ⅰ-Ⅲ波峰间期无显著差异(P>0.05);庆大霉素致耳聋豚鼠在清醒和麻醉状态下ABR各参数亦无显著差异(P>0.05)。结论豚鼠(正常或耳聋)在清醒或麻醉状态下测试ABR无显著差异,因此为保证实验成功和减少误差可采用非麻醉方法。     

通鼻胶囊对急性炎症和免疫性炎症的影响

[目的]观察通鼻胶囊对急性炎症及免疫性炎症的药理作用.[方法]建立多种实验性动物炎症模型,观察通鼻胶囊对各种炎症的治疗效果.[结果]通鼻胶囊可抑制大鼠足烫伤的肿胀,降低炎性组织中的前列腺素E2的含量,减轻豚鼠免疫性炎症的症状.[结论]通鼻胶囊具有对抗急性及免疫性炎症的作用.     

广西巴马地区长寿老人ApoE基因多态性分析

目的：研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与巴马长寿现象的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术．对129名年龄90～113岁的广西巴马地区长寿老人和307名作为相应年龄对照的长寿家庭成员．并以当地非长寿自然人群153人作为对照组．进行ApoE基因分型。分别比较长寿老人与各组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果：①广西巴马地区长寿老人ApoE基因型频率中以ε3／3最高．其次是ε2／3和ε3／4．而ε2／4和ε4／4频率最少。长寿老人组与其亲属年龄对照的ApoE基因型和基因频率相比之间均无显著性差别；②长寿组与当地自然人群对照相比呈显著性阳性关联(P=0．001，P=0．04)的为ε2／ε2(5．34％；0％)和ε3/ε3(79．39％；68．63％)基因型。这两种基因型携带者在长寿人群中占85％以上。结论：ApoE基因多态性与广西巴马长寿现象有关联。巴马地区长寿相关基因为ApoE ε2／ε2、ε3／ε3基因型。其中ε3／ε3纯合子是最主要的长寿关联基因。     

耳蜗毛细胞凋亡早期的检测方法

目的：介绍一种耳蜗毛细胞凋亡早期的检测方法。方法：将豚鼠暴露于155dB SPL的脉冲噪声75次，于噪声暴露后5min解剖取耳蜗。采用异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽(FITC-labeled phalloidin)进行毛细胞表皮板和纤毛肌动蛋白的染色，DNA荧光染料碘化丙锭(propidium Iodide，PI)进行细胞核染色，标记鉴别毛细胞死亡方式。原位末端标记法(TUNEL)进一步确认凋亡的毛细胞，荧光显微镜下观察凋亡的毛细胞形态学变化。结果：异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽和PI双重染色发现毛细胞核发生轻微固缩时，其表皮板结构完好。TUNEL阳性标记物存在于固缩的细胞核内。结论：应用异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽和PI双重染色法能够发现凋亡早期的毛细胞。     

窒息对豚鼠耳蜗内直流电位的影响

目的:探讨缺氧引起听功能障碍的发病机制,了解窒息对耳蜗内直流电位(EP)的影响。方法:选择听耳廓反射良好豚鼠,采用血管纹法检测耳蜗内直流电位,观察呼吸暂停时及恢复人工呼吸后耳蜗内直流电位的变化。结果:①正常EP初始值实验组为(76.4±8.4)mV,对照组为(80.8±8.4)mV,组间差异无统计学意义;②呼吸暂停时全部豚鼠经过8~34 s潜伏期后EP迅速下降,EP下降速度与潜伏期呈正相关;③呼吸暂停3 min后EP最低值平均为(-17.5±4.4)mV,与潜伏期及下降速度呈正相关;④恢复人工呼吸后平均(85.0±16.0)s EP恢复至初始值,并有7例出现过冲现象。结论:EP下降预示呼吸暂停时毛细胞生存环境出现异常;呼吸停止3min全部豚鼠EP变为负值,提示呼吸停止3 min不会导致全部毛细胞功能丧失、血管纹也不会发生不可逆功能障碍。     

花椒超临界萃取物对豚鼠离体气管活动的影响

目的探讨花椒超临界萃取物（HJ）对豚鼠离体气管的作用及其机制。方法通过HJ对正常气管、乙酰胆碱（Ach）所致气管痉挛及磷酸组胺（HIS）致气管依内、外钙两种收缩的影响，初步探讨HJ对离体气管的作用及其机制。结果HJ对正常气管、Ach和HIS所致气管痉挛及HIS致气管依外钙收缩有明显的抑制作用，并呈剂量依赖性。结论HJ有平喘的作用。     

豚鼠内耳磁微粒栓塞缺血模型初探

目的　建立豚鼠内耳磁微粒栓塞缺血模型。方法　颈静脉注射羰基铁微粒混悬液(1% ,1ml/kg) ,外耳道置磁铁 ,以诱导磁微粒定向积聚 ,阻塞内耳微血管 ,形成内耳缺血模型。铺片观察膜迷路微血管内磁微粒的分布及变化 ,并计数不同时相点纹血管内红细胞 ;激光多普勒血流仪(laserDopplerflowmetry ,LDF)动态测量耳蜗血流量 (cochlearbloodflow ,CBF)的消长 ;硝酸银染色基底膜铺片计数听毛细胞 ;颞骨切片观察组织病理变化。结果　造模后 1d内耳微血管内出现磁栓 ,2d减少 ,4d基本消失 ;纹血管内红细胞数在造模后 1、2d减少 ,4d基本恢复 ;造模后CBF随即平均 ( x±s,下同 )下降至 5 0 %± 10 % ,维持 2 4h ,2d恢复至 79%± 4 0 % ,4d恢复至 99%± 4 1% ;造模后 1d模型耳听毛细胞无明显异常 ,而 8d外毛细胞纤毛散在缺失 ;切片显示血管纹肿胀变性。结论　磁微粒栓塞成功地造成了豚鼠内耳缺血 ,方法简便 ,易于实施 ,CBF具有可逆性特点 ,可作为内耳缺血性疾病研究及治疗药物筛选的实验模型     

脑源性神经营养因子对耳蜗螺旋神经节的保护作用

目的　观察腺病毒携带的脑源性神经营养因子 (brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)在豚鼠耳蜗中的表达 ,及噪声损伤后对螺旋神经节的保护作用。方法　 2 7只白色纯种豚鼠 ,暴露于135dBSPL ,4kHz的窄带噪声 4h。 7d后 ,12只经圆窗注入腺病毒携带BDNF(adenoviral mediatedBDNF ,ad BDNF) ,12只经圆窗注入ad LacZ ,3只注入人工外淋巴液。分别于 1、4、8周后取材 ,石蜡包埋中轴切片后 ,用免疫组化方法 (ABC法 )检测BDNF的表达。于光镜下计数螺旋神经节细胞。结果　在耳蜗各回中BDNF均有表达 ,4、8周组动物较 1周组动物表达弱。在 8周 ,注入ad BDNF组较ad LacZ组和人工外淋巴组螺旋神经节发生退行性病变的数目少 ,螺旋神经节细胞计数结果经统计学t检验 ,P <0 0 1,差异有显著性。结论　腺病毒携带的神经营养因子在耳蜗中能高效表达 ,在噪声损伤情况下腺病毒携带的脑源性神经营养因子对螺旋神经节有保护作用。该研究为基因治疗感音神经性聋提供了坚实的实验基础     

豚鼠耳蜗毛细胞暴露非聚焦超声后的酶组织化学观察

目的　探讨非聚焦超声 (non focusedultrasound ,NFU)对耳蜗毛细胞的影响。方法　以A型超声波诊断仪为超声发射器 ,分别以 2 5MHz、8MHz照射各 15耳豚鼠耳蜗 6h后 30min和 8h行耳蜗基底膜毛细胞铺片及冰冻切片观察琥珀酸脱氢酶 (succinatedehydrogenase ,SDH)组织化学变化。结果　 2 5MHz、8MHzNFU照射豚鼠耳蜗 6h后 8h能引起不同节段基底膜毛细胞SDH酶活性降低 ,其中外毛细胞较内毛细胞SDH酶活性降低更甚。照射后 8h组较照射后 30min组SDH酶活性有明显恢复。结论不同频率NFU超声照射耳蜗达一定剂量可以引起不同部位基底膜毛细胞的病理性缺氧改变 ,而这种缺氧病理改变在一定暴露剂量下是可逆或部分可逆的。提示耳蜗毛细胞可能与超声感受有关 ,其中外毛细胞可能起更为重要的作用 ,且不同部位毛细胞与超声感受的频率选择性可能有一定关系     

高糖高脂饮食对广西巴马小型猪肾脏病理结构的影响

目的:建立饮食诱导的广西巴马小型猪糖尿病模型,研究其肾脏的病理学改变。方法:将雄性广西巴马小型猪10只按体重随机分为两组,5只饲以基础饲料作为正常对照组,5只饲以高糖高脂高胆固醇饲料作为高糖高脂组,建模5个月后处死动物,取出左肾,计算左肾重/体重比值,常规制片,HE、PAS染色,观察肾脏组织病理学变化。结果:高糖高脂组部分肾小球肿胀,基底膜增厚,系膜区增宽,基质增加,少数肾小球纤维化,囊腔闭塞;小叶间动脉管壁增厚,平滑肌细胞增生,管腔狭窄。而对照组肾脏病理改变不明显。结论:用高糖高脂饮食喂养广西巴马小型猪5个月,可引起肾脏发生典型的早期病理改变,说明饮食诱导法可建立较理想的早期糖尿病肾病模型。